【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药，特别涉及一种生物活性成分递送系统、递送方法及应用。
技术介绍
1、皮肤作为人体最大的器官，在维持体内平衡和保护内部器官免受外界环境影响方面起着关键作用。皮肤损伤，特别是慢性伤口、烧伤和感染伤口，需要长期、艰苦的治疗，这对全世界的医疗保健系统造成了巨大的经济负担。因此，急切需要有效的伤口愈合策略。
2、水凝胶由于其优异的物理化学结构和功能特性，被认为是伤口修复的理想敷料。水凝胶的高含水量使肉芽组织和上皮组织保持在一个潮湿的环境中，它的柔软质地和低界面张力赋予其良好的生物相容性和无刺激性，并有助于减少邻近区域的炎症反应。水凝胶敷料具有柔软的弹性，在伤口愈合后易于去除而不会让患者感到任何不适。水凝胶敷料还能够降低伤口的温度，从而减少疼痛。然而目前多数水凝胶敷料制备过程复杂、制备效果有待提高。
3、富血小板血浆(prp)是浓缩的富含血小板的血浆制品，其中含有的血小板数目高于正常血液的4～6倍。当prp被激活后血小板释放出大量的生物活性因子，可以促进人体组织的修复和生长，广泛地适用于外科治疗。然而，由于prp被激活后活性因子在短时间内大量的释放出来，且易被伤口表面体内的酶降解，prp的临床应用受到极大的限制。
技术实现思路
1、本专利技术旨在至少解决现有技术中存在的上述技术问题之一。为此，本专利技术的目的在于提供一种。
2、为了实现上述目的，本专利技术所采取的技术方案是：
3、本专利技术的第一个方面，提出了一种生物活性成
4、本专利技术中，低频超声能显著促进水凝胶中激活富血小板血浆的释放，并促进其作用效果。
5、在本专利技术的一些实施方式中，所述超声的强度为0.1w/cm2-2.0w/cm2。
6、在本专利技术的一些实施方式中，所述超声的强度为0.5w/cm2-1.0w/cm2，频率为1.0mhz～1.5mhz。
7、在本专利技术的一些实施方式中，所述水凝胶中，丙烯酰胺单体与激活富血小板血浆通过物理作用交联形成第一网络，再经过交联剂与丙烯酰胺单体交联形成第二交联网络。
8、在本专利技术的一些实施方式中，所述物理作用选自氢键作用、物理缠绕中的至少一种。
9、在本专利技术的一些实施方式中，所述激活富血小板血浆与所述丙烯酰胺单体的质量比为15％～30％。
10、在本专利技术的一些实施方式中，所述丙烯酰胺单体与所述交联剂的摩尔比为1：0.005～1：0.004。
11、在本专利技术的一些实施方式中，所述交联剂选自亚甲基双丙烯酰胺、聚乙二醇二烯酸酯中的至少一种。
12、在本专利技术的一些实施方式中，所述激活富血小板血浆为激活的富血小板血浆上清液；优选地，采用含ca2+和/或凝血酶溶液激活富血小板血浆。
13、在本专利技术的一些实施方式中，所述水凝胶的制备方法包括以下步骤：将丙烯酰胺单体的水溶液与激活富血小板血浆溶液混合；再加入光引发剂、交联剂混合，经紫外光照射，得到所述水凝胶。
14、在本专利技术的一些实施方式中，所述光引发剂选自2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮、苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)磷酸锂盐中的至少一种。
15、在本专利技术的一些实施方式中，所述光引发剂的浓度为0.1％(w/v)～0.25％(w/v)。
16、在本专利技术的一些实施方式中，所述交联剂的浓度为0.12％(w/v)～0.15％(w/v)。
17、在本专利技术的一些实施方式中，所述紫外光照射的紫外光波长为350nm～380nm，照射时间为30s～1min。
18、本专利技术的第二个方面，提出了一种药物递送方法，包括在超声作用下递送水凝胶中的激活富血小板血浆；所述水凝胶的制备原料包括丙烯酰胺单体、激活富血小板血浆、交联剂；所述超声的频率为1.0mhz～1.5mhz。
19、在本专利技术的一些实施方式中，所述超声的强度为0.1w/cm2-2.0w/cm2。
20、在本专利技术的一些实施方式中，所述超声的强度为0.5w/cm2-1.0w/cm2，频率为1.0mhz～1.5mhz。
