【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于电磁屏蔽材料，具体属于一种用于eva发泡材料表面的电磁屏蔽涂层材料的制备方法。
技术介绍
1、eva是一类极为重要的聚合物发泡材料，其中eva发泡材料因为具有良好的缓冲、抗震、隔热、防潮、抗化学腐蚀、无毒、不吸水等优点，而被广泛应用于建筑外墙的保温隔热层以及机箱、机壳、室内机箱、工业设备、笔记本电脑、移动通讯设备等电子器件中。但eva发泡材料本身不具有电磁屏蔽性能，这会导致笔记本电脑、gps和手机等产品因高频电磁波干扰产生杂讯，影响通讯品质；使人体长期暴露于强电磁场下，容易患上癌症病变。同样，由于缺乏电磁屏蔽性能，限制了eva发泡材料在医疗机构、电信、小区变电站、配电室、电脑机房、工业机房、石油行业、药厂等功能建筑中的应用。因此，开发具有电磁屏蔽性能的eva发泡材料，拓展其在建材、电子设备中的应用显得尤为迫切。
2、影响电磁屏蔽材料走向应用的主要问题在于高导电的电磁屏蔽材料的阻抗匹配性不佳，会大量反射电磁波，造成二次污染。将高导磁的磁性材料与高导电材料复合，制备新型的兼具电、磁功能的导电填料，有望增强高导电电磁屏蔽材料对电磁波的吸收。目前eva发泡材料的研究主要集中在发泡配方和工艺的开发、新型材料的引入，主要涉及材料的增强、耐磨、防静电等性能，关于电磁屏蔽性能的研究报道较少。
技术实现思路
1、为了解决现有技术中存在的问题，本专利技术提供一种用于eva发泡材料表面的电磁屏蔽涂层材料的制备方法，通过设计反射层和吸收层的结构，优化了整体的阻抗匹配，实现了在x波
2、s1将纳米银线(agnws)与聚丙烯酸酯乳胶共混，涂覆于eva发泡材料上，干燥，得到厚度为0.1mm～0.3mm的聚丙烯酸酯/agnws复合涂层；
3、s2将氧化石墨烯(go)与聚丙烯酸酯乳胶共混，得到聚丙烯酸酯/go复合乳胶；
4、s3将聚丙烯酸酯/go复合乳胶涂覆在聚丙烯酸酯/agnws复合涂层上，干燥，得到一种用于eva发泡材料表面的电磁屏蔽涂层材料，其中，聚丙烯酸酯/go涂层厚度为1.5mm～2.0mm。
5、进一步的，步骤s1中，agnws占聚丙烯酸酯乳胶的固体质量的30wt％-34wt％。
6、进一步的，步骤s2中，go占水性阴离子聚丙烯酸酯乳胶的固体质量的22wt％-28wt％。
7、进一步的，步骤s1和s3中，所述涂覆为刷涂、喷涂或滚涂。
8、本专利技术还提供一种电磁屏蔽材料的制备方法，根据上述制备方法制得，所述一种用于eva发泡材料表面的电磁屏蔽涂层材料在x波段的电磁波反射率均低于0.5，且屏蔽效能均大于20db。
9、与现有技术相比，本专利技术至少具有以下有益效果：
10、本专利技术公开了一种电磁屏蔽材料的制备方法，该方法通过控制agnws的用量和go的用量，以及聚丙烯酸酯/agnws复合涂层和聚丙烯酸酯/go复合涂层的厚度来构筑“吸波层-反射层”结构，利用agnws的高导电性保证了材料的电磁屏蔽能力，再利用聚丙烯酸酯/go复合涂层适当的导电性和分散结构改善了材料整体的阻抗匹配，实现了在x波段的全吸收屏蔽。
11、在本专利技术要求的厚度范围内，材料的屏蔽效能均大于20db，满足了商业化屏蔽材料的要求。相比于其他将导电材料引入eva发泡材料基体中的方式，本专利技术具有方式简单、不影响eva发泡材料制备工艺、对整体材料厚度影响小等优点。
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1.一种电磁屏蔽材料的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：
2.根据权利要求1所述的一种电磁屏蔽材料的制备方法，其特征在于，步骤S1中，AgNWs占聚丙烯酸酯乳胶的固体质量的30wt％-34wt％。
3.根据权利要求1所述的一种电磁屏蔽材料的制备方法，其特征在于，步骤S2中，GO占水性阴离子聚丙烯酸酯乳胶的固体质量的22wt％-28wt％。
4.根据权利要求1所述的一种电磁屏蔽材料的制备方法，其特征在于，步骤S1和S3中，所述涂覆为刷涂、喷涂或滚涂。
5.一种电磁屏蔽材料的制备方法，其特征在于，根据权利要求1-4中任一项所述的制备方法制得，所述一种用于EVA发泡材料表面的电磁屏蔽涂层材料在X波段的电磁波反射率均低于0.5，且屏蔽效能均大于20dB。
【技术特征摘要】
1.一种电磁屏蔽材料的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：
2.根据权利要求1所述的一种电磁屏蔽材料的制备方法，其特征在于，步骤s1中，agnws占聚丙烯酸酯乳胶的固体质量的30wt％-34wt％。
3.根据权利要求1所述的一种电磁屏蔽材料的制备方法，其特征在于，步骤s2中，go占水性阴离子聚丙烯酸酯乳胶的固体质量的22wt％...
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