【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及癌症的诊断和治疗，尤其是涉及一种以硼烯为基础的纳米诊疗平台及其构建方法和应用。
技术介绍
1、癌症是一种严重危害人类生命健康的疾病，目前，癌症临床治疗中最常用的手段仍旧是化疗和放疗。这些传统的癌症治疗手段具有很多局限性，如缺乏肿瘤特异性，且治疗效率低下，而且还会造成严重的毒副作用。因此，亟需开发一种效果好且副作用小的治疗手段来辅助或替代传统的治疗方式。
2、目前，已经出现了一系列基于纳米材料的新技术用于癌症治疗的手段，包括化学动力疗法、基因疗法、免疫疗法、光动力疗法。其中，光动力疗法(pdt)是在光敏剂的帮助下，利用光的能量并将能量传递给周围的氧分子，产生具有细胞毒性的活性氧(ros)，从而对肿瘤细胞产生杀伤作用，进而达到抗肿瘤目的的一种新型治疗方法。pdt相较于传统的放疗、化疗等癌症疗法，具有低创、可控性高、副作用小等优点，但是由于光本身在生物组织中穿透性不佳的问题，限制了pdt在深层次肿瘤治疗时的实际效果。
3、而声动力疗法(sdt)是由pdt发展而来的一种极具前景的非侵入性治疗方法，超声较激光而言组织穿透性更强，可穿透软组织达数十厘米，因此sdt在应对深部肿瘤治疗时显示出无法比拟的独特优势。超声驱动的sdt不仅穿透力强，能够在短时间内无创地到达病灶组织和部位，而且所使用的超声波强度低，长时间治疗也不会对周围正常组织造成损伤，对非病灶部位具有良好的安全性，因而在深部肿瘤治疗中展示出巨大的潜力。
4、近些年，二维纳米材料则作为光敏剂(ptas)及声敏剂，被相关领域研究人员高度关
5、但单一的无机声敏剂往往治疗效果不佳，而目前已被证实，通过sdt与其他治疗方式进行偶联，构建具有联合治疗功能的纳米药物，可有效提高其对肿瘤的杀伤效果，因此，开发一种具有高sdt效果、可以的复合多种治疗方式的复合纳米材料有重要现实意义。
6、在获得良好治疗效果的同时，如何能让治疗可视化，获得性能优异的诊疗一体化平台，是另一值得研究的问题。目前，ct成像，磁共振成像，荧光成像等是常用的成像技术。荧光成像技术作为一种能在活体、细胞和分子水平进行非侵入性成像研究的可视化检测技术，能够获取高信噪比和时空分辨率的图像，对于疾病诊断和术中导航有很大的意义。荧光成像过程面临的有组织自发荧光、光漂白、荧光淬灭和组织穿透深度较低等关键性问题。
7、穿透深度主要取决于组织对光的吸收，但组织本身的自发荧光和散射光子会产生干扰噪声和背景辐射，限制了荧光成像的实际应用。比如生物体内在可见光波段(400-700nm)范围内有更高光吸收和光散射的活性成分，会降低可见光的穿透性，或是在可见光激发下会产生非特异性荧光信号的生物大分子，也会对荧光信号产生干扰。而近红外光区(nir，700-1700nm)的荧光成像在生物组织在有相当大的优势，尤其是光子散射和自发荧光明显减少，能够更有效的穿透皮肤等生物组织，成像具有更深的组织穿透深度，且能够更好地避免组织自发荧光和光子散射产生的背景干扰，因此，近红外二区(nir-ⅱ)荧光成像对于肿瘤监测，实现可视化治疗等具有极大潜力。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供一种以硼烯为基础的纳米诊疗平台及其构建方法和应用，以提供一种联合多种治疗手段、具有低创、可控性高、副作用小、检测和治疗可视化、对肿瘤尤其是深部肿瘤具有良好治疗效果的纳米诊疗平台。
2、为实现上述目的，本专利技术提供一种以硼烯为基础的纳米诊疗平台及其构建方法和应用，一种以硼烯为基础的多功能纳米诊疗平台的建立方法，所述多功能纳米诊疗平台为bnss-au-ag2s-ha，建立步骤如下：
3、s1、制备b nss
4、将硼粉分散在n-甲基吡络烷酮中，充分混匀后，使用细胞破碎仪处理后离心，取上清离心后，用超纯水离心洗涤两次，将得到的产物置于冰箱中预冻3h，然后将其冻干即可；
5、s2、制备b nss-au
6、将步骤s1制备的b nss分散于超纯水中，然后加入氯金酸溶液，常温下搅拌2h后加入硼氢化钠溶液，继续搅拌18h，离心去上清，将得到的产物置于冰箱中预冻3h，冻干即可；
7、s3、制备b nss-au-ag2s-ha
8、将步骤s2获得的b nss-au分散于乙二醇中，搅拌均匀，然后在惰性气体氛围下升温至90℃后抽真空，再继续升温至110℃后，依次加入巯基丙酸、硝酸银，升温至145℃，保持1h后停止加热，自然降温至室温，离心去除上清，将沉淀加超纯水离心洗涤两次后置于冰箱中预冻3h，然后冻干即得到b nss-au-ag2s；
9、将b nss-au-ag2s分散于超纯水中，另取容器将ha分散于超纯水中，将b nss-au-ag2s的分散液逐滴滴入ha溶液中，避光搅拌12h，将得到的产物离心去除上清，然后用超纯水离心洗涤两次，将产物置于冰箱预冻3h，冻干即可。
