System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种铌镁酸铅钛酸铅压电单晶及其制备方法技术_技高网

一种铌镁酸铅钛酸铅压电单晶及其制备方法技术

技术编号:40255442 阅读:8 留言:0更新日期:2024-02-02 22:48
本发明专利技术公开了一种铌镁酸铅‑钛酸铅压电单晶及其制备方法。所述铌镁酸铅‑钛酸铅压电单晶的通式为:0.68Pb(Mg<subgt;1/3</subgt;Nb<subgt;2/3</subgt;)O<subgt;3</subgt;‑0.32PbTiO<subgt;3</subgt;,其制备方法为:按0.68Pb(Mg<subgt;1/3</subgt;Nb<subgt;2/3</subgt;)O<subgt;3</subgt;‑0.32PbTiO<subgt;3</subgt;化学计量比配料,球磨,烘干,研磨得到坯体,排胶后冷等静压得到致密坯体,用双层坩埚法,将致密坯体置于马弗炉,顶部放置单晶,烧结得到铌镁酸铅‑钛酸铅压电单晶。本发明专利技术通过固相法利用籽晶诱导单晶生长,同时对制备条件进行优化,生长出质量均一、易与陶瓷分离,较大尺寸的单晶。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及压电单晶材料,尤其是涉及一种铌镁酸铅-钛酸铅压电单晶及其制备方法。


技术介绍

1、压电陶瓷作为一种功能材料,可以实现电能与机械能的相互转换,且表现出优异的电学性能,在传感器、驱动器、医用超声探头以及微机电系统等领域都有着巨大的应用价值。相较于陶瓷材料,弛豫铁电单晶材料因为不受晶粒尺寸,晶体取向,以及晶界的影响,具有更加优异的压电性能,自问世以来即成为压电铁电研究的热点材料。

2、目前常用的单晶制备方法主要有坩埚下降法、提拉法和助熔剂法等,但是以上几种方法存在着生产成本高、制备过程复杂、组分控制困难以及产品质量不均一等缺点。例如坩埚下降法不适用于生长负热膨胀材料,且生长过程中单晶均与坩埚接触,影响单晶质量。助熔剂法不适用于生长含有强挥发物质的材料,且单晶生长速度较慢。提拉法不适用于生长反应性较强或者熔点极高的材料,且当熔体中含有易挥发物质时,单晶的组分控制较为困难。

3、固相晶体生长是一种非熔化的晶体生长途径,适用于生长高熔点、含有挥发性物质和不一致熔融组分的单晶。该方法的优势在于能够克服高温熔体法生长单晶的缺点,无需添加其他特殊组分,在低于熔化温度下生长,获得高浓度掺杂和复杂组元固溶的高性能单晶材料。目前也有人提出采用无籽晶技术生长单晶,但这种方法依靠异常晶粒长大,难以获得固定取向单晶。本专利提出一种籽晶诱导制备单晶的技术,用籽晶控制生长方向,诱导单晶定向生长,通过此方法,可以制备出预期取向的单晶材料。同时,固相晶体生长法制备的单晶形状是预先确定的,生长前后杂质或其他添加组元的分布基本无变化,利用试样弯曲的方式也能控制生长取向,是一种有望突破复杂形状和结晶方向可控的大尺寸单晶的制备技术。因此探索固相法制备单晶技术具有重要意义。


技术实现思路

1、针对现有技术的不足,本专利技术提供了一种铌镁酸铅-钛酸铅压电单晶及其制备方法。本专利技术通过采用固相法利用籽晶诱导单晶生长,通过对制备条件进行优化,生长出质量均一,易与陶瓷分离,较大尺寸的单晶。

2、本专利技术的技术方案如下:

3、一种铌镁酸铅-钛酸铅压电单晶,铌镁酸铅-钛酸铅压电单晶的通式为:0.68pb(mg1/3nb2/3)o3-0.32pbtio3,简称为0.68pmn-0.32pt。

4、一种上述铌镁酸铅钛酸铅压电单晶的制备方法,包括如下步骤:

5、制备前驱体mgnb2o6;

6、制备粉料:按照0.68pmn-0.32pt计量比,称取tio2与制备的mgnb2o6,以及过量的pbo,混合后,球磨20h~24h,烘干,置于马弗炉中进行一次烧结,制得0.68pmn-0.32pt粉料;

7、制备坯体:将0.68pmn-0.32pt粉料再次球磨后烘干得到干粉,加入聚乙烯醇水溶液,研磨均匀后,制成坯体;

8、坯体致密化:将所得坯体置于马弗炉中排胶,并在180mpa~200mpa下冷等静压,获得致密坯体;

