一种短棒状伊维菌素的结晶工艺制造技术

技术编号:40020512 阅读:28 留言:0更新日期:2024-01-16 16:41
本发明专利技术涉及精细化工生产技术领域,具体公开一种短棒状伊维菌素的结晶工艺,包括:将伊维菌素粗品溶于结晶溶剂中,升温至50℃~55℃,加入媒晶剂,混合均匀,然后以0.1℃/min~0.3℃/min的速率降温至35℃~40℃,加入伊维菌素晶种,继续降温至5℃~15℃,保温养晶,得伊维菌素产品。本发明专利技术提供的伊维菌素的结晶工艺,通过选择特定的结晶溶剂、特定阶段加入媒晶剂和晶种、控制降温速率和养晶时间的组合策略,实现了对结晶过程中伊维菌素产品粒径和晶习的有效控制,得到了粒径分布均匀的短棒状伊维菌素产品,且产品流动性好,便于后续制剂应用,且无需多次重复结晶,有效降低了结晶工艺的成本,具有极高的实际应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及精细化工生产,尤其涉及一种短棒状伊维菌素的结晶工艺


技术介绍

1、伊维菌素(ivermectin)为大环内酯类抗生素杀虫剂,为阿维菌素的衍生物,是半合成的广谱抗寄生虫药物,其主要成分为大于80%的伊维菌素b1a和小于20%的b1b。伊维菌素在极少剂量下便具有极高的杀虫效果,且副作用小,在兽医药临床领域得到了广泛的应用。伊维菌素与其他抗寄生虫药物没有交叉耐药现象,也可以用于人体常见寄生虫的感染治疗,同时,其还具有抗病毒活性,作为潜在的抗cov-19药物的相关研究也备受关注。因此,伊维菌素的市场前景和未来发展前景十分广阔。

2、原料药粒度作为制剂开发中的关键物料属性,不仅影响原料药的粉体性质(如流动性)、制剂含量均匀度、原料药及制剂的化学稳定性,还影响着制剂的溶出性能,进而影响到药物制剂在人体的释放与吸收,最终影响药物制剂的生物利用度及药物疗效的发挥。在制剂生产过程中,需要制剂物料具有良好的流动性,物料的流动性受影响因素较多,最关键的因素是物料粒度的大小和表面形态。

3、目前,工业应用的伊维菌素的分离纯化工艺主要为冷却重本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种短棒状伊维菌素的结晶工艺,其特征在于,包括以下步骤:

2.如权利要求1所述的短棒状伊维菌素的结晶工艺,其特征在于,所述结晶溶剂为体积比2:1~4:1的丙酮和水的混合溶剂。

3.如权利要求2所述的短棒状伊维菌素的结晶工艺,其特征在于,所述结晶溶剂为体积比3:1的丙酮和水的混合溶剂。

4.如权利要求1所述的短棒状伊维菌素的结晶工艺,其特征在于,所述伊维菌素溶液的质量浓度为8%~12%。

5.如权利要求1所述的短棒状伊维菌素的结晶工艺,其特征在于,所述媒晶剂的加入量为伊维菌素粗品质量的1%~3%。

6.如权利要求1所述的短棒状...

【技术特征摘要】

1.一种短棒状伊维菌素的结晶工艺,其特征在于,包括以下步骤:

2.如权利要求1所述的短棒状伊维菌素的结晶工艺,其特征在于,所述结晶溶剂为体积比2:1~4:1的丙酮和水的混合溶剂。

3.如权利要求2所述的短棒状伊维菌素的结晶工艺,其特征在于,所述结晶溶剂为体积比3:1的丙酮和水的混合溶剂。

4.如权利要求1所述的短棒状伊维菌素的结晶工艺,其特征在于,所述伊维菌素溶液的质量浓度为8%~12%。

5.如权利要求1所述的短棒状伊维菌素的结晶工艺,其特征在于,所述媒晶剂的加入量为伊维菌素粗品质量的1%~3%。

6.如权利要求1所述的短棒状伊维菌素的结晶工艺,其...

【专利技术属性】
技术研发人员:孙华公彩霞刘宝树
申请(专利权)人:河北科技大学
类型:发明
国别省市:

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