本发明专利技术提供了一种治疗婴幼儿哮喘的药物组合物，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：麻黄５２．５－９７．５份、射干５８．４５－１０８．５５份、细辛１１．５５－２１．４５份、葶苈子５２．５－９７．５份、黄芩５８．４５－１０８．５５份、款冬花５８．４５－１０８．５５份、紫菀５８．４５－１０８．５５份。本发明专利技术还提供了该药物组合物的制备方法和用途。本发明专利技术药物具有解表化饮，祛痰平喘的作用，主治小儿喘咳，症见喉间痰鸣，气急喘憋等，适用于婴幼儿哮喘，毛细支气管炎，哮喘等。本发明专利技术药物治疗小儿哮喘，临床显控率为７３．３％，临床总有效率为９６．６％，在缓解哮喘症状方面治疗后较治疗前有明显改善。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗婴幼儿哮喘的药物组合物，属药物领域。
技术介绍
支气管哮喘是一种常见的，难治性慢性肺部疾患，近十多年来，英、美、澳洲等一些 国家的发病率和死亡率均有所增高，我国的发病率接近1 % (1992年)，且以12岁以下发 病为高。好发年龄在6岁以内，3岁以内发病者约占84.8%。四川省儿童哮喘的发病率为 1.95%，居全国第二位，2001年第二次全国流调的初步结论哮喘的发病率有很大的增加。 近代研究表明，在哮喘的发病机制上占有主导地位的是呼吸道的变态反应性炎症(AAI)和 气道的高反应性(AHR)，近年来有关哮喘的研究重点已从气道平滑肌痉挛转向AAI和AHR， 在治疗上，新一代的抗炎症药物被提到第一线的位置，强调吸入疗法，这些基础和临床的进 展，使哮喘的治疗跃上一个新的台阶。目前报道治疗哮喘的文献较多，如申请号200710113534.5，专利技术名称清痰止咳 的中药方剂，该专利技术涉及中药制剂领域的一种清痰止咳的中药方剂。其技术方案是由下列 重量份的中药原料配置组成前胡10-15，杏仁9，桑叶10-15，知母10-15，麦冬8-10，黄芩 8-10，炙麻黄8-10，细辛8-10，射干8-10，生石膏20-25，五味子8-10,炙甘草8_10，法半夏 8-10，银花10-15，款冬花10-15，枇杷叶10-15，桔梗8-10，甘草4-6。该专利技术的效果该专利技术 的中药配伍以宣肺化痰、平喘止咳、调治结合为目标，完全采用中药配置，疗效确切、稳定， 治疗周期短，治疗成本低，毒副作用小。临床证明其5-7天治愈率87%，有效率92%。申 请号=00116549. 6，专利技术名称治疗哮喘的蟾衣复方，该专利技术公开了一种治疗哮喘的蟾衣复 方，它包括的组成成份为射干、麻黄、细辛、紫菀、款冬花、半夏、五味子、生姜、大枣、蟾衣。 该本专利技术治疗哮喘具有疗程短、疗效高、基本无副作用的特点，十分适合哮喘病人使用。哮喘的发病率和死亡率居高不下，在治疗上也还有使用不便，费用高，疗效长，有 一定副作用的缺点，而且婴幼儿由于生理病理的特点有别于成人。例如婴幼儿毛细支气 管平滑肌发育尚未健全，小婴儿的呼吸道梗阻除因支气管痉挛外，主要是粘膜肿胀和分泌 物堵塞，婴儿支气管壁缺乏弹力组织，软管柔软，呼气时易受压，造成气体滞留，影响气体交 换。所以，现有的一些治疗哮喘的西药对婴幼儿哮喘疗效欠佳，而且由于婴幼儿难以作到主 动吸气，故吸入疗法也难以达到预期效果。目前婴幼儿哮喘还是西医治疗上的一个难题，有 待深入研究解决。现市售的桂龙咳喘胶囊、补肾防喘片主要适用于成人的寒哮和肾虚型。目 前市面上还没有专门针对儿童哮喘的中成药。
技术实现思路
本专利技术的技术方案是提供了一种治疗婴幼儿哮喘的药物组合物，本专利技术的另一技 术方案是提供了该药物组合物的制备方法和用途。本专利技术提供了一种治疗婴幼儿哮喘的药物组合物，它是由下述重量配比的原料药 制备而成的制剂麻黄52. 5-97. 5 份、射干 58. 45-108. 55 份、细辛 11. 55-21. 45 份、葶苈子 52. 5-97. 5 份、黄芩 58. 45-108. 55 份、款冬花 58. 45-108. 55 份、紫菀 58. 45-108. 55 份。进一步优选地，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂 麻黄75份、射干83. 5份、细辛16. 5份、葶苈子75份、黄芩83. 5份、款冬花83. 5 份、紫菀83. 5份。本专利技术药物组合物是由麻黄、射干、细辛、葶苈子、黄芩、紫菀、款冬花的水或有机 溶剂提取物为活性成分，加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。