9、制备压电单晶材料:采用双层坩埚法,将致密坯体置于马弗炉中,并在其顶部放置籽晶,二次烧结,诱导陶瓷单晶化生长,制得所述铌镁酸铅-钛酸铅压电单晶材料。

10、在一些实施例中,前驱体mgnb2o6的制备方法为:按照mgnb2o6计量比,称取mgo、nb2o5,将mgo与nb2o5混合后球磨,烘干后,煅烧,制得前驱体mgnb2o6。

11、在一些实施例中,mgo、nb2o5在称量配料前均置于烘箱中烘干;所述球磨的条件为:转速为400r/min~420r/min,时间为20h~24h;所述煅烧是以5℃/min~7℃/min升温至1080℃~1140℃,然后保温2h~4h。

12、在一些实施例中,过量是指比按计量比计算的pbo多5wt%~10wt%。

13、在一些实施例中,pbo、tio2在称量配料前均置于烘箱中烘干;所述一次烧结是以5℃/min~7℃/min升温至1100℃~1200℃,保温2h~4h。

14、在一些实施例中,聚乙烯醇水溶液的质量浓度为5wt%-10wt%;所述干粉与聚乙烯醇水溶液的质量比为100:1~3。

15、在一些实施例中,制备坯体时,采用的压力为8mpa~10mpa,所述坯体的形状不进行限定,优选直径为14mm,厚度为1mm的圆柱状坯体。

16、在一些实施例中,排胶的过程为:以1℃/min~1.5℃/min升温至580℃~600℃,保温2h~4h。

17、在一些实施例中,将所得坯体置于马弗炉中排胶,并在180mpa~200mpa下冷等静压,获得致密坯体。

18、在一些实施例中,籽晶为[110]取向的籽晶;所述二次烧结是以5℃/min~7℃/min升温至1180℃~1200℃,保温15h~20h。

19、在一些实施例中,球磨的转速为400r/min~420r/min。

20、本专利技术有益的技术效果在于:

21、本专利技术采用固相法单晶生长技术,利用籽晶诱导陶瓷材料单晶化,生产成本大大降低,工艺步骤简单,易于操作,并且解决了高熔点、含有挥发性物质和不一致熔融组分的单晶难以生长的问题。

22、本专利技术中配料时在原料中掺杂了过量的pbo,补偿了陶瓷单晶化生长的高温且长时间保温过程中造成的元素损失,避免化学组分偏析。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种铌镁酸铅-钛酸铅压电单晶,其特征在于,所述铌镁酸铅-钛酸铅压电单晶的通式为:0.68Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-0.32PbTiO3。

2.一种权利要求1所述铌镁酸铅-钛酸铅压电单晶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述前驱体MgNb2O6的制备方法为:按照MgNb2O6计量比,称取MgO、Nb2O5,将MgO与Nb2O5混合后球磨,烘干,煅烧,制得前驱体MgNb2O6。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述MgO、Nb2O5在称量配料前均置于烘箱中烘干;所述球磨的条件为:转速为400r/min~420r/min,时间为20h~24h;所述煅烧是以5℃/min~7℃/min升温至1080℃~1140℃,然后保温2h~4h。

5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述过量是指比按计量比计算的PbO多5wt%~10wt%。

6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述PbO、TiO2在称量配料前均置于烘箱中烘干;所述一次烧结是以5℃/min~7℃/min升温至1100℃~1200℃,保温2h~4h。

7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,聚乙烯醇水溶液的质量浓度为5wt%-10wt%;所述干粉与聚乙烯醇水溶液的质量比为100:1~3。

8.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述排胶的过程为:以1℃/min~1.5℃/min升温至580℃~600℃,保温2h~4h。

9.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述籽晶为[110]取向的籽晶;所述二次烧结是以5℃/min~7℃/min升温至1180℃~1200℃,保温15h~20h。

10.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述球磨的转速为400r/min~420r/min。

...

【技术特征摘要】

1.一种铌镁酸铅-钛酸铅压电单晶,其特征在于,所述铌镁酸铅-钛酸铅压电单晶的通式为:0.68pb(mg1/3nb2/3)o3-0.32pbtio3。

2.一种权利要求1所述铌镁酸铅-钛酸铅压电单晶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述前驱体mgnb2o6的制备方法为:按照mgnb2o6计量比,称取mgo、nb2o5,将mgo与nb2o5混合后球磨,烘干,煅烧,制得前驱体mgnb2o6。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述mgo、nb2o5在称量配料前均置于烘箱中烘干;所述球磨的条件为:转速为400r/min~420r/min,时间为20h~24h;所述煅烧是以5℃/min~7℃/min升温至1080℃~1140℃,然后保温2h~4h。

5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述过量是指比按计量比计算的p...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘震王佳佳汪尧进
申请(专利权)人:南京理工大学
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1