【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于钒配位化学，更具体地，涉及一种具有抗癌活性的四元钒配合物、其制备方法和在制备用于治疗癌症药物中的应用。
技术介绍
1、目前，癌症的发病率逐年增高，癌症的死亡率已上升至所有疾病的第二位，仅次于心血管疾病，所以研发一系列高效低毒的抗肿瘤药物已成为当务之急。科学家已经证实fe-博莱霉素化合物是一种天然的化学治疗药，它以脱氧核糖基团为靶点，嵌入癌细胞的dna中，引起dna单链和双链的断裂。还有研究表明，利用vo2+与fe2+的相似性，vo2+可以代替fe2+以博莱霉素化合物形式杀伤癌细胞。体外实验证明，v-博莱霉素化合物在h2o2的作用下可体现出“化学核活性”，产生羟基自由基(·oh)，对肿瘤细胞的dna具有断裂作用；某些带有多吡啶配体的五价钒及五价过氧钒化合物在紫外光的照射下可以产生自由基，从而断裂肿瘤细胞的dna，可用于癌症的光动力治疗研究。目前关于药物小分子抗癌机理的研究主要集中在分子与dna的相互作用方面。小分子化合物与dna相互作用可分为共价键作用和非共价键作用。共价键作用主要表现为dna的链内交联、链间交联以及dna的...
【技术保护点】
1.一种四元钒配合物，其由如下式I或式II表示：
2.如权利要求1所述的四元钒配合物，其特征是，在式I和式II中，所述取代基选自烷基、芳基、杂芳基、硝基、卤素和取代的烷基中。
3.如权利要求1所述的四元钒配合物，其特征是，在式I和式II中，所述R1为苯基、3,5-二硝基苯基、氟代苯基、甲酰氨基噻唑甲基、氯代苯氧甲基、溴代吡啶基、呋喃基、甲基或溴代苯基。
4.如权利要求1所述的四元钒配合物，其特征是，在式I和式II中，R2、R3和R4各自独立地为H或C1-C3烷基。
5.如权利要求1所述的四元钒配合物，其特征是，所述四元钒...
【技术特征摘要】
1.一种四元钒配合物，其由如下式i或式ii表示：
2.如权利要求1所述的四元钒配合物，其特征是，在式i和式ii中，所述取代基选自烷基、芳基、杂芳基、硝基、卤素和取代的烷基中。
3.如权利要求1所述的四元钒配合物，其特征是，在式i和式ii中，所述r1为苯基、3,5-二硝基苯基、氟代苯基、甲酰氨基噻唑甲基、氯代苯氧甲基、溴代吡啶基、呋喃基、甲基或溴代苯基。
4.如权利要求1所述的四元钒配合物，其特征是，在式i和式ii中，r2、r3和r4各自独立地为h或c1-c3烷基。
5.如权利要求1所述的四元钒配合物，其特征是，所述四元钒配合物选自如下化合物1至化合物5中：
6.如权利要求5所述的四元钒配合物，其特征是，所述化合物1的晶体属单斜晶系；空间群为p21；晶胞参数：a＝7.6513(3)、b＝37.8962(12)、c＝8.2221(3)、β＝100.140(2)；体积残差因子(i≥2σ(i))r1＝0.1246,wr2＝0.2172；所述化合物2的晶体属单斜晶系；空间群为p21/c；晶胞参数：a＝6.4386(5)、b＝21.0539(17)、c＝17.8438(14)、β＝98.4200(10)；体积残差因子(i≥2σ(i))r1＝0.0474,wr2＝0.1009；所述化合物3的晶体属三斜晶系；空间群为晶胞参数：a＝7.2309(2)、b＝8.2282(2)、c＝18.2675(4)、α＝88.118(2)、β＝79.419(2)、γ＝76.668(2)；体积残差因子...
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