System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种生物靛蓝及其衍生物的染色方法技术_技高网

一种生物靛蓝及其衍生物的染色方法技术

技术编号:40265929 阅读:12 留言:0更新日期:2024-02-02 22:54
本发明专利技术公开了一种生物靛蓝及其衍生物的染色方法,属于轻化工技术领域,该方法包括将纤维织物浸泡于双子酯基季铵盐或壳聚糖季铵盐与鼠李糖脂的复配液中浸泡,烘干,得到改性布料;称取靛蓝或二溴靛蓝干粉,使用PB稀释,调节pH为碱性,得到靛蓝分散液或二溴靛蓝分散液;向靛蓝分散液或二溴靛蓝分散液中加入抗坏血酸进行还原反应,离心弃去沉淀,得到还原染色液,将改性布料浸泡至还原染色液中进行染色,有效解决生物靛蓝在印染行业中存在的工艺复杂,上色难,色牢差及环境不友好的问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种生物靛蓝及其衍生物的染色方法,属于轻化工。


技术介绍

1、靛蓝作为印染行业中的重要染料,历史悠久,目前全球靛蓝染料的年需求量约8万吨,但使用的靛蓝多为化学合成靛蓝,其合成过程中所使用的原料及产生的工业废水中,含有苯胺、邻苯二甲酸苷、氰化氢及甲醛等多种有害污染物质。相较化学合成靛蓝,天然生物靛蓝的生产过程更加绿色环保,得到广泛研究者的重视。天然生物靛蓝为吲哚类,具有绿色安全、无毒、抗菌,可清除自由基的能力,其分子式为:c10h8n4o4,主要由大肠杆菌、恶臭假单胞菌、谷氨酸棒状杆菌及圆红冬孢酵母等菌株发酵生产,其中恶臭假单胞菌分批补料发酵可产26g/l,圆红冬孢酵母分批补料发酵的产量可达86.3g/l,很大程度降低了生物靛蓝的生产成本,为工业化生产及应用打下坚实基础。二溴靛蓝是靛蓝的重要衍生物,通过将c6和c6’位的氢原子卤化为溴原子制得,其分子式为:c16h8br2n2o2。相较传统靛蓝,与棉质纤维的亲和力更高,色彩鲜艳,上色率及色牢度更高。

2、生物靛蓝是化学合成靛蓝的重要替代品,可极大程度减少有害化学品的需求及产生。可是,生物靛蓝由于其独特的化学性质,在水、稀酸和稀碱中溶解性较差,仅可溶于dmf、dmso、丙酮和氯仿等少部分有机溶剂,且稳定性较差,容易褪色。靛蓝及其衍生物属于还原染料,需要在连二亚硫酸钠、二氧化硫脲等还原剂的作用下,还原为可溶性隐色体,才可进行染色。为提供合适的上染环境,增加色彩均一性和牢固度,染色工艺中涉及大量烧碱及有机助剂,染液废水中含有靛蓝粉、大量盐及有机化合物等复杂、难降解的成分,增加了废水处理的工艺和成本。目前此类生物靛蓝在印染行业中还普遍存在工艺复杂,上色难,色牢差,环境不友好等问题。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于克服现有技术中的不足,提供一种生物靛蓝及其衍生物的染色方法,实现纤维织物绿色环保的稳定着色。

2、为达到上述目的,本专利技术所采用的技术方案是:

3、本专利技术提供一种生物靛蓝及其衍生物的染色方法,包括:

4、将纤维织物浸泡于双子酯基季铵盐或壳聚糖季铵盐与鼠李糖脂的复配液中浸泡,烘干,得到改性布料,使用的双子酯基季铵盐或壳聚糖季铵盐或鼠李糖脂均属于可降解生物材料,替代传统的化学改性剂,减少棉布料丝光过程中烧碱的使用,降低了废水处理的压力,及节约面料预处理的成本;

5、称取靛蓝或二溴靛蓝干粉,使用pb稀释,调节ph为碱性,得到靛蓝分散液或二溴靛蓝分散液;

6、向靛蓝分散液或二溴靛蓝分散液中加入抗坏血酸进行还原反应,离心弃去沉淀,得到还原染色液,使用安全、可降解的生物基材料抗坏血酸对靛蓝进行还原,对人体安全无害,且还原效果稳定;

7、将改性布料浸泡至还原染色液中进行染色。

8、进一步的,所述复配液中双子酯基季铵盐或壳聚糖季铵盐与鼠李糖脂的浓度比的范围为30:1-1000:1。

9、进一步的,所述双子酯基季铵盐或壳聚糖季铵盐浓度为5-10g/l,所述鼠李糖脂的浓度为0.02-0.3g/l。

10、进一步的,浸泡在所述复配液中的温度为60-90℃,时间为40-100min。

11、进一步的,所述靛蓝分散液或二溴靛蓝分散液的ph为9.0-11.5,浓度为7-10g/l。

12、进一步的,向所述靛蓝分散液或二溴靛蓝分散液中加入抗坏血酸,混合均匀,再加碱性溶液调节ph为碱性,进行还原反应。

13、进一步的,称取靛蓝或二溴靛蓝干粉,所述pb的ph为10.5±0.5。

14、进一步的,称取靛蓝或二溴靛蓝干粉,使用pb稀释后,再使用超声波震荡至少20min。

15、进一步的,所述还原反应的温度为恒温70-90℃,还原时间为30-60min。

16、进一步的,将所述改性布料浸泡至还原染色液中进行染色,包括:

