【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及中药补片领域，具体涉及一种分级药物释放复层中药水凝胶补片及其制备方法。
技术介绍
1、伤口愈合过程一般包括凝血、炎症、增殖和重塑这四个重叠的生理阶段。在创面修复这一研究课题上，水凝胶补片由于具有保持伤口湿润、缓解疼痛、有效递送药物等特性而被广泛应用。其中，中草药水凝胶补片由于具有多组分协同效应和多层次功能的特点而被重点关注。现有的中药水凝胶补片虽然取得了很大的进展，但是它们的结构功能较为单一且药物释放行为较为简单，治疗效果往往在一到两个阶段后丧失，不能有效的针对创面各个阶段的特点，分级地递送药物用于促进伤口愈合。
2、相对于传统形式的补片材料，具有复层结构的新兴补片在结构的组成或材料的选择上较为复杂和多样化，可以集成自粘附、抗菌、保湿、药物控释等功能，加强创面修复的效果。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是一种分级药物释放复层中药水凝胶补片及其制备方法，由两种负载了中药成分的凝胶体系形成，并在其中一个凝胶体系中添加有白芨多糖，促进凝胶的药物释放速率，本专利技术能在创面修复中达到更好的分级药物释放的效果。
2、本专利技术是通过以下技术方案实现的：
3、一种分级药物释放复层中药水凝胶补片的制备方法，包括以下步骤：
4、步骤(1)：将添加有创面修复中药的第一预凝胶溶液灌注至模板中，固化后去除模板，形成反蛋白石支架层；
5、步骤(2)：将添加有白芨多糖的第二预凝胶溶液灌注至步骤(1)制备的反蛋白石支架层内，固化后形
6、其中，所述的第一预凝胶溶液为加入了创面修复中药和光引发剂的具有光固化性能的凝胶材料溶液；所述的第二预凝胶溶液为加入了白芨多糖的温敏型聚合物材料溶液。
7、步骤(2)中，第二预凝胶溶液中也添加有创面修复中药，步骤(1)和步骤(2)中的创面修复中药为同一种中药或不同中药。
8、所述的创面修复中药选自积雪草酸、甘草酸、人参提取物、肉桂醛中的一种或多种的混合。
9、步骤(1)中，所述的第一预凝胶溶液中，含光引发剂1％-2％v/v；所述的模板采用二氧化硅胶体晶体模板，固化方式为紫外固化。
10、进一步地，二氧化硅胶体晶体模板中二氧化硅纳米颗粒尺寸为200-300nm。
11、步骤(2)中，所述的第二预凝胶溶液中，含白芨多糖1％-10％g/ml；固化方式为第二预凝胶溶液的温度降至20-37℃。
12、作为优选地，所述的具有光固化性能的凝胶材料选自甲基丙烯酸酯化壳聚糖、甲基丙烯酸酯化明胶、甲基丙烯酸酯化透明质酸、聚乙二醇二丙烯酸酯中的至少一种。
13、作为优选地，所述的温敏型聚合物材料溶液选自琼脂糖、低熔点琼脂糖、明胶、果胶，卡拉胶、黄原胶中的至少一种。
14、所述的第一预凝胶溶液中，创面修复中药的添加量为0.05％-0.15％g/ml；所述的第二预凝胶溶液中，创面修复中药的添加量为0.05％-0.15％g/ml。
15、本专利技术还保护所述方法制备的分级药物释放复层中药水凝胶补片。
16、与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
17、反蛋白石结构水凝胶是通过复制胶体晶体模板的结构而获得的凝胶材料，反蛋白石结构水凝胶的表面具有相互连接的孔洞，极大的扩展了凝胶的比表面积，为药物的负载提供了绝佳的场所，本专利技术将反蛋白石水凝胶的药物递送作用与分级递送设计结合，达到了显著的效果。
18、本专利技术的填料层特别添加有白芨多糖，在其光热转化作用下，填料层的药物释放速率会被进一步提高，白芨多糖本身就是填料层中所释放的一种中药成分，它的光热能力能加速填料层凝胶的降解，达到更快的释放，相对于其它光热转化元件(氧化石墨烯，碳纳米管，黑色素纳米颗粒等)，白芨是天然的药物，具有抗溃疡，抗感染的优秀的药用价值，更适合用于创面治疗，填料层药物释放速率比支架层更快，加上白芨的光热转化能力，使填料层凝胶整体更快降解，填料层的其他创面修复中药的释放也会再进一步加快。
19、本专利技术的中药水凝胶补片具有分级药物释放效果：
20、1.本专利技术中反蛋白石支架层和填料层采用的预凝胶溶液种类不同，不同种类的凝胶有不同的交联程度和降解速率，因而有不同的药物释放速率，该方案中填料层采用的凝胶释放速率更快；
