System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种涉及流动纳米晶片制备方法技术_技高网

一种涉及流动纳米晶片制备方法技术

技术编号:40218826 阅读:4 留言:0更新日期:2024-02-02 22:25
本发明专利技术公开了一种涉及流动纳米晶片制备方法,包括以下步骤:采用电弧熔炼法制备硅、砷、镓、锢、磷、氮、锶、锗的合金,形成纯度高于99.9wt.%的组成元素的混合物;重复熔融至少进行四次,然后将熔化的合金滴铸到铜模具中,然后在1150℃下均匀化2h,然后进行水淬;将冷轧试样在1150℃再结晶3min再回火制成800℃8小时。本发明专利技术实现可移动、可聚集,自由变化传输,可以不同规则变化的方式,使晶片材料均匀堆积,实现多层堆积。利用金属延展性,将硅,砷,镓,锢,磷,氮,锶,锗混合后,制作新的半导体材料。根据材料的属性,延脆转移温度变化,实现材料变形。

【技术实现步骤摘要】

:本专利技术涉及半导体集成电路芯片,尤其涉及一种涉及流动纳米晶片制备方法


技术介绍

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技术介绍

1、制程工艺的迭代更新导致soc芯片的性能和价格分化。晶体管数量的提升导致cpu、gpu、npu等ip核的升级。最新高端soc芯片制程为5nm,专用soc芯片如智能音频芯片的制程普遍在16nm-55nm之间。

2、制程会影响芯片面积,并因此直接影响芯片价格,通过增大芯片面积,一个芯片中可以放下更多的晶体管。理论上,芯片面积越小的soc成本越低,同等技术水平和制程下,晶体管/芯片面积的大小和性能输出直接相关。

3、时钟频率是指同步电路中时钟的基础频率,它是评定cpu性能的重要指标。一般来说主频数字值越大越好,高端和次高端soc芯片的时钟频率一般在以ghz计量,专用型soc芯片的时钟频率多以mhz计量(1ghz=1000mhz)。

4、目前高端soc芯片多以一个超大核心加多个中核心、小核心架构设计,经过多年来迭代更新,基于arm的cpu核心不断升级,在制程工艺、主频、性能上大幅度提升。同时高端soc芯片尤其是移动端芯片一般会添加集成式或外挂式基带,以此实现移动接入、电话等传统移动终端功能。


技术实现思路

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技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供一种涉及流动纳米晶片制备方法,以解决现有技术的不足。

2、本专利技术由如下技术方案实施:一种涉及流动纳米晶片制备方法,包括以下步骤:

3、采用电弧熔炼法制备硅、砷、镓、锢、磷、氮、锶、锗的合金,在ti-gettered argon气氛下,形成纯度高于99.9wt.%的组成元素的混合物;

4、重复熔融至少进行四次,然后将熔化的合金滴铸到尺寸为0.66×0.15×0.50mm和0.1×0.15×0.50mm的铜模具中,然后在1150℃下均匀化2h,然后进行水淬;

5、cnl结构是通过受控热机械处理生产的,该处理包括冷轧工艺以减少90%,随后在800℃下进行8℃的回火处理;

6、将冷轧试样在1150℃再结晶3min再回火制成800℃ 8小时。

7、进一步的,还包括:tem和stem观察是在jem-2100f显微镜上进行的,显微镜工作电压为200kv。

8、进一步的,所述tem配备了用于元素分析的eds和用于结构分析的saed,tem样品被机械减薄至~40μm,冲压成ф0.3mm圆片,然后在-30℃的温度下,在由5vol.%高氯酸和95vol.%酒精组成的溶液中通过双射流电抛光减薄℃,电势为24v。

9、进一步的,所述tem图像通过image-j软件进行分析。

10、进一步的,还包括使用fei-sem进行ebsd测量以表征晶粒结构和取向分布,牛津检测器在30kv和0.8na下运行,通过机械抛光至0.05μm,然后在-40℃下在hno3(25%)和c2h5oh(75%)的溶液中以20v的电压进行电抛光来制备样品。

11、进一步的,还包括通过具有cu-kα辐射的rigaku xrd仪器检查晶体结构,使用标准机械抛光程序对xrd样品进行抛光,θ-2θ扫描在20-100°范围内进行,扫描速度为4°/min,在88–92°范围内以0.02°/min的速度进行慢速扫描,以计算衍射峰处的晶格失配(δ),该方程可描述为:δ=>2(αl12–αfcc)/(αl12+>αfcc),其中α指特定相的晶格常数。

12、进一步的,还包括通过水平规则评估fcc和l12薄片的体积分数。该方程可描述为:fl12=>(cnominali–cfcci)/(cl12i–cfcci)。

13、进一步的,还包括晶片表征在cameca instruments leap 5000xr局部电极原子探针中进行。

14、进一步的,还包括晶片在电压模式下进行分析,样品温度为60k,脉冲重复率为220khz,脉冲分数为0.2,离子收集率为每个场蒸发脉冲0.5%的离子。

15、进一步的,还包括apt所需的针状样品是通过在fei scios聚焦离子束/扫描电子显微镜(fib/sem)中提取和环形铣削制造的。

16、本专利技术的优点:

