本发明专利技术涉及浓缩型银黄口服液的制备方法，有效提高口服液浓度和有效成分含量，提供携带方便、易服用和疗效高的一种浓缩型银黄口服液的制备方法，其解决的技术方案是，由以重量百分比计的：金银花提取物５－１５％，黄芩提取物８５－９５％，总量１００％做药材原料，首先制备金银花提取物和黄芩提取物，黄芩提取物加水溶解，用氢氧化钠溶液调ｐＨ值，过滤，滤液与金银花提取物合并，用氢氧化钠溶液调ｐＨ值，煮沸，过滤，加入单糖浆，加水，搅匀，再用氢氧化钠溶液调ｐＨ值，加水至全量，搅匀后，经高速离心机分离得清液，清液进行超滤，得滤液，灌封，灭菌，即得，本发明专利技术使口服量减少，是原来服用量的一半，易于服用，疗效提高，高达９３％以上，降低了生产成本，服用和携带更方便。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药领域，特别是。
技术介绍
银黄口服液是中药制剂，具有清热疏风、利咽解毒之功效。广泛用于外感风热、肺胃热盛所致的咽干、咽痛、喉核肿大、口渴、发热、急慢性扁桃体炎、急慢性咽炎、上呼吸道感 染等症状的患者，但该产品生产工艺受早年工艺水平所限，只是简单的水提醇沉精制工艺， 杂质多、提取利用率低、有效成分含量低、服用效果差、特别不利于儿童和服药困难的患者 服用，携带也不方便，疗效难以提高，同时原料、包材耗用量大，生产成本较高，在生产工艺 上存在严重弊端。
技术实现思路
针对上述情况，为克服现有技术缺陷，本专利技术之目的是采用现代高速离心、膜分离 精制工艺，有效提高口服液浓度和有效成分含量，提供携带方便、易服用和疗效高的一种浓 缩型银黄口服液的制备方法。本专利技术解决的技术方案是，由以重量百分比计的金银花提取物5_15%，黄芩提 取物85-95 %，总量100 %做药材原料，首先制备金银花提取物和黄芩提取物，黄芩提取物 加水溶解，用氢氧化钠溶液调PH值至8. 0，过滤，滤液与金银花提取物合并，得混合物，用 氢氧化钠溶液调PH值至7. 2，煮沸1小时，过滤，加入上述混合液重量的20% -30%的单 糖浆，加水至全量重量的95% -98% (最终配制成的成品口服液的量，为全量，以下同)， 搅勻，再用氢氧化钠溶液调PH值至7. 2，加水至全量，搅勻后，经高速离心机分离得清液， 清液选用截留分子量为40000-80000的超滤膜进行超滤，超滤温度10-45°C，操作压力为 0. 1-0. 3Mpa，得滤液，灌封，灭菌，即得。本专利技术与现有的制备方法比较，其有益的技术效果是采用现代高速离心和膜分 离技术，去除了无效的杂质，使得药物能够在单位体积内有效浓度提高一倍，有效成分的 含量是原来相同剂量的两倍，充分发挥了药物有效成分的作用，由于浓度和有效成分含量 提高，使口服量减少，是原来服用量的一半，易于服用，疗效提高，高达93%以上(原只有 88%)，而且大大节约了原料和包材，降低了生产成本，服用和携带更方便，特别适合儿童及 服药困难的患者使用。具体实施例方式以下结合实际情况对本专利技术的具体实施方式作详细说明。本专利技术的制备方法是由以重量百分比计的金银花提取物5_15%，黄芩提取物 85-95%，总量100%做药材原料，按以下步骤制成(1)、取金银花，加质量浓度为15%的乙醇回流提取二次，第一次加金银花重量的 10倍量乙醇回流提取1小时，第二次加金银花重量的8倍量乙醇回流提取1小时，合并两次提取液，减压浓缩至60°C测相对密度(比重，以下同)为1.15 1.18的清膏，加乙醇使含 醇量达65%，静置24小时，取上清液，减压浓缩至60°C测相对密度为1. 20 1. 24的膏，力口 水至金银花重量的2-2. 