本发明专利技术涉及生物化学检测领域，提供了一种提升试剂卡的利用率和样本的添加效率的方法，该方法包括以下步骤：A）获取待进行试验的孔位类型需求和孔位数量需求，获取待使用试剂卡的状态参数信息；B）将若干张待使用试剂卡确认为预加样试剂卡，将此若干张预加样试剂卡上的若干个待使用孔位确认为预加样孔位；C）将各张预加样试剂卡进行组合，得到若干个试剂卡组合方案；D）模拟样本添加机构分别于各个试剂卡组合方案下执行样本添加动作的行迹，得到若干个样本针行迹方案；E）计算各个样本针行迹方案所需要的总体耗时量，以确认最优行迹方案和最优组合方案。本发明专利技术有利于降低试验的成本和提升检测仪的整体检测速度。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物化学检测领域，具体为一种提升试剂卡的利用率和样本的添加效率的方法。
技术介绍
1、于生物化学检测领域，常将待检测的样本混合至选定的试剂，随后依据试剂添加样本后所发生的变化，来获知样本的属性，譬如血型鉴定试验，该试验通过借助检测仪来完成试剂卡的加样、孵育等步骤，最终通过观察试剂卡的凝集分布情况，来获知样本的血型。
2、现有的各类型试剂卡大都支持一卡多用。以血型鉴定试验所使用的试剂卡为例，该类型的试剂卡设有六个孔位，其中，一人份的定型试验仅需要使用三个孔位，一张试剂卡即能够进行二人份的定型试验；一人份的交叉试验仅需要使用二个孔位，一张试剂卡即能够进行三人份的交叉试验；一人份的抗筛试验仅需要使用一个孔位，一张试剂卡即能够进行六人份的抗筛试验。但传统的检测仪通常是以有使用痕迹作为废弃试剂卡的标准，这样极容易导致被废弃的试剂卡上仍剩余有未使用的孔位，例如，一张新的试剂卡仅用于一人份的定型试验后，该试剂卡上会剩余三个未使用的孔位，然而基于传统的检测仪的判定标准，该试剂卡会被废弃，使得该试剂卡上的孔位未能得到充分的利用，致使试剂卡的利用率较低，不利于降低试验的成本。
3、此外，传统的检测仪如需对多个孔位进行加样，则要使样本添加机构多次移动，导致样本的添加效率较低，不利于提升检测仪的整体检测速度。
技术实现思路
1、为克服现有技术的不足，本专利技术提供了一种提升试剂卡的利用率和样本的添加效率的方法，有利于降低试验的成本和提升检测仪的整体检测速度。
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p>2、本专利技术采用了以下的技术方案。3、一种提升试剂卡的利用率和样本的添加效率的方法，该方法包括以下步骤：
4、a）获取待进行试验的孔位类型需求和每个孔位类型需求所对应的孔位数量需求，获取待使用试剂卡的状态参数信息；
5、b）依据获得的孔位类型需求和孔位数量需求，并结合待使用试剂卡的状态参数信息，将若干张待使用试剂卡确认为预加样试剂卡，将此若干张预加样试剂卡上的若干个待使用孔位确认为预加样孔位；
6、c）将各张预加样试剂卡进行组合，得到若干个试剂卡组合方案；
7、d）结合样本添加机构的规格，模拟样本添加机构分别于各个试剂卡组合方案下执行样本添加动作的行迹，得到若干个样本针行迹方案；
8、e）计算各个样本针行迹方案所需要的总体耗时量，将总体耗时量最少的样本针行迹方案确认为最优行迹方案，将最优行迹方案所对应的试剂卡组合方案确认为最优组合方案。
9、进一步，所述待使用试剂卡的状态参数信息包括待使用试剂卡的标识、id、有效期、孔位使用情况和地址，所述孔位使用情况包括待使用孔位的类型、数量，以及待使用孔位于所隶属的待使用试剂卡上的位置。
10、进一步，所述步骤b）包括：依据待使用试剂卡的有效期，按从先到后的顺序依次读取并统计待使用试剂卡的孔位使用情况，直至已读取的孔位使用情况的总和满足孔位类型需求和孔位数量需求。
11、进一步，所述步骤b）还包括：
12、b.1）将已确认的预加样孔位划入该预加样孔位所属的孔位类型需求，分别统计各个孔位类型需求的已确认的预加样孔位的数量，分别判定各个孔位类型需求的已确认的预加样孔位的数量是否小于该孔位类型需求所对应的孔位数量需求；
13、若小于，将该孔位类型需求确认为未满足；
14、若不小于，将该孔位类型需求确认为已满足；
15、b.2）判定各个孔位类型需求是否均已满足；
16、若有未满足的孔位类型需求，接着读取孔位使用情况；
17、若各个孔位类型需求均已满足，停止读取孔位使用情况；
18、b.3）判定读取到的孔位使用情况所包含的待使用孔位的类型是否符合未满足的孔位类型需求；
19、若符合，将该孔位使用情况所对应的待使用试剂卡确认为预加样试剂卡，并将该未满足的孔位类型需求所对应的孔位数量需求减去该孔位类型需求的已确认的预加样孔位的数量，得到二者的差值，判定该差值是否小于该预加样试剂卡上的符合该未满足的孔位类型需求的待使用孔位的数量；
20、若小于，将该预加样试剂卡上的、符合该未满足的孔位类型需求的、并等于该差值的数量的待使用孔位确认为预加样孔位；
21、若不小于，将该预加样试剂卡上的、符合该未满足的孔位类型需求的所有的待使用孔位确认为预加样孔位。
22、进一步，所述步骤c）包括：
23、依据样本添加位的规格建立二维坐标系，并结合预加样试剂卡的规格和状态参数信息，将各张预加样试剂卡按预定的试剂卡投影规则投影至二维坐标系，并记录所有能够得到的试剂卡投影结果。
