【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于有机化学，具体涉及一种基于电化学法合成硒化嘧啶并[1，2-b]吲唑类衍生物的方法及应用。
技术介绍
1、n-稠合杂环，硒化氮杂环化合物广泛存在于天然产物中，具有良好的生物活性，如抗癌、抗真菌、抗炎等，成为药物开发领域的研究热点[1-5]。嘧啶并[1,2-b]吲唑类衍生物中的含氮三环骨架是氮杂环家族的一个独特成员。70多年来，元素硒的化学反应得到了深入的研究和广泛的应用。有机硒化合物的催化作用及生物活性引起了科学工作者的极大兴趣[6-14]。很多硒醚、含硒杂环、二硒醚及硒氰类药物相继问世，科研工作者对其药性展开了细致的研究。含硒药物的开发是目前乃至今后有机硒化学研究的一个热点[15-18]。
2、但是n-稠合杂环的合成难度大，尤其是硒化氮杂环化合物的合成方法报道较少，因此构建硒化嘧啶并[1,2-b]吲唑类衍生物极具挑战性[19-21]。
3、中国专利cn115340553a中报道了一种利用3-氨基吲唑、酮类化合物以及n,n-二甲基胺类化合物在路易斯酸催化剂作用下，在120℃-140℃下一步反应得到嘧啶并[1,2-b]吲唑类衍生物，虽然原子经济性高，但是反应温度高，反应条件苛刻。中国专利cn113024564 b中报道了一种利用3-氨基吲唑和炔醛一步直接合成嘧啶并[1,2-b]吲唑类衍生物，但是使用两种催化剂共催化，且agoac价格昂贵、成本高。
4、中国专利cn113045576b中报道了一种利用3-氨基吲唑、炔醛以及二硒/碲醚类在路易斯酸和光催化的条件下构建硒/碲取代的嘧啶并[1
5、目前制备硒化氮杂环化合物的方法合成难、成本高，因此通过绿色清洁、操作简单、成本低的有机电化学合成来促进3-氨基吲唑或其衍生物、炔醛以及二硒醚类化合物的三组分串联环化反应，以构建硒化嘧啶并[1,2-b]吲唑类衍生物具有重要意义，但目前还没有人报道过。
6、参考文献
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27、(21)l.li,h.xu,l.dai,j.xi,l.gao and 本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种基于电化学法合成硒化嘧啶并[1,2-b]吲唑类衍生物的方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S1所述衍生物的结构式为：
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S3所述的硒化嘧啶并[1,2-b]吲唑类衍生物，其结构式为：
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述的硒化嘧啶并[1,2-b]吲唑类衍生物，
8.根据权利要求1-7任一项所述的方法，其特征在于，所述硒化嘧啶并[1,2-b]吲唑类衍生物的结构式如下：
9.根据权利要求1-7任一项所述的方法，其特征在于，所述硒化嘧啶并[1,2-b]吲唑类衍生物结构式为：
10.权利要求1-9任意一项所述的方法制备的硒化嘧啶并[1,2-b]]吲唑类衍生物在制备用于治疗人类疾病的药物中的用途，其特征在于：所述的疾病为肝癌和/或宫颈癌。
【技术特征摘要】
1.一种基于电化学法合成硒化嘧啶并[1,2-b]吲唑类衍生物的方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤s1所述衍生物的结构式为：
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤s3所述的硒化嘧啶并[1,2-b]吲唑类衍生物，其结构式为：
7.根据...
【专利技术属性】
技术研发人员：王艾，
申请(专利权)人：上海陶术生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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