【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医学，尤其涉及一种可得然胶水凝胶及其制备方法与应用。
技术介绍
1、皮肤是人体最大的器官，也最脆弱的组织之一。成年人的皮肤完全损伤即使愈合也通常伴随着疤痕的形成，有时严重的皮肤损伤甚至可能会因感染而致命。因此开发出经济、高效、简便、绿色的伤口敷料具有重要意义。
2、水凝胶因其能够自主调节伤口湿润度、适当吸收渗液、易于移除等优点而被认为是有效的伤口敷料，有着广阔的应用前景。按照水凝胶原料来源的不同，水凝胶可分为天然水凝胶和合成水凝胶。天然聚合物或天然来源的聚合物，尤其是食品级生物聚合物，因具有安全性高、低成本、可生物降解和环境相容性的特点而备受关注。
3、可得然胶是一种由400-500个d-葡萄糖残基通过β-1，3-d-葡萄糖苷键构成的线性葡聚糖，已作为食品添加剂在食品行业中被广泛使用，其来源广泛，具有良好的生物相容性。特别是其作为β-1，3葡聚糖的免疫调节能力使其在促伤口愈合应用方面潜力巨大。然而，目前已知的凝胶柔韧性和适应性较差，力学性能不能满足伤口敷料的需求。
4、中国专利cn110511401a提供了一种高韧性可得然胶水凝胶的制备方法，该方法采用二甲基亚砜和水两种溶剂混合诱导可得然胶发生凝胶化，虽然大幅度提高了可得然胶水凝胶的韧性和拉伸强度，然而制备过程中使用了二甲基亚砜，可能在体内的安全性、生物相容性和生物降解性方面引入潜在风险。
5、中国专利cn104666321a提供了一种治疗口腔溃疡的贴膜，虽然以可得然胶为成膜材料，复合多种天然生物活性成分，包括黄连
6、因此，如何充分地利用可得然胶的生物学功能，制备力学性能优良、生物相容性良好的单组份水凝胶用于皮肤创面修复等方面具有重要的临床转化意义。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是针对现有技术中的不足，提供一种可得然胶水凝胶及其制备方法与应用。
2、为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案是：
3、提供一种可得然胶水凝胶的制备方法，步骤包括：
4、s1、将可得然胶转移至碱性分子的水溶液中，并依次进行第一搅拌处理、以及消泡处理，所述可得然胶中三螺旋分子间的氢键被所述碱性分子破坏，得包括单螺旋分子的所述可得然胶的第一溶液；
5、s2、将所述的第一溶液于含二氧化碳的无菌环境中敞口静置，所述第一溶液中的所述碱性分子被所述二氧化碳中和，单螺旋分子的所述可得然胶通过氢键重生成三螺旋分子，得所述可得然胶水凝胶。
6、优选地，所述碱性分子的水溶液中，溶质包括：氢氧化钠、磷酸三钠、氢氧化钾或氢氧化钡中的至少一种。
7、更优选地，所述碱性分子的水溶液中，所述溶质的浓度为0.5wt％-2.0wt％。
8、更优选地，所述碱性分子的水溶液的制备方法包括：称取所述溶质，溶于去离子水中并进行第二搅拌处理，即得所述碱性分子的水溶液；所述第二搅拌处理的温度为21℃-25℃。
9、优选地，所述第一溶液中，所述可得然胶的浓度为1.0wt％-3.0wt％。
10、优选地，所述第一搅拌处理的温度为20℃-25℃，所述第一搅拌处理的时间为7h-15h。
11、优选地，所述消泡处理包括：采用超声波振荡0.5h-1h。
12、优选地，所述无菌环境由超净工作台或co2培养箱提供。
13、本专利技术的第二方面是提供一种由上述制备方法制得的可得然胶水凝胶，所述可得然胶水凝胶的拉伸强度为40kpa-170kpa，溶胀率为300％-600％。
14、本专利技术的第三方面是提供一种由上述制备方法制得的可得然胶水凝胶或上述可得然胶水凝胶在制备伤口敷料中的应用。
15、本专利技术采用以上技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：
16、本专利技术采用碱中和的方法制备得到可得然胶水凝胶，可得然胶是一种天然三螺旋结构，在碱性溶液中，碱性分子破坏三螺旋聚集体间的氢键，三螺旋分子解螺旋，在静置过程中，碱性分子被co2中和后，大多数单螺旋通过氢键再生成三螺旋，形成可得然胶水凝胶，本专利技术提供的可得然胶水凝胶用作伤口敷料，可促进外界因素所致的开放性伤口快速愈合，可得然胶水凝胶微观结构为纳米纤维状，可提供细胞生长和皮肤再生的支架，使伤口皮肤处细胞定向延伸，促进伤口修复；本专利技术的可得然胶水凝胶具有优良的力学性能，能够将伤口区域和外界环境隔开，形成一个有利于伤口修复的微环境，并且由于可得然胶是一种β-葡聚糖，可以通过增加胶原沉积和新生血管来加速全层伤口的愈合；本专利技术的制备方法具有操作简单、成本低廉、制备条件温和、环保的优点，适于大规模批量生产；采用本专利技术的制备方法制得的可得然胶水凝胶具有较优的力学性能以及较高的渗出物吸收能力，可得然胶水凝胶降解后对伤口无害，可应用于皮肤修复及其他组织修复领域。
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1.一种可得然胶水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤包括：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述碱性分子的水溶液中，溶质包括：氢氧化钠、磷酸三钠、氢氧化钾或氢氧化钡中的至少一种。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述碱性分子的水溶液中，所述溶质的浓度为0.5wt％-2.0wt％。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述碱性分子的水溶液的制备方法包括：称取所述溶质，溶于去离子水中并进行第二搅拌处理，即得所述碱性分子的水溶液；所述第二搅拌处理的温度为21℃-25℃。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一溶液中，所述可得然胶的浓度为1.0wt％-3.0wt％。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一搅拌处理的温度为20℃-25℃，所述第一搅拌处理的时间为7h-15h。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述消泡处理包括：采用超声波振荡0.5h-1h。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述无菌环境由超净工作台
9.一种由权利要求1-8任一项所述制备方法制得的可得然胶水凝胶，其特征在于，所述可得然胶水凝胶的拉伸强度为40kPa-170kPa，溶胀率为300％-600％。
10.一种由权利要求1-8任一项所述制备方法制得的可得然胶水凝胶或如权利要求9所述的可得然胶水凝胶在制备伤口敷料中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种可得然胶水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤包括：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述碱性分子的水溶液中，溶质包括：氢氧化钠、磷酸三钠、氢氧化钾或氢氧化钡中的至少一种。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述碱性分子的水溶液中，所述溶质的浓度为0.5wt％-2.0wt％。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述碱性分子的水溶液的制备方法包括：称取所述溶质，溶于去离子水中并进行第二搅拌处理，即得所述碱性分子的水溶液；所述第二搅拌处理的温度为21℃-25℃。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一溶液中，所述可得然胶的浓度为1.0wt％-3.0wt％...
【专利技术属性】
技术研发人员：孙辉，倪似愚，王海燕，杨雪霞，
申请(专利权)人：上海市第六人民医院，
类型：发明
国别省市：
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