【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及抗体，具体而言，涉及一种抗呼吸道合胞病毒抗体、检测呼吸道合胞病毒的试剂和试剂盒。
技术介绍
1、呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus，rsv)简称合胞病毒，属于副粘病毒科肺病毒属，是一种具被膜的非节段单链rna(负链)病毒，病毒颗粒呈不规则的表面粗糙的球形或丝状。病毒主要在鼻咽上皮细胞中增殖。rsv是5岁以内儿童病毒性肺炎的最主要病原体，也是婴儿猝死的病因之一。儿童对rsv普遍易感，且再感染率很高。成人急性感染也很常见，老年人可引起严重肺炎，并发展为成人呼吸窘迫综合征(ards)。rsv感染症状主要包括咳嗽、鼻塞、流涕、咽喉不适等呼吸道局部症状和发热、乏力、头痛、肌肉酸痛等全身症状。婴幼儿常伴发热，气急。x线胸片常显示明显的支气管肺炎和/或毛细支气管炎表现。在成人和年长儿，感染可能不明显或仅表现为无热性上呼吸道感染(普通感冒)。多种病毒性肺炎之间依靠临床症状几乎无法区别。在发达国家，有0.5-1.5％的住院婴幼儿死于rsv感染。rsv在老人聚居地易发生暴发性流行，患病率和死亡率极高。
2、免疫学检测方法是基于抗体和抗原的特异性反应进行检测的一种手段，由于其可以利用同位素、荧光、胶体金属、酶、化学发光物质等对被检测信号进行放大和显示，因此常被用于检测微生物、蛋白质、激素等微量生物活性物质。目前，rsv检测常用的免疫学方法主要有胶体金免疫层析法。类似的免疫学检测方法还有生化免疫比浊法、放射免疫法及化学发光法等。上述任一免疫学检测方法用于rsv检测时都需要针对于rsv的抗体。
3、现在市场上针对rsv的抗体来源少，且活性、灵敏度或特异性等性能存有缺陷，本领域对于有效结合rsv并对其进行检测的抗体存在着强烈需求。
4、有鉴于此，特提出本专利技术。
技术实现思路
1、本申请提供一种活性改善的抗呼吸道合胞病毒抗体，以改善呼吸道合胞病毒的检测，为呼吸道合胞病毒的检测提供重要的原料来源。
2、为了实现上述目的，根据本专利技术的第一个方面，提供了一种抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段包含具有氨基酸序列seq id no:20、21、22、23任一重链可变区的三个互补决定区和具有氨基酸序列seq id no:24、25任一轻链可变区的三个互补决定区。
3、为了实现上述目的，根据本专利技术的第二个方面，提供了一种抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段包括氨基酸序列如seq id no:1所示的hcdr1、seq id no:2或seqid no:15所示的hcdr2、seq id no:3所示的hcdr3，和氨基酸序列如seq id no:4至seq idno:6所示的lcdr1、lcdr2、lcdr3。
4、为了实现上述目的，根据本专利技术的第三个方面，提供了一种抗呼吸道合胞病毒抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段包含重链可变区和/或轻链可变区，所述重链可变区含有hfr1-hcdr1-hfr2-hcdr2-hfr3-hcdr3-hfr4的序列结构，所述轻链可变区区含有lfr1-lcdr1-lfr2-lcdr2-lfr3-lcdr3-lfr4的序列结构，所述hcdr1、hcdr2、hcdr3、lcdr1、lcdr2、lcdr3的氨基酸序列为上述的hcdr1、hcdr2、hcdr3、lcdr1、lcdr2、lcdr3的氨基酸序列。
5、为了实现上述目的，根据本专利技术的第四个方面，提供了一种抗呼吸道合胞病毒的抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段包含重链可变区和/或轻链可变区，所述重链可变区氨基酸序列如seq id no:20、21、22、23任一所示；所述轻链可变区氨基酸序列如seq id no:24、25任一所示。
6、为了实现上述目的，根据本专利技术的第五个方面，提供了一种抗呼吸道合胞病毒抗体，包括重链和/或轻链，所述重链包括上述的重链可变区，所述轻链包括上述的轻链可变区。
7、为了实现上述目的，根据本专利技术的第六个方面，一种抗呼吸道合胞病毒的抗体，包括重链和/或轻链，所述重链的氨基酸序列如seq id no:26、27、28、29任一所示；所述轻链的氨基酸序列如seq id no:30、31任一所示。
8、为了实现上述目的，根据本专利技术的第七个方面，提供了一种抗体偶联物，所述抗体偶联物包括上述的抗体或其功能性片段。
9、为了实现上述目的，根据本专利技术的第八个方面，提供了一种检测呼吸道合胞病毒的试剂或试剂盒，所述试剂或试剂盒包括上述的抗体或其功能性片段或上述的抗体偶联物。
10、为了实现上述目的，根据本专利技术的第九个方面，本专利技术还提供了一种核酸，所述核酸编码上述的抗体或其功能性片段。
11、为了实现上述目的，根据本专利技术的第十个方面，本专利技术还提供了一种载体、一种细胞及一种制备上述抗体或其功能性片段的方法。
12、为了实现上述目的，根据本专利技术的第十一个方面，提供了一种检测呼吸道合胞病毒的方法，所述方法包括将上述抗体或其功能性片段与待检测样品中呼吸道合胞病毒接触形成免疫复合物。
13、为了实现上述目的，根据本专利技术的第十二个方面，提供了上述的抗体或其功能性片段、抗体偶联物、试剂或试剂盒在检测或制备检测呼吸道合胞病毒产品中的用途。
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1.一种抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段包含具有氨基酸序列SEQ IDNO:20、21、22、23任一重链可变区的三个互补决定区和具有氨基酸序列SEQ ID NO:24、25任一轻链可变区的三个互补决定区。
2.根据权利要求1所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述互补决定区由Kabat、Chothia、IMGT、Lesk、AbM或Contact系统定义；
