【技术实现步骤摘要】
本技术涉及一种通止规，具体涉及一种医疗器械领域内关于医用植入物的检测通止规。
技术介绍
1、对于被测特征宽度较小(5mm及以下)的医疗器械产品，为保证大批量检测的效率和效果，传统上一般采用系列pin规作为通止规的抽样检测，在产品公差上限和下限分别选取一根通规和止规，当产品加工出来后，现有技术为检测人员将产品放在检测平台上，分别使用通规和止规按一定频次抽检产品，通规能够顺畅通过，且止规能够止住，则判定产品合格。但这样的抽样检测方式存在一定的弊端：这种检测方式无法避免产品加工在极限位置的情况，即通止规无法测出产品加工后的准确数值，会导致产品批量加工在极限状态，进而在很大程度上造成产品报废，甚至不合格品流出，同时，生产现场一般会配备2根尺寸不同的pin规，分别作为通规和止规，这就需要检测人员需要依次使用，不仅使用非常不方便，而且严重影响了检测效率。
技术实现思路
1、本技术的目的是：提供一种一体式结构，使其既能通规检测又能止规检测，同时还能辅助调整加工的医用植入物的检测通止规。
2、...
【技术保护点】
1.一种医用植入物的检测通止规，其特征在于：包括手持部(1)、通端组(2)和止端组(3)，所述通端组(2)和止端组(3)分别设置在手持部(1)的两端，
2.根据权利要求1所述的医用植入物的检测通止规，其特征在于：所述弹簧套筒(11)的一端设有沿其长度方向且对称布置的第一弹性槽(111)，所述弹簧套筒(11)的另一端设有沿其长度方向且对称布置的第二弹性槽(112)，所述第一弹性槽(111)与第二弹性槽(112)的投影相互垂直。
3.根据权利要求1所述的医用植入物的检测通止规，其特征在于：所述手柄(12)的两端分别设有呈台阶状的螺纹段(121)，所...
【技术特征摘要】
1.一种医用植入物的检测通止规，其特征在于：包括手持部(1)、通端组(2)和止端组(3)，所述通端组(2)和止端组(3)分别设置在手持部(1)的两端，
2.根据权利要求1所述的医用植入物的检测通止规，其特征在于：所述弹簧套筒(11)的一端设有沿其长度方向且对称布置的第一弹性槽(111)，所述弹簧套筒(11)的另一端设有沿其长度方向且对称布置的第二弹性槽(112)，所述第一弹性槽(111)与第二弹性槽(112)的投影相互垂直。
3.根据权利要求1所述的医用植入物的检测通止规，其特征在于：所述手柄(12)的两端分别设有呈台阶状的螺纹段(121)，所述通端螺纹套筒(21)套装在弹簧套筒(11)的一端外周，并与手柄(12)一端的螺纹段螺纹连接，所述止端螺纹套筒(31)套装在弹簧套筒(11)的另一端外周...
【专利技术属性】
技术研发人员：张志磊，汤勇，吴耀文，涂中华，洪远鹏，
申请(专利权)人：美敦力常州医疗器械科技有限公司，
类型：新型
国别省市：
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