【技术实现步骤摘要】
本申请涉及番茄育种，具体涉及一种与番茄植株紧凑度之花序夹角相关的分子标记。
技术介绍
1、番茄(solanum lycopersicum)，又名西红柿，是茄科番茄属一年生或多年生草本植物。花序是高等开花植物的繁殖器官，也是植物株型的重要组成部分，其结构发育对植物的繁殖成功和形态建成极其重要。在作物的驯化改良过程中，紧凑株型是极其重要的趋同选择。花序的结构形态是植物株型建成的重要部分，在群体种植中调整作物个体的株型能够促进群体种植的合理密植和高光效。合理密植更是节省耕地面积和提高作物单位面积产量的有效途径，而紧凑株型能够有利于提高单位面积内的种植密度。目前对于株型紧凑化的研究主要针对叶夹角、分枝(蘖)数目及夹角等方面，在花序面的研究较少。株型改良是提高作物产量的重要方法之一，紧凑型作物个体更适合群体种植的需求，有利于提高群体透光率、光利用效率与单位面积种植密度，并且有利于机械化采收。
2、随着产业的调整，劳动力的短缺，迫切的需要调整番茄传统的种植模式。精简化栽培、机械化采收已经是育种进程中的重要考量标准。番茄花序的夹角影响机械化辅助采摘技术的应用，株型紧凑即花序夹角小的番茄品种更适于机械化辅助采摘技术。因此，研究番茄花序夹角不仅对于番茄的人工驯化具有重要理论意义，也对番茄高效生产具有实际意义。
3、目前番茄育种主要采用常规手段。传统的育种手段存在耗时、费力、准确性差、易受环境因素影响等弊端。而基于分子标记辅助选择(mas)技术的分子标记辅助育种，利用分子标记与目标性状基因紧密连锁的特点，通过检测分子标记，即
技术实现思路
1、本申请专利技术人首次专利技术了可用于番茄花序与主茎夹角鉴定的通用性分子标记。利用该分子标记能够有效区分番茄种质资源的花序夹角，可结合常规育种手段培育高效生产的番茄新品种。为此，本申请实施例至少公开了以下技术方案：
2、第一方面，实施例公开了番茄花序与主茎之间夹角性状的分子标记，包括番茄基因组第11号染色体的第53184875位碱基处发生单核苷酸突变c>t形成的核苷酸序列。
3、第二方面，实施例公开了番茄花序与主茎之间夹角性状的分子标记引物，包括如seq id no.2所示的dna分子和如seq id no.3所示的dna分子。
4、第三方面，实施例公开了一种核酸分子，由第二方面所述的分子标记引物经pcr扩增而成，所述核酸分子的基因型与所述番茄花序与主茎之间夹角性状性状关联。
5、第四方面，实施例公开了一种试剂盒，包括第二方面所述的分子标记引物以及其他pcr扩增所需试剂。
6、第五方面，实施例公开了番茄花序与主茎之间夹角性状的检测方法，包括：获取待测番茄基因组dna；通过第二方面所述的分子标记引物进行pcr扩增；根据扩增产物确定所述番茄花序与主茎之间夹角性状。
7、第六方面，实施例公开了番茄的筛选方法，包括第四方面所述的检测方法。
8、第七方面，实施例公开了第一方面所述的分子标记、第二方面所述的分子标记引物、第三方面所述的核酸分子或第四方面所述的试剂盒的应用，所述应用选自如下任一：
9、1)所述番茄花序与主茎之间夹角性状的检测与分析；
10、2)番茄的筛选与育种。
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1.番茄花序与主茎之间夹角性状的分子标记，包括番茄基因组第11号染色体的第53184875位碱基处发生单核苷酸突变C>T形成的核苷酸序列。
2.根据权利要求1所述的分子标记，番茄基因组第11号染色体的第53184875位碱基处，碱基为C时第一花序与主茎夹角显著大于碱基为T的植株。
3.番茄花序与主茎之间夹角性状的分子标记引物，包括如SEQ ID NO.2所示的DNA分子和如SEQ ID NO.3所示的DNA分子。
4.根据权利要求3所述的分子标记引物，所述分子标记引物为dCAPS引物。
5.一种核酸分子，由如权利要求4所述的分子标记引物经PCR扩增而成，所述核酸分子的基因型与所述番茄花序与主茎之间夹角性状性状关联。
6.根据权利要求5所述的核酸分子，如SEQ ID NO.4和5所示。
7.一种试剂盒，包括如权利要求3或4所述的分子标记引物以及其他PCR扩增所需试剂。
8.番茄花序与主茎之间夹角性状的检测方法，包括：
9.番茄的筛选方法，包括如权利要求8所述的检测方法。
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