【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于病毒治疗领域，具体涉及一种间充质干细胞在制备降低肺脏sars-cov-2载量的药物中的应用。
技术介绍
1、新型冠状病毒sars-cov-2引起的新型冠状病毒疾病covid-19(corona virusdisease 2019)的主要症状包括呼吸困难、肺部损伤。covid-19的特征在于持续的细胞因子和免疫介导的过度炎症，可导致严重的呼吸道疾病，死亡率为2％-5％。covid-19重症患者由于多种炎症细胞释放，容易造成炎症因子风暴，从而导致肺部微血管通透性增加和肺水肿，进而容易造成急性肺损伤。同时，covid-19重症病人由于sars-cov-2病毒感染，造成肺部渗出性病变，并发展为肺纤维化。
2、人间充质干细胞是一种异质性干细胞，存在于哺乳类的骨髓、脐带、脂肪等组织中，可分化为脂肪细胞、软骨细胞、骨细胞等多种多能性干细胞。已被发现，间充质干细胞表达大量的趋化因子和细胞因子受体，能够抗击局部组织中的炎症。趋化因子和细胞因子在炎症过程中释放，并且发动炎性响应。这些相同的信号转导分子能够促进msc通过msc表面上的cxcr4受体等寻找炎性位点。此外，msc能够通过信号转导将树突细胞靶向至抗炎性t细胞应答或通过抑制天然杀伤细胞功能来调节先天性免疫应答。msc还通过与cd4+t细胞的活化的直接相互作用来发挥免疫调节作用以影响适应性免疫应答。因此，间充质干细胞已被应用于抗炎或者免疫治疗。但是，对于病毒性肺炎的重症对象，即便通过对症治疗抑制炎症因子后，仍较长时间存在肺功能受损、间质性肺部病变等症状，严重影响其生活
3、文献(黄庆雷,魏晓飞.间充质干细胞免疫调节的可塑性[j].中国科学:生命科学,2016,46(07):799-808.)记载mscs既可以抑制免疫应答，也可以促进免疫应答，不同的炎症介质会诱导mscs极化分型并表现出截然相反的免疫调节作用，可见间充质干细胞在免疫方面的作用尚无定论。同时，目前尚未有间充质干细胞可以降低sars-cov-2病毒载量的报道。
技术实现思路
1、针对现有技术中间充质干细胞尚未被发现可以降低肺脏sras-cov-2载量的技术缺陷，本专利技术提供了一种间充质干细胞在制备降低肺脏sars-cov-2载量的药物中的应用。本专利技术的专利技术人发现间充质干细胞可以有效降低sras-cov-2模型中肺脏sars-cov-2的病毒载量，起到抑制病程发展的作用。
2、为解决上述技术问题，本专利技术提供的一个技术方案为：一种间充质干细胞在制备降低肺脏sars-cov-2载量的药物中的应用。
3、本专利技术中，所述间充质干细胞是多能干细胞(即能够分化成子细胞类型的细胞)，其能够分化成多种细胞类型。所述间充质干细胞可来源于多种组织，包括但不限于人体组织，如骨髓组织、脂肪组织、肌肉组织、生育组织(例如经血、羊膜、羊水和脐带组织)、皮肤组织、骨组织和齿组织。所述间充质干细胞还可由来自于各类其他种类的人体细胞经分离或诱导产生，包括但不限于生殖细胞、胚胎细胞和成体细胞等。可采用本领域已知的间充质干细胞的分离、纯化和培养扩增技术来获得所述间充质干细胞。所述间充质干细胞可来自多种来源，包括自体同源、同种异体和异种来源。
4、较佳地，所述间充质干细胞包括以下间充质干细胞中的一种或多种：脐带源间充质干细胞、骨髓源间充质干细胞、牙髓源间充质干细胞和脂肪源间充质干细胞。更佳地，所述脐带源间充质干细胞为人脐带源间充质干细胞。
5、较佳地，所述sars-cov-2包括以下毒株中的一种或多种：阿尔法毒株、贝塔毒株、德尔塔毒株、伽马毒株和奥密克戎毒株。
6、较佳地，所述降低为降低30％。
7、较佳地，所述药物为注射剂，可通过多种给药方式给予对象。在一些实施方式中，可通过静脉内、动脉内或局部施用所述药物。所述注射剂例如中源协和细胞基因工程股份有限公司生产的商品名为vum02的人脐带源间充质干细胞注射液。
8、较佳地，当所述药物为注射剂时，所述药物中间充质干细胞的浓度为5×105个细胞/ml。
9、所述间充质干细胞的施用剂量取决于多种因素，包括对象的年龄、体重和性别以及病毒载量。本领域具有合格水平的执业医师有能力根据对象情况确定其治疗有效量，例如1×105个细胞/kg体重-1×109个细胞/kg体重，优选为1×106细胞/kg体重-1×108细胞/kg体重，更优选为4×106细胞/kg体重-5×107细胞/kg体重，例如4.55×106个细胞/kg体重和4.55×107个细胞/kg体重。
10、较佳地，所述药物包括间充质干细胞和药学上可接受的药物载体。例如，所述间充质干细胞是分散于静脉注射或局部施用可接受的液体分散剂或凝胶中的细胞悬液的形式。在一个可选实施方式中，所述液体分散剂是生理盐水溶液，所述药物为间充质干细胞的生理盐水悬浮液。所述间充质干细胞的生理盐水悬浮液可包含其它可接受的成分例如二甲亚砜(dmso)和/或人血清白蛋白。在一较佳实施方案中，所述间充质干细胞的生理盐水悬浮液中细胞浓度为5×104个细胞/ml-5×107个细胞/ml，优选为5×105个细胞/ml-5×106个细胞/ml，更优选为5×105个细胞/ml。
