一种医用植入物的检测通止规制造技术

本技术涉及一种医用植入物的检测通止规，其创新点在于：包括手持部、通端组和止端组，所述通端组和止端组分别设置在手持部的两端，所述手持部包括弹簧套筒和手柄，所述手柄套装在弹簧套筒的外周，所述通端组包括通端螺纹套筒、通规和通端调整规，所述通规与通端调整规连接，所述通端调整规的自由端插入弹簧套筒一端的内孔中，并由通端螺纹套筒与手柄的一端可拆卸连接，所述止端组包括止端螺纹套筒、止规和止端调整规，所述止规与止端调整规连接，所述止端调整规的自由端插入弹簧套筒另一端的内孔中，并由止端螺纹套筒与手柄的另一端可拆卸连接。本技术一体式结构，使其既能通规检测又能止规检测，同时还能辅助调整加工。

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种通止规，具体涉及一种医疗器械领域内关于医用植入物的检测通止规。

技术介绍

1、对于被测特征宽度较小(5mm及以下)的医疗器械产品，为保证大批量检测的效率和效果，传统上一般采用系列pin规作为通止规的抽样检测，在产品公差上限和下限分别选取一根通规和止规，当产品加工出来后，现有技术为检测人员将产品放在检测平台上，分别使用通规和止规按一定频次抽检产品，通规能够顺畅通过，且止规能够止住，则判定产品合格。但这样的抽样检测方式存在一定的弊端：这种检测方式无法避免产品加工在极限位置的情况，即通止规无法测出产品加工后的准确数值，会导致产品批量加工在极限状态，进而在很大程度上造成产品报废，甚至不合格品流出，同时，生产现场一般会配备2根尺寸不同的pin规，分别作为通规和止规，这就需要检测人员需要依次使用，不仅使用非常不方便，而且严重影响了检测效率。

技术实现思路

1、本技术的目的是：提供一种一体式结构，使其既能通规检测又能止规检测，同时还能辅助调整加工的医用植入物的检测通止规。

2、为了达到上述目的，本技术的技术方案是：一种医用植入物的检测通止规，其创新点在于：包括手持部、通端组和止端组，所述通端组和止端组分别设置在手持部的两端，

3、所述手持部包括弹簧套筒和手柄，所述手柄套装在弹簧套筒的外周，

4、所述通端组包括通端螺纹套筒、通规和通端调整规，所述通规与通端调整规连接，所述通端调整规的自由端插入弹簧套筒一端的内孔中，并由通端螺纹套筒与手柄的一端可拆卸连接，使通端调整规与弹簧套筒紧定为一体，

5、所述止端组包括止端螺纹套筒、止规和止端调整规，所述止规与止端调整规连接，所述止端调整规的自由端插入弹簧套筒另一端的内孔中，并由止端螺纹套筒与手柄的另一端可拆卸连接，使止端调整规与弹簧套筒紧定为一体。

6、在上述技术方案中，所述弹簧套筒的一端设有沿其长度方向且对称布置的第一弹性槽，所述弹簧套筒的另一端设有沿其长度方向且对称布置的第二弹性槽，所述第一弹性槽与第二弹性槽的投影相互垂直。

7、在上述技术方案中，所述手柄的两端分别设有呈台阶状的螺纹段，所述通端螺纹套筒套装在弹簧套筒的一端外周，并与手柄一端的螺纹段螺纹连接，所述止端螺纹套筒套装在弹簧套筒的另一端外周，并与手柄另一端的螺纹段螺纹连接。

8、在上述技术方案中，所述通规的截面积小于通端调整规的截面积，所述止规的截面积小于止端调整规的截面积。

9、在上述技术方案中，所述手柄上设有不同位置的台阶规要素标识信息，分别为标识t、标识ta、标识z，以及标识za。

10、在上述技术方案中，所述通端螺纹套筒和止端螺纹套筒分别涂有用来区分通规和止规的不同颜色标识。

11、在上述技术方案中，所述通端螺纹套筒和止端螺纹套筒上分别设有用来增大摩擦力且方便旋转的滚花。

12、本技术所具有的积极效果是：采用本技术的医用植入物的检测通止规后，由于本技术包括手持部、通端组和止端组，所述通端组和止端组分别设置在手持部的两端，

13、所述手持部包括弹簧套筒和手柄，所述手柄套装在弹簧套筒的外周，

14、所述通端组包括通端螺纹套筒、通规和通端调整规，所述通规与通端调整规连接，所述通端调整规的自由端插入弹簧套筒一端的内孔中，并由通端螺纹套筒与手柄的一端可拆卸连接，使通端调整规与弹簧套筒紧定为一体，

