一种仑伐替尼的未结合浓度测定方法技术

本发明专利技术公开了一种仑伐替尼的未结合浓度测定方法，其包括将标准曲线工作液和质控工作液送入液相色谱串联质谱检测系统进行检测，得到标准曲线；将血浆样本加至超滤管中，在离心力3000g条件下离心15min，收集血浆样本超滤液；取血浆样本超滤液加至空白血浆超滤液中混匀，取上清液于收集板中，将收集板送入液相色谱串联质谱检测系统进行检测，得到仑伐替尼峰面积与内标峰面积之比，然后将面积比值带入标准曲线，得到血浆样本中仑伐替尼的未结合浓度。本发明专利技术仑伐替尼的未结合浓度测定方法能对血浆中仑伐替尼的未结合浓度进行准确测定，并克服了现有技术的偏见。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物检测，特别涉及一种仑伐替尼未结合浓度的检测方法。

技术介绍

1、仑伐替尼(lenvatinib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体1-3、成纤维细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α及原癌基因ret和kit等。其在甲状腺癌、肝癌和肾癌等多种实体瘤中显示出良好的抗肿瘤效果。仑伐替尼最常见的与治疗相关的不良反应包括高血压、腹泻、蛋白尿、食欲下降和疲劳。这些不良反应分别导致38.7％和52.1％的患者减少剂量或中断治疗。研究发现，仑伐替尼血浆谷浓度高于88ng/ml会增加甲状腺癌患者肝功能障碍和血小板减少的发生率。在肝癌患者中，仑伐替尼血浆谷浓度≥71.4ng/ml可能是中断治疗的一个限制因素。另一项针对仑伐替尼在肝癌患者中的2期研究分析显示，仑伐替尼血浆谷浓度和曲线下面积与不良反应的发生紧密相关。因此，仑伐替尼的最佳剂量调整对于避免严重不良反应和最大化其治疗效果至关重要。目前，在仑伐替尼的治疗药物监测中，均是测定其总浓度用于剂量调整。然而，人们普遍认为，药物的药理学和毒理学效应与患者在其作用部位暴露于药物的本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种仑伐替尼的未结合浓度测定方法，其特征在于：包括以下步骤：

【技术特征摘要】

1.一种仑伐替尼的未结合浓度测定...

【专利技术属性】
技术研发人员：唐甜甜，李丽仙，陈万一，罗鲜樟，李巧巧，张敏，曾金，李德卫，
申请(专利权)人：重庆大学附属肿瘤医院，
类型：发明
国别省市：