10、优选的，所述步骤s1中硼粉与n-甲基吡络烷酮的质量体积比为1g:200ml；细胞破碎仪的参数设置为：功率为1200w，超声持续时间为2s，间隔时间为2s，连续超声处理6h；使用细胞破碎仪处理后离心条件为5000r/min，离心10min，上清液离心和用超纯水洗涤后的离心条件均为11000r/min，离心30min。
11、优选的，所述步骤s1-s3中预冻温度均为-20℃。
12、优选的，所述步骤s2中b nss与超纯水的质量体积比为1mg:10ml，氯金酸溶液中溶质的质量分数为1％，硼氢化钠溶液中溶质的质量分数为0.38％，b nss、氯金酸溶液和硼氢化钠溶液的质量体积比为0.5mg:0.5ml:0.3ml；离心条件为11000r/min，离心25min。
13、优选的，所述步骤s3中b nss-au：乙二醇：巯基丙酸的质量体积比为1mg:2ml:2μl；b nss-au：硝酸银的质量比为1:1.688；抽真空时间为20min。
14、优选的，所述步骤s3中降至室温后离心、用超纯水离心洗涤以及避光搅拌后的离心时的离心条件均为11000r/min，离心30min。
15、优选的，所述步骤s3中b nss-au-ag2s：超纯水的质量体积比为1mg:5ml；ha：超纯水的质量体积比为1mg:1ml。
16、一种如本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种以硼烯为基础的多功能纳米诊疗平台的建立方法，其特征在于，所述多功能纳米诊疗平台为B NSs-Au-Ag2S-HA，建立步骤如下：
2.根据权利要求1所述的一种以硼烯为基础的多功能纳米诊疗平台的建立方法，其特征在于，所述步骤S1中硼粉与N-甲基吡络烷酮的质量体积比为1g:200mL；细胞破碎仪的参数设置为：功率为1200W，超声持续时间为2s，间隔时间为2s，连续超声处理6h；使用细胞破碎仪处理后离心条件为5000r/min，离心10min，上清液离心和用超纯水洗涤后的离心条件均为11000r/min，离心30min。
3.根据权利要求1所述的一种以硼烯为基础的多功能纳米诊疗平台的建立方法，其特征在于：所述步骤S1-S3中预冻温度均为-20℃。
4.根据权利要求1所述的一种以硼烯为基础的多功能纳米诊疗平台的建立方法，其特征在于：所述步骤S2中B NSs与超纯水的质量体积比为1mg:10mL，氯金酸溶液中溶质的质量分数为1％，硼氢化钠溶液中溶质的质量分数为0.38％，B NSs、氯金酸溶液和硼氢化钠溶液的质量体积比为0.5mg:0.5mL:
5.根据权利要求1所述的一种以硼烯为基础的多功能纳米诊疗平台的建立方法，其特征在于：所述步骤S3中B NSs-Au：乙二醇：巯基丙酸的质量体积比为1mg:2mL:2μL；B NSs-Au：硝酸银的质量比为1:1.688；抽真空时间为20min。
6.根据权利要求1所述的一种以硼烯为基础的多功能纳米诊疗平台的建立方法，其特征在于：所述步骤S3中降至室温后离心、用超纯水离心洗涤以及避光搅拌后的离心时的离心条件均为11000r/min，离心30min。
7.根据权利要求1所述的一种以硼烯为基础的多功能纳米诊疗平台的建立方法，其特征在于：所述步骤S3中B NSs-Au-Ag2S：超纯水的质量体积比为1mg:5mL；HA：超纯水的质量体积比为1mg:1mL。
8.一种如权利要求1-7任一项所述方法建立的以硼烯为基础的多功能纳米诊疗平台。
9.一种如权利要求1-7任一项所述方法建立的以硼烯为基础的多功能纳米诊疗平台在肿瘤检测、治疗、监测中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种以硼烯为基础的多功能纳米诊疗平台的建立方法，其特征在于，所述多功能纳米诊疗平台为b nss-au-ag2s-ha，建立步骤如下：
2.根据权利要求1所述的一种以硼烯为基础的多功能纳米诊疗平台的建立方法，其特征在于，所述步骤s1中硼粉与n-甲基吡络烷酮的质量体积比为1g:200ml；细胞破碎仪的参数设置为：功率为1200w，超声持续时间为2s，间隔时间为2s，连续超声处理6h；使用细胞破碎仪处理后离心条件为5000r/min，离心10min，上清液离心和用超纯水洗涤后的离心条件均为11000r/min，离心30min。
3.根据权利要求1所述的一种以硼烯为基础的多功能纳米诊疗平台的建立方法，其特征在于：所述步骤s1-s3中预冻温度均为-20℃。
4.根据权利要求1所述的一种以硼烯为基础的多功能纳米诊疗平台的建立方法，其特征在于：所述步骤s2中b nss与超纯水的质量体积比为1mg:10ml，氯金酸溶液中溶质的质量分数为1％，硼氢化钠溶液中溶质的质量分数为0.38％，b nss、氯金酸溶液和硼氢化钠溶液的质量体积比为0.5mg:...
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