21、2.在本专利技术的方案中，填料层中含有白芨多糖，具有特别的作用：白芨多糖颜色为深棕色，在近红外光照射下，可以将光能转化为热能，造成填料层温敏性凝胶的温度升高，进而进一步加速填料层的降解和药物释放；
22、3.反蛋白石支架层和填料层构成的凝胶补片中，填料层贴近伤口，再综合前两个因素，释放速度更快。
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1.一种分级药物释放复层中药水凝胶补片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的分级药物释放复层中药水凝胶补片的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，第二预凝胶溶液中也添加有创面修复中药，步骤(1)和步骤(2)中的创面修复中药为同一种中药或不同中药。
3.根据权利要求1所述的分级药物释放复层中药水凝胶补片的制备方法，其特征在于：所述的创面修复中药选自积雪草酸、甘草酸、人参提取物、肉桂醛中的一种或多种的混合。
4.根据权利要求1所述的分级药物释放复层中药水凝胶补片的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的第一预凝胶溶液中，含光引发剂1％-2％v/v；所述的模板采用二氧化硅胶体晶体模板，固化方式为紫外固化。
5.根据权利要求4所述的分级药物释放复层中药水凝胶补片的制备方法，其特征在于：二氧化硅胶体晶体模板中二氧化硅纳米颗粒尺寸为200-300nm。
6.根据权利要求1所述的分级药物释放复层中药水凝胶补片的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述的第二预凝胶溶液中，含白芨多糖1％-10％g/mL；固化方式
7.根据权利要求1所述的分级药物释放复层中药水凝胶补片的制备方法，其特征在于：所述的具有光固化性能的凝胶材料选自甲基丙烯酸酯化壳聚糖、甲基丙烯酸酯化明胶、甲基丙烯酸酯化透明质酸、聚乙二醇二丙烯酸酯中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的分级药物释放复层中药水凝胶补片的制备方法，其特征在于：所述的温敏型聚合物材料溶液选自琼脂糖、低熔点琼脂糖、明胶、果胶，卡拉胶、黄原胶中的至少一种。
9.根据权利要求1所述的分级药物释放复层中药水凝胶补片的制备方法，其特征在于：所述的第一预凝胶溶液中，创面修复中药的添加量为0.05％-0.15％g/mL；所述的第二预凝胶溶液中，创面修复中药的添加量为0.05％-0.15％g/mL。
10.权利要求1-9任一项所述方法制备的分级药物释放复层中药水凝胶补片。
...【技术特征摘要】
1.一种分级药物释放复层中药水凝胶补片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的分级药物释放复层中药水凝胶补片的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，第二预凝胶溶液中也添加有创面修复中药，步骤(1)和步骤(2)中的创面修复中药为同一种中药或不同中药。
3.根据权利要求1所述的分级药物释放复层中药水凝胶补片的制备方法，其特征在于：所述的创面修复中药选自积雪草酸、甘草酸、人参提取物、肉桂醛中的一种或多种的混合。
4.根据权利要求1所述的分级药物释放复层中药水凝胶补片的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的第一预凝胶溶液中，含光引发剂1％-2％v/v；所述的模板采用二氧化硅胶体晶体模板，固化方式为紫外固化。
5.根据权利要求4所述的分级药物释放复层中药水凝胶补片的制备方法，其特征在于：二氧化硅胶体晶体模板中二氧化硅纳米颗粒尺寸为200-300nm。
6.根据权利要求1所述的分级药物释放复层中药水凝胶...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵远锦，曹馨月，王经琳，徐晔，商逸璇，
申请(专利权)人：南京鼓楼医院，
类型：发明
国别省市：
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