其中，所述的制剂是口服液、颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂。本专利技术还提供了一种制备所述的治疗婴幼儿哮喘的药物组合物的方法，它包括如 下步骤a、称取重量配比的原料药麻黄52. 5-97. 5份、射干58. 45-108. 55份、细辛 11. 55-21. 45 份、葶苈子 52. 5-97. 5 份、黄芩 58. 45-108. 55 份、款冬花 58. 45-108. 55 份、紫 宽 58. 45-108.55 份；b、取细辛加水蒸馏，收集芳香水，蒸馏母液和药渣备用；C、紫菀加60-90%乙醇，回流提取，滤液回收乙醇备用，药渣备用；d、b、c步骤的细辛、紫菀药渣与其余麻黄五味原料药，加水煎煮，滤过，合并滤液、 蒸馏母液，减压浓缩，加20 60%乙醇，静置，滤过，滤液回收乙醇；e、将b步骤的芳香水、c步骤的乙醇提取物、d步骤的提取物混合，加入药学上可接 受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂。其中，c步骤所述的紫菀加80%乙醇回流提取。本专利技术还提供了所述的药物组合物在制备治疗哮喘的药物中的用途。其中，所述的药物是治疗婴幼儿哮喘的药物。本专利技术还提供了该药物组合物在制备治疗毛细支气管炎的药物中的用涂。所述的药物是治疗小儿久咳的药物。本专利技术药物原料以川射干祛喉中痰漩，解毒利咽为主药，麻黄、细辛温肺化饮平 喘，三药相伍，有很好的解痉平喘，消除喉间哮鸣的作用；再配以葶苈子涤痰、款冬花、紫菀 润肺平喘，增强其化痰平喘之力；又佐以黄芩治其饮邪郁遏所生之虚热。诸药合用，共达解 表化饮，祛痰平喘之功。本专利技术药物具有解表化饮，祛痰平喘的作用，主治小儿喘咳，症见喉间痰鸣，气急 喘憋等，适用于婴幼儿哮喘，毛细支气管炎，哮喘等。药效学试验证明，本专利技术药物对卵蛋白 致敏的豚鼠有明显的保护作用，可延长其出现呼吸困难的潜伏期，减少跌倒休克动物数，可 明显使正常和组胺致痉的豚鼠气管螺旋条松驰，对腺病毒和合胞病毒有灭活作用，有明显 的止咳、解痉、祛痰作用。通过长期临床试验证明，本专利技术药物治疗小儿哮喘，临床显控率为 73. 3%，临床总有效率为96. 6%，在缓解哮喘症状方面治疗后较治疗前有明显改善。具体实施例方式实施例1本专利技术药物口服液的制备麻黄75g、川射干83. 5g、细辛16. 5g、葶苈子75g、黄芩83. 5g、款冬花83. 5g、紫菀83. 5g，制成 1000ml以上七味，细辛加水，蒸馏提取，收集芳香水，备用；紫菀加80%乙醇，回流提取， 滤液回收乙醇备用；上述细辛、紫菀药渣与其余麻黄等五味，加水煎煮三次，滤过，合并滤液 及上述蒸馏母液，减压浓缩，加乙醇，静置，滤过，滤液回收乙醇，加入上述芳香水、山梨酸， 聚山梨酯80(其中，山梨酸用量为口服液总量的0. 1%，聚山梨酯80用量为口服液总量的 2.0% ),加水至1000ml，调节pH值，搅勻，冷藏，滤过，分装，灭菌，即得。解表化饮，祛痰平喘。主治小儿喘咳，症见喉间痰鸣，气急喘憋等。适用于婴幼儿 哮喘，毛细支气管炎，哮喘等。口服，3岁以下3 5ml ;3 5岁5 10ml ；6 14岁10 15ml，一日3 4次， 用时摇勻。每支10ml，每1ml含原生药2g。实施例2本专利技术药物胶囊剂的制备取麻黄52. 5g、射干58. 45g、细辛11. 55g、葶苈子52. 5g、黄芩58. 45g、款冬花 58. 45g、紫菀58. 45g。按实施例1的方法，制备滤液回收乙醇，加入重蒸馏液，混合，加入淀 粉制粒、整粒，制备成颗粒剂。实施例3本专利技术药物颗粒剂的制备取麻黄97. 5g、射干108. 55g、细辛21本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗婴幼儿哮喘的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：麻黄５２．５－９７．５份、射干５８．４５－１０８．５５份、细辛１１．５５－２１．４５份、葶苈子５２．５－９７．５份、黄芩５８．４５－１０８．５５份、款冬花５８．４５－１０８．５５份、紫菀５８．４５－１０８．５５份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘小凡，
申请(专利权)人：成都中医药大学，
类型：发明
国别省市：90[中国|成都]
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