24、进一步，所述试剂卡投影规则包括：
25、1）使各张预加样试剂卡的各个预加样孔位均落入二维坐标系，以及使各张预加样试剂卡之间未发生干涉，并使任意的预加样孔位落入二维坐标系的原点；
26、2）若预加样试剂卡的数量等于或大于2，对任意预加样试剂卡来说，必定有与之连接的别的预加样试剂卡；
27、3）任意相邻的孔位的连线平行于二维坐标系的纵坐标或者横坐标。
28、进一步，所述步骤d）包括：
29、d.1）以单个试剂卡组合方案为单位，分别采集各个试剂卡组合方案下的各个预加样孔位的坐标点，得到各个试剂卡组合方案各自所对应的坐标集；依据样本添加机构的样本针数量以及样本针排序，建立样本针的序列池；以单个坐标集为单位，将序列池的序列号按预定的序列号赋予规则随机赋予坐标集，并记录所有能够得到的坐标及序列合集；
30、d.2）以单个坐标及序列合集为单位，分别提取各个坐标及序列合集的各个坐标及序列字段，并依据序列池和坐标集的形式，对提取的坐标及序列字段进行补全，得到各个坐标及序列合集各自所对应的序列及坐标补集；
31、d.3）以单个坐标及序列合集为单位，分别提取各个坐标及序列合集所形成的各个坐标及序列补集中的、与预定的序列号一致的坐标及序列字段，并对提取的坐标及序列字段所代表的坐标点随机进行连线，形成轨迹线。
32、进一步，所述序列号赋予规则包括：若序列池的序列号的数量不小于单个坐标集的坐标点的数量，则任意坐标及序列合集中不存在有一致的序列号。
33、进一步，所述步骤e）包括：
34、e.1）获取各条轨迹线的长度，并分别除以样本添加机构的水平移动速度，得到各条轨迹线各自所对应的水平移动耗时量；
35、e.2）获取各条轨迹线所包含的不一致的坐标及序列字段的数量，并分别乘以样本添加机构的单次注样耗时量，得到注样耗时量；
36、e.3）分别将各条轨迹线各自所对应的水平移动耗时量和注样耗时量相加，得到各条轨迹线各自所对应的总体耗时量。
37、本专利技术的有益效果为：
38、本专利技术通过获取样本添加机构的最优行迹方案，以及试剂卡的最优组合方案，实现了将多张试剂卡组合起来以进行试本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种提升试剂卡的利用率和样本的添加效率的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种提升试剂卡的利用率和样本的添加效率的方法，其特征在于，所述待使用试剂卡的状态参数信息包括待使用试剂卡的标识、ID、有效期、孔位使用情况和地址，所述孔位使用情况包括待使用孔位的类型、数量，以及待使用孔位于所隶属的待使用试剂卡上的位置。
3.根据权利要求2所述的一种提升试剂卡的利用率和样本的添加效率的方法，其特征在于，所述步骤B）包括：依据待使用试剂卡的有效期，按从先到后的顺序依次读取并统计待使用试剂卡的孔位使用情况，直至已读取的孔位使用情况的总和满足孔位类型需求和孔位数量需求。
4.根据权利要求3所述的一种提升试剂卡的利用率和样本的添加效率的方法，其特征在于，所述步骤B）还包括：
5.根据权利要求1所述的一种提升试剂卡的利用率和样本的添加效率的方法，其特征在于，所述步骤C）包括：
6.根据权利要求5所述的一种提升试剂卡的利用率和样本的添加效率的方法，其特征在于，所述试剂卡投影规则包括：
7.根据权利要求6所述的一种提升试剂卡的利用率和样本的添加效率的方法，其特征在于，所述步骤D）包括：
8.根据权利要求7所述的一种提升试剂卡的利用率和样本的添加效率的方法，其特征在于，所述序列号赋予规则包括：若序列池的序列号的数量不小于单个坐标集的坐标点的数量，则任意坐标及序列合集中不存在有一致的序列号。
9.根据权利要求8所述的一种提升试剂卡的利用率和样本的添加效率的方法，其特征在于，所述步骤E）包括：
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【技术特征摘要】
1.一种提升试剂卡的利用率和样本的添加效率的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种提升试剂卡的利用率和样本的添加效率的方法，其特征在于，所述待使用试剂卡的状态参数信息包括待使用试剂卡的标识、id、有效期、孔位使用情况和地址，所述孔位使用情况包括待使用孔位的类型、数量，以及待使用孔位于所隶属的待使用试剂卡上的位置。
3.根据权利要求2所述的一种提升试剂卡的利用率和样本的添加效率的方法，其特征在于，所述步骤b）包括：依据待使用试剂卡的有效期，按从先到后的顺序依次读取并统计待使用试剂卡的孔位使用情况，直至已读取的孔位使用情况的总和满足孔位类型需求和孔位数量需求。
4.根据权利要求3所述的一种提升试剂卡的利用率和样本的添加效率的方法，其特征...
【专利技术属性】
技术研发人员：田应和，朱锦鸿，阮建蓉，
申请(专利权)人：广州誉康医药有限公司，
类型：发明
国别省市：
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