3.一种抗呼吸道合胞病毒抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的HCDR1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:15所示的HCDR2、SEQ ID NO:3所示的HCDR3，和氨基酸序列如SEQ ID NO:4至SEQ ID NO:6所示的LCDR1、LCDR2、LCDR3。
4.根据权利要求1-3任一项所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段还具有HFR1、HFR2、HFR3、HFR4、LFR1、LFR2、LFR3和LFR4中的至少之一；
5.一种抗呼吸道合胞病毒抗体或其功能性片段
6.一种抗呼吸道合胞病毒的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段包含重链可变区和/或轻链可变区，所述重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:20、21、22、23任一所示；所述轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:24、25任一所示。
7.根据权利要求1至6任一所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段还包含恒定区；
8.根据权利要求1至7任一所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述功能性片段选自所述抗体的F(ab’)2、Fab’、Fab、Fv和scFv中的任意一种。
9.一种抗呼吸道合胞病毒抗体，包括重链和/或轻链，其特征在于，所述重链包括权利要求5或6所述的重链可变区和权利要求7所述的重链恒定区；所述轻链包括权利要求5或6所述的轻链可变区和权利要求7所述的轻链恒定区；
10.一种抗呼吸道合胞病毒的抗体，包括重链和/或轻链，其特征在于，所述重链的氨基酸序列如SEQ ID NO:26、27、28、29任一所示；所述轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO:30、31任一所示。
11.一种抗体偶联物，其特征在于，所述抗体偶联物包括权利要求1至10任一项所述的抗体或其功能性片段；
12.一种检测呼吸道合胞病毒的试剂或试剂盒，其特征在于，所述试剂或试剂盒包括权利要求1至10任一项所述的抗体或其功能性片段或权利要求11所述的抗体偶联物。
13.一种核酸，其特征在于，其编码权利要求1至10任一项所述的抗体或其功能性片段。
14.一种载体，其特征在于，其含有权利要求13所述的核酸。
15.一种细胞，其特征在于，其含有权利要求13所述的核酸或权利要求14所述的载体。
16.一种制备权利要求1至10任一项所述的抗体或其功能性片段的方法，其特征在于，其包括：培养权利要求15所述的细胞。
17.一种检测呼吸道合胞病毒的方法，其特征在于，包括：
18.权利要求1-8任一项所述的抗体或其功能性片段、权利要求9-10任一项所述的抗体、权利要求11所述的抗体偶联物，或者权利要求12所述的试剂或试剂盒在检测或制备检测呼吸道合胞病毒产品中的用途。
...【技术特征摘要】
1.一种抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段包含具有氨基酸序列seq idno:20、21、22、23任一重链可变区的三个互补决定区和具有氨基酸序列seq id no:24、25任一轻链可变区的三个互补决定区。
2.根据权利要求1所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述互补决定区由kabat、chothia、imgt、lesk、abm或contact系统定义；
3.一种抗呼吸道合胞病毒抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段包括氨基酸序列如seq id no:1所示的hcdr1、seq id no:2或seq id no:15所示的hcdr2、seq id no:3所示的hcdr3，和氨基酸序列如seq id no:4至seq id no:6所示的lcdr1、lcdr2、lcdr3。
4.根据权利要求1-3任一项所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段还具有hfr1、hfr2、hfr3、hfr4、lfr1、lfr2、lfr3和lfr4中的至少之一；
5.一种抗呼吸道合胞病毒抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段包含重链可变区和/或轻链可变区，所述重链可变区含有hfr1-hcdr1-hfr2-hcdr2-hfr3-hcdr3-hfr4的序列结构，所述轻链可变区区含有lfr1-lcdr1-lfr2-lcdr2-lfr3-lcdr3-lfr4的序列结构，所述hcdr1、hcdr2、hcdr3、lcdr1、lcdr2、lcdr3的氨基酸序列为权利要求1-3所述的hcdr1、hcdr2、hcdr3、lcdr1、lcdr2、lcdr3的氨基酸序列，所述hfr1、hfr2、hfr3、hfr4、lfr1、lfr2、lfr3、lfr4的氨基酸序列为权利要求4所述的hfr1、hfr2、hfr3、hfr4、lfr1、lfr2、lfr3、lfr4的氨基酸序列；
6.一种抗呼吸道合胞病毒的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段包含重链可变区和/或轻链可变区，所述重链可...
【专利技术属性】
技术研发人员：孟媛，钟冬梅，唐丽娜，游辉，曹慧方，
申请(专利权)人：东莞市朋志生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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