17、1、本专利技术可以实现可移动,可聚集,自由变化传输,可以不同规则变化的方式,使晶片材料均匀堆积,实现多层堆积。

18、2、本专利技术利用金属延展性,将硅,砷,镓,锢,磷,氮,锶,锗混合后,制作新的半导体材料。

19、3、本专利技术根据材料的属性,延脆转移温度变化,实现材料变形。

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【技术保护点】

1.一种涉及流动纳米晶片制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种涉及流动纳米晶片制备方法,其特征在于,还包括:TEM和STEM观察是在JEM-2100F显微镜上进行的,显微镜工作电压为200kV。

3.根据权利要求2所述的一种涉及流动纳米晶片制备方法,其特征在于,所述TEM配备了用于元素分析的EDS和用于结构分析的SAED,TEM样品被机械减薄至~40μm,冲压成Ф0.3mm圆片,然后在-30℃的温度下,在由5vol.%高氯酸和95vol.%酒精组成的溶液中通过双射流电抛光减薄℃,电势为24V。

4.根据权利要求2所述的一种涉及流动纳米晶片制备方法,其特征在于,所述TEM图像通过Image-J软件进行分析。

5.根据权利要求1所述的一种涉及流动纳米晶片制备方法,其特征在于,还包括使用FEI-SEM进行EBSD测量以表征晶粒结构和取向分布,牛津检测器在30kV和0.8nA下运行,通过机械抛光至0.05μm,然后在-40℃下在HNO3(25%)和C2H5OH(75%)的溶液中以20V的电压进行电抛光来制备样品。

6.根据权利要求1所述的一种涉及流动纳米晶片制备方法,其特征在于,还包括通过具有Cu-Kα辐射的Rigaku XRD仪器检查晶体结构,使用标准机械抛光程序对XRD样品进行抛光,θ-2θ扫描在20-100°范围内进行,扫描速度为4°/min,在88–92°范围内以0.02°/min的速度进行慢速扫描,以计算衍射峰处的晶格失配(δ),该方程可描述为:δ=>2(αL12–αFCC)/(αL12+>αFCC),其中α指特定相的晶格常数。

7.根据权利要求1所述的一种涉及流动纳米晶片制备方法,其特征在于,还包括通过水平规则评估FCC和L12薄片的体积分数。该方程可描述为:fL12=>(cnominali–cFCCi)/(cL12i–cFCCi)。

8.根据权利要求1所述的一种涉及流动纳米晶片制备方法,其特征在于,还包括晶片表征在CAMECA Instruments LEAP 5000XR局部电极原子探针中进行。

9.根据权利要求1所述的一种涉及流动纳米晶片制备方法,其特征在于,还包括晶片在电压模式下进行分析,样品温度为60K,脉冲重复率为220kHz,脉冲分数为0.2,离子收集率为每个场蒸发脉冲0.5%的离子。

10.根据权利要求1所述的一种涉及流动纳米晶片制备方法,其特征在于,还包括APT所需的针状样品是通过在FEI Scios聚焦离子束/扫描电子显微镜(FIB/SEM)中提取和环形铣削制造的。

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【技术特征摘要】

1.一种涉及流动纳米晶片制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种涉及流动纳米晶片制备方法,其特征在于,还包括:tem和stem观察是在jem-2100f显微镜上进行的,显微镜工作电压为200kv。

3.根据权利要求2所述的一种涉及流动纳米晶片制备方法,其特征在于,所述tem配备了用于元素分析的eds和用于结构分析的saed,tem样品被机械减薄至~40μm,冲压成ф0.3mm圆片,然后在-30℃的温度下,在由5vol.%高氯酸和95vol.%酒精组成的溶液中通过双射流电抛光减薄℃,电势为24v。

4.根据权利要求2所述的一种涉及流动纳米晶片制备方法,其特征在于,所述tem图像通过image-j软件进行分析。

5.根据权利要求1所述的一种涉及流动纳米晶片制备方法,其特征在于,还包括使用fei-sem进行ebsd测量以表征晶粒结构和取向分布,牛津检测器在30kv和0.8na下运行,通过机械抛光至0.05μm,然后在-40℃下在hno3(25%)和c2h5oh(75%)的溶液中以20v的电压进行电抛光来制备样品。

6.根据权利要求1所述的一种涉及流动纳米晶片制备方法,其特征在于,还包括通过具有cu-kα辐射的rigaku xrd仪器检查晶体结构...

【专利技术属性】
技术研发人员:王丽梅遆好伟
申请(专利权)人:深圳捷睿通科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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