5倍，密闭，冷藏24小时以上，取上清液，即得金银花提取物；(2)取黄芩，加水煎煮二次，第一次加黄芩重量的8倍量水煎煮1. 5小时，第二次加 黄芩重量的6倍量水煎煮1. 5小时，过滤，合并滤液，滤液浓缩至60°C测相对密度为1. 1 1. 3的膏，用摩尔浓度为2mol/L的盐酸溶液调节pH值至1. 8 2. 0，60°C保温30分钟，冷 却至18-25°C，放置12小时，过滤，除去上清液，沉淀物用乙醇洗至pH值至4. 0，加沉淀物重 量的10倍量水，搅拌均勻，用质量浓度为20%的氢氧化钠溶液调pH值至7. 0，溶解后加和 沉淀物重量等量的乙醇搅勻，放置12小时，过滤，滤液用摩尔浓度为2mol/L盐酸溶液调节 PH值至1. 8 2. 0，8 0°C保温30分钟，冷却至18_25°C，过滤，除去上清液，沉淀物用乙醇洗 至pH值至4.0，减压干燥，粉碎，过80目或100目筛，即得黄芩提取物；(3)黄芩提取物加黄芩提取物重量的8倍量水溶解，用质量浓度为8%的氢氧化钠 溶液调PH值至8. 0，过滤，滤液与金银花提取物合并，得混合液，用质量浓度为8 %的氢氧化 钠溶液调混合液的PH值至7. 2，煮沸1小时，过滤，加入上述混合液重量的20% -30%的单 糖浆，加水至全量重量的95 % -98 %，搅勻，用质量浓度为8 %氢氧化钠溶液调pH值至7. 2， 得金银花提取物和黄芩提取物的混合液；(4)在金银花提取物和黄芩提取物的混合液中加水至全量，搅勻后经高速离心机 以10000rpm/min-30000rpm/min分离得清液，清液选用截留分子量为40000-80000的超滤 膜进行超滤，超滤温度10_45°C，操作压力为0. 1-0. 3Mpa，得滤液，灌封，灭菌，即得。实施例1 由以重量百分比计的金银花提取物5%，黄芩提取物95%，总量100%做药材原 料，按以下步骤制成(1)、取金银花，加质量浓度为15%的乙醇回流提取二次，第一次加金银花重量的 10倍量乙醇回流提取1小时，第二次加金银花重量的8倍量乙醇回流提取1小时，合并两 次提取液，减压浓缩至60°C测相对密度为1. 15的清膏，加乙醇使含醇量达65%，静置24小 时，取上清液，减压浓缩至60°C测相对密度为1. 20的膏，加水至金银花重量的2倍，密闭，冷 藏24小时以上，取上清液，即得金银花提取物；(2)取黄芩，加水煎煮二次，第一次加黄芩重量的8倍量水煎煮1. 5小时，第二次加 黄芩重量的6倍量水煎煮1. 5小时，过滤，合并滤液，滤液浓缩至60°C测相对密度为1. 1的 膏，用摩尔浓度为2mol/L的盐酸溶液调节pH值至1. 8，60°C保温30分钟，冷却至18°C，放 置12小时，过滤，除去上清液，沉淀物用乙醇洗至pH值至4. 0，加沉淀物重量的10倍量水， 搅拌均勻，用质量浓度为20%的氢氧化钠溶液调pH值至7. 0，溶解后加和沉淀物重量等量 的乙醇搅勻，放置12小时，过滤，滤液用摩尔浓度为2mol/L盐酸溶液调节pH值至1. 8，80°C 保温30分钟，冷却至18°C，过滤，除去上清液，沉淀物用乙醇洗至pH值至4. 0，减压干燥，粉 碎，过80目筛，即得黄芩提取物；(3)黄芩提取物加黄芩提取物重量的8倍量水溶解，用质量浓度为8%的氢氧化钠 溶液调PH值至8. 0，过滤，滤液与金银花提取物合并，得混合液，用质量浓度为8 %的氢氧化 钠溶液调混合液的PH值至7. 2，煮沸1小时，过滤，加入上述混合液重量的20%的单糖浆， 加水至全量重量的98%，搅勻，用质量浓度为8%氢氧化钠溶液调pH值至7. 