【技术实现步骤摘要】
本申请涉及人muts同源蛋白2，具体涉及结合人muts同源蛋白2的单克隆抗体及应用。
技术介绍
1、人muts同源蛋白2(human muts homologue 2,hmsh2)是dna错配修复蛋白家族的一个重要成员，通常定位于细胞核并与msh3或msh6形成异源二聚体，参与修复dna合成中的碱基错配。hmsh2异位表达多见于各种肿瘤细胞，且可以被ebv病毒感染、h2o2刺激所诱导，异位表达的hmsh2可作为γδt细胞受体(γδt cell receptor,tcrγδ)的配体分子，被tcrγδ和nk细胞受体成员2d(natural killer group 2member d,nkg2d)双重识别，介导γδt细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。在dna错配修复中，hmsh2蛋白质首先与hmsh6形成一种称为hmutsα二聚体复合物，并结合到dna碱基错配区，然后与hmlh1和hpsm2基因形成的二聚体hmutlα结合，其中异源二聚体hmutsα起到识别带有缺口的新生dna链的作用。hmutlα与hmutsα结合到dna错配区后，即可激活与muth蛋白有关的gatc核酸内切酶，这种酶可切出未修饰的甲基化gatc序列。错配修复蛋白msh2蛋白在脑、肺脏、结肠、心脏、肌肉、脾脏、胃和前列腺等大部分脏器组织中的表达水平随着年龄的增长而逐渐下降，说明其与细胞衰老有着密切关联。因此，开发一种高特异度高灵敏度的msh2抗体，对于检测msh2蛋白的表达水平具有非常重要的意义。
技术实现思路
1、本申请提
2、为此，本申请至少公开了如下技术方案：
3、第一方面，实施例公开了一种单克隆抗体，所述单克隆抗体特异性结合人muts同源蛋白2，所述单克隆抗体包含：
4、3个根据kabat编号系统定义的互补决定区(cdrs)的轻链可变区(vl)，所述轻链可变区具有：如seq id no:3所示的vl cdr1，如seq id no:4所示的vl cdr2，以及如seq idno:5所示的vl cdr3；
5、和/或
6、3个根据kabat编号系统定义的互补决定区(cdrs)的重链可变区(vh)，所述重链可变区具有：如seq id no:8所示的vh cdr1，如seq id no:9所示的vh cdr2，以及如seq idno:10所示的vh cdr3。
7、第二方面，实施例公开了一种单克隆抗体，特异性结合人muts同源蛋白2，所述单克隆抗体包含：
8、轻链可变区(vl)；所述轻链可变区由seq id no:2所示序列组成；及
9、重链可变区(vh)；所述重链可变区由seq id no:7所示序列组成。
10、第三方面，实施例公开了一种单克隆抗体，特异性结合人muts同源蛋白2，所述单克隆抗体包含：
11、轻链，所述轻链由seq id no:1所示序列组成；及
12、重链，所述重链由seq id no:6所示序列组成。
13、第四方面，实施例公开了一种免疫印迹检测试剂盒，用于检测人muts同源蛋白2，所述试剂盒包括：第一至三方面任一所述的单克隆抗体。
14、第五方面，实施例公开了一种免疫组化检测试剂盒，用于检测人muts同源蛋白2，所述试剂盒包括：第一至三方面任一所述的单克隆抗体。
15、第六方面，实施例公开了第一至三方面任一所述的单克隆抗体在制备检测人muts同源蛋白2试剂或试剂盒中的应用。
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1.一种单克隆抗体，所述单克隆抗体特异性结合人MutS同源蛋白2，所述单克隆抗体包含：
2.根据权利要求1所述的单克隆抗体，包含3个根据Kabat编号系统定义的互补决定区(CDRs)的轻链可变区(VL)，所述轻链可变区具有如SEQ ID NO:3所示序列的VL CDR1、如SEQID NO:4所示序列的VL CDR2和如SEQ ID NO:5所示序列的VL CDR3。
3.根据权利要求1所述的单克隆抗体，包含3个根据Kabat编号系统定义的互补决定区(CDRs)的重链可变区(VH)，所述重链可变区具有如SEQ ID NO:8所示序列的VL CDR1、如SEQID NO:9所示序列的VL CDR2和如SEQ ID NO:10所示序列的VL CDR3。
4.根据权利要求1所述的单克隆抗体，包含3个根据Kabat编号系统定义的互补决定区(CDRs)的轻链可变区(VL)和3个根据Kabat编号系统定义的互补决定区(CDRs)的重链可变区(VH)，所述轻链可变区具有如SEQ ID NO:3所示序列的VL CDR1、如SEQ ID NO:4所示序列的VL
5.一种单克隆抗体，特异性结合人MutS同源蛋白2，所述单克隆抗体包含：
6.一种单克隆抗体，特异性结合人MutS同源蛋白2，所述单克隆抗体包含：
7.一种免疫印迹检测试剂盒，用于检测人MutS同源蛋白2，所述试剂盒包括：如权利要求1～6任一所述的单克隆抗体。
8.一种免疫组化检测试剂盒，用于检测人MutS同源蛋白2，所述试剂盒包括：如权利要求1～6任一所述的单克隆抗体。
9.如权利要求1～6任一所述的单克隆抗体在制备检测人MutS同源蛋白2试剂或试剂盒中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种单克隆抗体，所述单克隆抗体特异性结合人muts同源蛋白2，所述单克隆抗体包含：
2.根据权利要求1所述的单克隆抗体，包含3个根据kabat编号系统定义的互补决定区(cdrs)的轻链可变区(vl)，所述轻链可变区具有如seq id no:3所示序列的vl cdr1、如seqid no:4所示序列的vl cdr2和如seq id no:5所示序列的vl cdr3。
3.根据权利要求1所述的单克隆抗体，包含3个根据kabat编号系统定义的互补决定区(cdrs)的重链可变区(vh)，所述重链可变区具有如seq id no:8所示序列的vl cdr1、如seqid no:9所示序列的vl cdr2和如seq id no:10所示序列的vl cdr3。
4.根据权利要求1所述的单克隆抗体，包含3个根据kabat编号系统定义的互补决定区(cdrs)的轻链可变区(vl)和3个根据kabat编号系统定义的互补决定区(cdrs)的重链可变区...
【专利技术属性】
技术研发人员：程扬，吴海，冷颖奇，黄长青，胡文娟，徐思丹，
申请(专利权)人：武汉爱博泰克生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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