17、按照改性布料与还原染色液的浴比至少为10:1,将改性布料浸泡至还原染色液中进行常温染色至少5分钟,取出氧化晾干;

18、将晾干后的布料进行水洗至布料不再褪色。

19、与现有技术相比,本专利技术所达到的有益效果:

20、本专利技术提供了一种生物靛蓝及其衍生物的染色方法,基于微生物发酵获得的生物靛蓝或靛蓝衍生物,操作简单,实现了棉布料的稳定着色,该染色方法大幅降低了有毒、有害污染物的产生,易着色且色牢度高的特点,绿色环保,具有重要应用价值;

21、本专利技术使用大肠杆菌发酵生产得到的生物靛蓝及其衍生物作为染料,相较于化学合成染料,不含苯胺、邻苯二甲酸苷、氰化氢及甲醛等有毒、有害污染物;染色过程中使用的双子酯基季铵盐或壳聚糖季铵盐或鼠李糖脂均为可降解的生物基材料,替代了传统的化学改性剂,减少了棉布料丝光过程中烧碱的使用,降低了废水处理的压力,节约了面料预处理的成本,更加绿色安全环保;

22、本专利技术使用双子酯基季铵盐或壳聚糖季铵盐可将带棉料纤维改性为带正电荷,使带负电荷的染料与纤维更易结合。阳离子表面活性剂双子酯基季铵盐或壳聚糖季铵盐与阴离子表面活性剂鼠李糖脂,按一定比例复配后,可进一步降低界面的表面张力,提高染料的渗透性和均一性,提升助染效果,同时还具有柔顺面料,抗菌增色的效果;

23、本专利技术以抗坏血酸作为还原剂对靛蓝还原,抗坏血酸为安全的生物基材料,不仅可降解,对人体安全无害,且还原效果稳定。

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【技术保护点】

1.一种生物靛蓝及其衍生物的染色方法,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的染色方法,其特征在于,所述复配液中双子酯基季铵盐或壳聚糖季铵盐与鼠李糖脂的浓度比的范围为30:1-1000:1。

3.根据权利要求1所述的染色方法,其特征在于,所述双子酯基季铵盐或壳聚糖季铵盐浓度为5-10g/L,所述鼠李糖脂的浓度为0.02-0.3g/L。

4.根据权利要求1所述的染色方法,其特征在于,浸泡在所述复配液中的温度为60-90℃,时间为40-100min。

5.根据权利要求1所述的染色方法,其特征在于,所述靛蓝分散液或二溴靛蓝分散液的pH为9.0-11.5,浓度为7-10g/L。

6.根据权利要求1所述的染色方法,其特征在于,向所述靛蓝分散液或二溴靛蓝分散液中加入抗坏血酸,混合均匀,再加碱性溶液调节pH为碱性,进行还原反应。

7.根据权利要求1所述的染色方法,其特征在于,称取靛蓝或二溴靛蓝干粉,所述PB的pH为10.5±0.5。

8.根据权利要求1所述的染色方法,其特征在于,称取靛蓝或二溴靛蓝干粉,使用PB稀释后,再使用超声波震荡至少20min。

9.根据权利要求1所述的染色方法,其特征在于,所述还原反应的温度为恒温70-90℃,还原时间为30-60min。

10.根据权利要求1所述的染色方法,其特征在于,将所述改性布料浸泡至还原染色液中进行染色,包括:

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【技术特征摘要】

1.一种生物靛蓝及其衍生物的染色方法,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的染色方法,其特征在于,所述复配液中双子酯基季铵盐或壳聚糖季铵盐与鼠李糖脂的浓度比的范围为30:1-1000:1。

3.根据权利要求1所述的染色方法,其特征在于,所述双子酯基季铵盐或壳聚糖季铵盐浓度为5-10g/l,所述鼠李糖脂的浓度为0.02-0.3g/l。

4.根据权利要求1所述的染色方法,其特征在于,浸泡在所述复配液中的温度为60-90℃,时间为40-100min。

5.根据权利要求1所述的染色方法,其特征在于,所述靛蓝分散液或二溴靛蓝分散液的ph为9.0-11.5,浓度为7-10g/l。

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【专利技术属性】
技术研发人员:请求不公布姓名请求不公布姓名请求不公布姓名请求不公布姓名请求不公布姓名
申请(专利权)人:徐州合谷生命科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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