21、本专利技术的第三个方面，提出了一种水凝胶在制备伤口修复材料中的应用，所述水凝胶与超声治疗仪配合使用；所述水凝胶的制备原料包括丙烯酰胺单体、激活富血小板血浆、交联剂；所述超声治疗仪超声的频率为1.0mhz～1.5mhz。
22、在本专利技术的一些实施方式中，所述超声的强度为0.1w/cm2-2.0w/cm2。
23、在本专利技术的一些实施方式中，所述超声的强度为0.5w/cm2-1.0w/cm2，频率为1.0mhz～1.5mhz。
24、本专利技术的有益效果是：
25、本专利技术中，低频超声能显著促进水凝胶中激活富血小板血浆的释放，并促进其作用效果。当水凝胶用于伤口修复时，在低频超声作用下，能显著促进皮肤伤口愈合，且无疤痕。
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1.一种生物活性成分递送系统，其特征在于：包括水凝胶和超声治疗仪，所述水凝胶的制备原料包括丙烯酰胺单体、激活富血小板血浆、交联剂；在所述超声治疗仪超声下递送所述的激活富血小板血浆，所述超声的频率为1.0MHz～1.5MHz。
2.根据权利要求1所述的生物活性成分递送系统，其特征在于：所述水凝胶中，丙烯酰胺单体与激活富血小板血浆通过物理作用交联形成第一网络，再经过交联剂与丙烯酰胺单体交联形成第二交联网络。
3.根据权利要求1所述的生物活性成分递送系统，其特征在于：所述激活富血小板血浆与所述丙烯酰胺单体的质量比为15％～30％。
4.根据权利要求1所述的生物活性成分递送系统，其特征在于：所述丙烯酰胺单体与所述交联剂的摩尔比为1：0.005～1：0.004。
5.根据权利要求1所述的生物活性成分递送系统，其特征在于：所述激活富血小板血浆为激活的富血小板血浆上清液。
6.根据权利要求1所述的生物活性成分递送系统，其特征在于：所述水凝胶的制备方法包括以下步骤：将丙烯酰胺单体的水溶液与激活富血小板血浆溶液混合；再加入光引发剂、交联剂
7.一种药物递送方法，其特征在于：包括在超声作用下递送水凝胶中的激活富血小板血浆；所述水凝胶的制备原料包括丙烯酰胺单体、激活富血小板血浆、交联剂；所述超声的频率为1.0MHz～1.5MHz。
8.一种水凝胶在制备伤口修复材料中的应用，其特征在于：所述水凝胶与超声治疗仪配合使用；所述水凝胶的制备原料包括丙烯酰胺单体、激活富血小板血浆、交联剂；所述超声治疗仪超声的频率为1.0MHz～1.5MHz。
9.根据权利要求1所述的生物活性成分递送系统、权利要求7所述的药物递送方法或权利要求8所述的应用，其特征在于：所述超声的强度为0.1W/cm2-2.0W/cm2。
10.根据权利要求1所述的生物活性成分递送系统、权利要求7所述的药物递送方法或权利要求8所述的应用，其特征在于：所述超声的强度为0.5W/cm2-1.0W/cm2，频率为1.0MHz～1.5MHz。
...【技术特征摘要】
1.一种生物活性成分递送系统，其特征在于：包括水凝胶和超声治疗仪，所述水凝胶的制备原料包括丙烯酰胺单体、激活富血小板血浆、交联剂；在所述超声治疗仪超声下递送所述的激活富血小板血浆，所述超声的频率为1.0mhz～1.5mhz。
2.根据权利要求1所述的生物活性成分递送系统，其特征在于：所述水凝胶中，丙烯酰胺单体与激活富血小板血浆通过物理作用交联形成第一网络，再经过交联剂与丙烯酰胺单体交联形成第二交联网络。
3.根据权利要求1所述的生物活性成分递送系统，其特征在于：所述激活富血小板血浆与所述丙烯酰胺单体的质量比为15％～30％。
4.根据权利要求1所述的生物活性成分递送系统，其特征在于：所述丙烯酰胺单体与所述交联剂的摩尔比为1：0.005～1：0.004。
5.根据权利要求1所述的生物活性成分递送系统，其特征在于：所述激活富血小板血浆为激活的富血小板血浆上清液。
6.根据权利要求1所述的生物活性成分递送系统，其特征在于：所述水凝胶的制备方法包括以下步骤...
【专利技术属性】
技术研发人员：国翠平，王平，李捷，钟晓珠，舒贤，
申请(专利权)人：广东省科学院生物与医学工程研究所，
类型：发明
国别省市：
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