11、为解决上述技术问题，本专利技术提供的一个技术方案为：一种降低患者肺脏sras-cov-2载量的方法，其包括：向有需要的受试者施用有效量的间充质干细胞。
12、所述间充质干细胞是多能干细胞(即能够分化成子细胞类型的细胞)，其能够分化成多种细胞类型。所述间充质干细胞可来源于多种组织，包括但不限于人体组织，如骨髓组织、脂肪组织、肌肉组织、生育组织(例如经血、羊膜、羊水或脐带组织)、皮肤组织、骨组织和齿组织。所述间充质干细胞还可由来自于各类其他种类的人体细胞经分离或诱导产生，包括但不限于生殖细胞、胚胎细胞、成体细胞等。可采用本领域已知的间充质干细胞的分离、纯化和培养扩增技术来获得所述间充质干细胞。所述间充质干细胞可来自多种来源，包括自体同源、同种异体或异种来源。
13、较佳地，所述间充质干细胞包括以下间充质干细胞中的一种或多种：脐带源间充质干细胞、骨髓源间充质干细胞、牙髓源间充质干细胞和脂肪源间充质干细胞。更佳地，所述脐带源间充质干细胞为人脐带源间充质干细胞。
14、较佳地，所述sars-cov-2包括以下毒株中的一种或多种：阿尔法毒株、贝塔毒株、德尔塔毒株、伽马毒株和奥密克戎毒株。
15、较佳地，所述降低为降低30％。
16、较佳地，所述方法中施用的是间充质干细胞注射剂，可通过多种给药方式给予对象。在一些实施方式中，可通过静脉内、动脉内或局部施用所述间充质干细胞注射剂。所述注射剂例如中源协和细胞基因工程股份有限公司生产的商品名为vum02的人脐带源间充质干细胞注射液。
17、较佳地，所述间充质干细胞注射剂中间充质干细胞的浓度为5×105个细胞/ml。
18、所述间充质干细胞的施用剂量取决于多种因素本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种间充质干细胞在制备降低肺脏SARS-CoV-2载量的药物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述间充质干细胞包括以下间充质干细胞中的一种或多种：脐带源间充质干细胞、骨髓源间充质干细胞、牙髓源间充质干细胞和脂肪源间充质干细胞。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述脐带源间充质干细胞为人脐带源间充质干细胞。
4.如权利要求1-3任一项所述的应用，其特征在于，所述SARS-CoV-2包括以下毒株中的一种或多种：阿尔法毒株、贝塔毒株、德尔塔毒株、伽马毒株和奥密克戎毒株。
5.如权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于，所述降低为降低30％。
6.如权利要求1-5任一项所述的应用，其特征在于，所述药物为注射剂。
7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述药物中间充质干细胞的浓度为5×105个细胞/mL。
8.如权利要求1-7任一项所述的应用，其特征在于，所述药物包括间充质干细胞和药学上可接受的药物载体。
9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述间充质干细胞
10.如权利要求8或9所述的应用，其特征在于，所述间充质干细胞的生理盐水悬浮液中细胞浓度为5×104个细胞/mL-5×107个细胞/mL，优选为5×105个细胞/mL-5×106个细胞/mL，更优选为5×105个细胞/mL。
...【技术特征摘要】
1.一种间充质干细胞在制备降低肺脏sars-cov-2载量的药物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述间充质干细胞包括以下间充质干细胞中的一种或多种：脐带源间充质干细胞、骨髓源间充质干细胞、牙髓源间充质干细胞和脂肪源间充质干细胞。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述脐带源间充质干细胞为人脐带源间充质干细胞。
4.如权利要求1-3任一项所述的应用，其特征在于，所述sars-cov-2包括以下毒株中的一种或多种：阿尔法毒株、贝塔毒株、德尔塔毒株、伽马毒株和奥密克戎毒株。
5.如权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于，所述降低为降低30％。
6.如权利要求1-5任一项所述的应用，其特征在于，所述药物为注射剂。
7.如...
【专利技术属性】
技术研发人员：张宇，姚惟琦，董海波，董腾云，周王谊，齐奇，张云，
申请(专利权)人：武汉光谷中源协和细胞基因科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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