crRNA组合物、获得方法及其产品和应用技术

本发明专利技术公开crRNA组合物、获得方法及其产品和应用，所述crRNA组合物包括：至少三种crRNA；其中，每个所述crRNA靶向同一个靶核酸；任意两种所述crRNA靶向靶核酸的识别区域不重叠；相邻两个所述crRNA的识别区域之间存在间隔区域，所述crRNA组合物对应的靶核酸的间隔区域不少于两个。利用本发明专利技术的crRNA组合物可以准确地检测样品中的靶核酸，检出率高，假阴性率低，具有广泛适用性，尤其适用于低浓度靶核酸或者降解的靶核酸，能够有效消除降解对靶核酸检测的影响，应用价值高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及核酸检测领域，特别涉及一种crrna组合物、获得crrna组合物的方法，系统、组合物、试剂盒及其应用。

技术介绍

1、近年来，具有高灵敏性和高特异性的核酸检测方法，其应用价值愈发凸显，特别在病原体检测、癌症早期筛查和环境微生物检测等领域，具有重要的应用价值。其中，定量逆转录聚合酶链式反应(rt-qpcr)检测灵敏度高。但是近年来，基于crispr的核酸检测技术的出现有希望代替传统rt-qpcr法，这种检测技术灵敏度更高。该技术主要是利用了crispr效应蛋白cas的旁切割活性，即cas蛋白在crrna的引导下与靶标rna结合后，其可以切割游离在环境内的任意单链rna分子。此时，在体系中引入用荧光基团和淬灭基团标记的报告分子，激活的cas蛋白切割报告分子并释放出荧光基团，通过荧光探测器检测光信号，进而定性或定量检测靶标分子。

2、然而，目前针对crispr的核酸检测技术，尤其是适用于降解的rna分子的检测技术，仍有待研究。

技术实现思路

1、本专利技术旨在至少在一定程度上解决现有技术中本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种用于靶向靶核酸的crRNA组合物，其特征在于，包括：至少三种crRNA；

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述crRNA的识别区域长度为17～28个核苷酸，优选19～28个核苷酸；

3.根据权利要求1所述的组合物，所述靶核酸为RNA，优选来源于RNA病毒的RNA；

4.一种获得用于靶向靶核酸的crRNA组合物的方法，其特征在于，包括：

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述目标crRNA的识别区域长度为17～28个核苷酸，优选19～28个核苷酸；

6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述靶核酸为...

【技术特征摘要】

1.一种用于靶向靶核酸的crrna组合物，其特征在于，包括：至少三种crrna；

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述crrna的识别区域长度为17～28个核苷酸，优选19～28个核苷酸；

3.根据权利要求1所述的组合物，所述靶核酸为rna，优选来源于rna病毒的rna；

4.一种获得用于靶向靶核酸的crrna组合物的方法，其特征在于，包括：

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述目标crrna的识别区域长度为17～28个核苷酸，优选19～28个核苷酸；

6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述靶核酸为rna，优选来源于rna病毒的rna；

7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述设计靶向靶核酸序列的多个候选...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵哲，李寅青，
申请(专利权)人：清华大学，
类型：发明
国别省市：