2，得金银花提取物和黄芩提取物的混合液；(4)在金银花提取物和黄芩提取物的混合液中加水至全量，搅勻后经高速离心机 以lOOOOrpm/min分离得清液，清液选用截留分子量为40000的超滤膜进行超滤，超滤温度 10°C，操作压力为0. 3Mpa，得滤液，灌封，灭菌，即得。实施例2:由以重量百分比计的金银花提取物15%，黄芩提取物85%，总量100%做药材原 料，按以下步骤制成(1)、取金银花，加质量浓度为15%的乙醇回流提取二次，第一次加金银花重量的 10倍量乙醇回流提取1小时，第二次加金银花重量的8倍量乙醇回流提取1小时，合并两 次提取液，减压浓缩至60°C测相对密度为1. 18的清膏，加乙醇使含醇量达65%，静置24小 时，取上清液，减压浓缩至60°C测相对密度为1. 24本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种浓缩型银黄口服液的制备方法，其特征在于，由以重量百分比计的：金银花提取物５－１５％，黄芩提取物８５－９５％，总量１００％做药材原料，按以下步骤制成：（１）、取金银花，加质量浓度为１５％的乙醇回流提取二次，第一次加金银花重量的１０倍量乙醇回流提取１小时，第二次加金银花重量的８倍量乙醇回流提取１小时，合并两次提取液，减压浓缩至６０℃测相对密度为１．１５～１．１８的清膏，加乙醇使含醇量达６５％，静置２４小时，取上清液，减压浓缩至６０℃测相对密度为１．２０～１．２４的膏，加水至金银花重量的２－２．５倍，密闭，冷藏２４小时以上，取上清液，即得金银花提取物；（２）取黄芩，加水煎煮二次，第一次加黄芩重量的８倍量水煎煮１．５小时，第二次加黄芩重量的６倍量水煎煮１．５小时，过滤，合并滤液，滤液浓缩至６０℃测相对密度为１．１～１．３的膏，用摩尔浓度为２ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液调节ｐＨ值至１．８～２．０，６０℃保温３０分钟，冷却至１８－２５℃，放置１２小时，过滤，除去上清液，沉淀物用乙醇洗至ｐＨ值至４．０，加沉淀物重量的１０倍量水，搅拌均匀，用质量浓度为２０％的氢氧化钠溶液调ｐＨ值至７．０，溶解后加和沉淀物重量等量的乙醇搅匀，放置１２小时，过滤，滤液用摩尔浓度为２ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液调节ｐＨ值至１．８～２．０，８０℃保温３０分钟，冷却至１８－２５℃，过滤，除去上清液，沉淀物用乙醇洗至ｐＨ值至４．０，减压干燥，粉碎，过８０目或１００目筛，即得黄芩提取物；（３）黄芩提取物加黄芩提取物重量的８倍量水溶解，用质量浓度为８％的氢氧化钠溶液调ｐＨ值至８．０，过滤，滤液与金银花提取物合并，得混合液，用质量浓度为８％的氢氧化钠溶液调混合液的ｐＨ值至７．２，煮沸１小时，过滤，加入上述混合液重量的２０％－３０％的单糖浆，加水至全量重量的９５％－９８％，搅匀，用质量浓度为８％氢氧化钠溶液调ｐＨ值至７．２，得金银花提取物和黄芩提取物的混合液；（４）在金银花提取物和黄芩提取物的混合液中加水至全量，搅匀后经高速离心机以１００００ｒｐｍ／ｍｉｎ－３００００ｒｐｍ／ｍｉｎ分离得清液，清液选用截留分子量为４００００－８００００的超滤膜进行超滤，超滤温度１０－４５℃，操作压力为０．１－０．３Ｍｐａ，得滤液，灌封，灭菌，即得。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：郭鑫慧，蔡俊安，王粉，王艳丽，
申请(专利权)人：河南百年康鑫药业有限公司，
类型：发明
国别省市：41[中国|河南]
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