15、所述止端组包括止端螺纹套筒、止规和止端调整规，所述止规与止端调整规连接，所述止端调整规的自由端插入弹簧套筒另一端的内孔中，并由止端螺纹套筒与手柄的另一端可拆卸连接，使止端调整规与弹簧套筒紧定为一体，

16、本技术适用于被测特征宽度较小(5mm及以下)的医疗器械产品，具体使用过程是：利用弹簧套筒一端的通规完成产品的通规检测，利用弹簧套筒另一端的止规完成产品的止规检测，通规通过，止规止住，则判定产品合格；利用弹簧套筒一端的通端调整规检测产品，若无法通过，则需要调大产品尺寸至调整通规可通过为止，利用弹簧套筒另一端的止端调整规检测产品，若无法止住，则需要调小产品尺寸至调整止规止住为止，至此，产品尺寸调整至调整通规和调整止规范围内，完成产品的调整加工过程，

17、因此，本技术结合了产品通、止检测以及辅助调整加工两项功能，可以实现一次取用，即可完成通止检测和判定产品特征是否加工在极限并进行加工设备调整的作业内容，从而消除了报废或不合格品流出的风险，并且相对于传统的两根通止规的检测方案，极大的提升了检测效率，保证了产品大批量生产的稳定和连续。

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【技术保护点】

1.一种医用植入物的检测通止规，其特征在于：包括手持部(1)、通端组(2)和止端组(3)，所述通端组(2)和止端组(3)分别设置在手持部(1)的两端，

2.根据权利要求1所述的医用植入物的检测通止规，其特征在于：所述弹簧套筒(11)的一端设有沿其长度方向且对称布置的第一弹性槽(111)，所述弹簧套筒(11)的另一端设有沿其长度方向且对称布置的第二弹性槽(112)，所述第一弹性槽(111)与第二弹性槽(112)的投影相互垂直。

3.根据权利要求1所述的医用植入物的检测通止规，其特征在于：所述手柄(12)的两端分别设有呈台阶状的螺纹段(121)，所述通端螺纹套筒(21)套装在弹簧套筒(11)的一端外周，并与手柄(12)一端的螺纹段螺纹连接，所述止端螺纹套筒(31)套装在弹簧套筒(11)的另一端外周，并与手柄(12)另一端的螺纹段螺纹连接。

4.根据权利要求1所述的医用植入物的检测通止规，其特征在于：所述通规(22)的截面积小于通端调整规(23)的截面积，所述止规(32)的截面积小于止端调整规(33)的截面积。

5.根据权利要求1所述的医用植入物的检测通止规，其特征在于：所述手柄(12)上设有不同位置的台阶规要素标识信息，分别为标识T、标识TA、标识Z，以及标识ZA。

6.根据权利要求1所述的医用植入物的检测通止规，其特征在于：所述通端螺纹套筒(21)和止端螺纹套筒(31)分别涂有用来区分通规和止规的不同颜色标识。

7.根据权利要求1所述的医用植入物的检测通止规，其特征在于：所述通端螺纹套筒(21)和止端螺纹套筒(31)上分别设有用来增大摩擦力且方便旋转的滚花。

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【技术特征摘要】

1.一种医用植入物的检测通止规，其特征在于：包括手持部(1)、通端组(2)和止端组(3)，所述通端组(2)和止端组(3)分别设置在手持部(1)的两端，

2.根据权利要求1所述的医用植入物的检测通止规，其特征在于：所述弹簧套筒(11)的一端设有沿其长度方向且对称布置的第一弹性槽(111)，所述弹簧套筒(11)的另一端设有沿其长度方向且对称布置的第二弹性槽(112)，所述第一弹性槽(111)与第二弹性槽(112)的投影相互垂直。

3.根据权利要求1所述的医用植入物的检测通止规，其特征在于：所述手柄(12)的两端分别设有呈台阶状的螺纹段(121)，所述通端螺纹套筒(21)套装在弹簧套筒(11)的一端外周，并与手柄(12)一端的螺纹段螺纹连接，所述止端螺纹套筒(31)套装在弹簧套筒(11)的另一端外周...

【专利技术属性】
技术研发人员：张志磊，汤勇，吴耀文，涂中华，洪远鹏，
申请(专利权)人：美敦力常州医疗器械科技有限公司，
类型：新型
国别省市：