一种尺寸可控合成ＭＳｅ（Ｍ＝Ｃｄ，Ｐｂ）纳米晶体的方法技术

本发明专利技术公开了一种尺寸可控合成ＭＳｅ（Ｍ＝Ｃｄ，Ｐｂ）纳米晶体的方法，该方法通过调控体系的ｐＨ值，在细胞外模拟出生物体内谷胱甘肽还原酶以及辅酶ＩＩ催化亚硒酸钠（Ｎａ２ＳｅＯ３）还原过程的最佳条件，得到低价态的Ｓｅ，在惰性气氛下与谷胱甘肽配位的Ｍ２＋（［Ｍ－（ＧＳ）２］２＋）进行反应，即可在水相的条件下得到单分散性好，颗粒大小均一且具有荧光性质的ＭＳｅ（Ｍ＝Ｃｄ，Ｐｂ）纳米晶体。本方法可以通过调控Ｓｅ前体和Ｍ前体的比例来控制产物的尺寸大小。本发明专利技术方法简便，能重复性大量制备，并且不使用易燃易爆有毒的金属有机化合物，安全性好，可更广泛地应用于化学和材料科学领域。

【技术实现步骤摘要】
,Pb)纳米晶体的方法
本专利技术涉及一种通过调控生化反应来可控合成MSe (M = Cd, Pb)纳米晶体的制备 方法，属于生物、化学及材料科学领域。
技术介绍
近年来，II-VI族量子点在检测、分离、诊断、示踪、成像等生物医学领域获得广泛 应用。如何在绿色温和的条件下得到纳米材料的同时，控制好纳米材料的形貌和性能是该 领域备受关注的焦点。通常实际应用需要的量子点，制备方法中通常都采用了极其危险且 昂贵的金属有机化合物原料或复杂、难以控制的操作方法。1989 年 Steigerwald 报道了将 Cd(CH3)2* (TMS) 2E (TMS 为三甲基甲硅烷基；E = S，Se, Te)在不同溶剂中混合制备CdE的方法，反应经历了脱烷基硅的过程。在此之后， Murray报道了一种用有机金属试剂在热的氧化三正辛基膦(T0P0)溶剂中裂解制备高 质量、单分散(士5%)II-VI QDs的方法，其中重点研究了 CdSe QDs的合成。，由于Cd(CH3)2、 Zn(CH3)2等金属有机物剧毒、不稳定、易爆炸，因此，用它们作原料极其危险，需要的设备条 件苛刻。在此之后，Peng等报道了用C本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种尺寸可控合成ＭＳｅ纳米晶体的方法，所述Ｍ为Ｃｄ或Ｐｂ，该方法包括步骤：　　１）［Ｍ（ＳＧ）↓［２］］↑［２＋］的制备：在惰性氛围下，将氯化镉或者醋酸铅溶液加入到新鲜制备的谷胱甘肽溶液中，得溶液Ａ；　　２）－Ｓｅ↑［＋］的制备：在惰性氛围下，将谷胱甘肽、Ｎａ↓［２］ＳｅＯ↓［３］、辅酶Ⅱ以及谷胱甘肽还原酶在ｐＨ６．８～７．６的ＢＲ溶液中混合，得溶液Ｂ；　　３）将溶液Ａ升温至８０－９５℃，将新鲜制备的溶液Ｂ加入到溶液Ａ中，８０－９５℃反应１０－１５ｍｉｎ，冷却至室温，即得到纳米晶体；　　其中步骤３）通过调节混合的［Ｍ（ＳＧ）↓［２］］↑［２＋］与－Ｓｅ↑［＋］的摩尔比，来调节纳米晶体的大小。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：庞代文，崔然，谷亦平，田智全，张志凌，
申请(专利权)人：武汉大学，
类型：发明
国别省市：83[中国|武汉]