【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于功能性产品，尤其涉及一种改善继发性肥胖的组合物及其制备方法与应用。
技术介绍
1、继发性肥胖一般是由于人体代谢性疾病导致的人体代谢障碍，从而影响到人的内分泌，使得人体的一些代谢无法正常进行，进而导致脂肪在体内无规律的堆积。在发育前患者中，继发性肥胖一般是由垂体及内部病变引起的，少部分会影响下丘脑的功能，肥胖部位包括颌下、颈、髋部、大腿上部及腹部等，上肢肥胖，手指长而逐渐尖削，但丰满多脂肪，男孩常有乳房肥大，外生殖器小，部分下陷于壅起的脂肪中，则更形缩小，骨骼发育较迟，可合并尿崩症。在发育后患者中，其第二性征发育不良，少年发病者存在生殖器不发育、智力迟钝的现象。该病症状应与少年体质性肥胖伴性发育延迟鉴别。对于少年体质性肥胖伴性发育延迟的患者，其脂肪分布均匀，无神经系统器质性病变，智力正常，性器官可最终发育完全。在成年患者中，存在性功能丧失、精子缺乏、停经不育等现象。其病理复杂难治愈，目前临床上主要依靠药物进行治疗，其效果比较被动。
2、1岁以内、5～15岁或青春期为该病的发病高峰期，患者的临床表现为：食欲极好，喜食油炸食品、甜点、甜饮料，由于身体笨重，懒于活动，常怕热、多汗，易于疲劳，行动缓慢；体格检查时，患者的皮下脂肪厚实、分布均匀，以积聚于颈部、乳胸部、肩背部、腹部、臀部为主，乳房部脂肪细胞积聚似乳房发育，腹部膨隆下垂，严重肥胖者胸腹、臀部及大腿皮肤可出现白纹或紫纹；男孩外生殖器被过多的皮下脂肪掩盖，易误诊为阴茎短小。严重肥胖者由于脂肪的过度堆积，胸廓和膈肌运动受限，使肺换气量减少，造成缺氧，继而发生
3、因此，提供一种可改善继发性肥胖的食品或保健品以促进未成年人正常生长发育、改善患者体态、保护患者心理健康是十分必要的。
技术实现思路
1、有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种改善继发性肥胖的组合物及其制备方法与应用，该组合物能够显著控制继发性肥胖患者的体重及血糖值的增长。
2、为实现上述目的，本专利技术提供了以下技术方案：
3、本专利技术提供了一种改善继发性肥胖的组合物，包括以下重量份的原料组分：15～25份菊粉、13～25份荷叶、2.5～7.5份l-阿拉伯糖、20～45份薏苡仁、15～30份姜黄、1～10份莱菔子。
4、优选的，包括以下重量份的原料组分：18～23份菊粉、15～20份荷叶、3～7份l-阿拉伯糖、25～40份薏苡仁、17～26份姜黄、2～8份莱菔子。
5、优选的，所述组合物的剂型包括片剂或粉剂。
6、本专利技术还提供了一种改善继发性肥胖的片剂，包括所述改善继发性肥胖的组合物和辅料。
7、本专利技术还提供了所述片剂的制备方法，包括如下步骤：
8、(1)将姜黄粉碎、研磨后加水煎煮，过滤、浓缩后进行冷冻干燥获得粉剂；
9、(2)将步骤(1)获得的粉剂与乙醇混合，获得姜黄-乙醇溶液；
10、(3)将荷叶、薏苡仁、莱菔子分别粉碎、研磨后混合，加水煎煮、过滤，加入菊粉，获得混合溶液；
11、(4)合并步骤(2)获得的姜黄-乙醇溶液和步骤(3)获得的混合溶液，冷冻干燥，依次加入l-阿拉伯糖、乙醇制粒，烘干，整粒，获得颗粒；
12、(5)加入硬脂酸镁，压片，获得片剂。
13、优选的，步骤(1)所述研磨后过80～130目筛，所述水的用量为姜黄重量的5～8倍；所述煎煮的时间为20～30min，所述煎煮的温度为90～100℃，所述煎煮的次数为2～3次；所述浓缩的温度为50～70℃，所述浓缩的时间为40～50min；所述冷冻干燥的次数为2次，其中，一次冷冻干燥的温度为-40～-50℃，所述一次冷冻干燥的时间为5～8h，二次冷冻干燥的温度为-20～-30℃，所述二次冷冻干燥的时间为3～6h；所述粉剂的含水量为0.5～1.5％；步骤(2)所述乙醇为无水乙醇，所述乙醇的添加量为粉剂质量的20～30倍。
14、优选的，步骤(3)所述研磨后过80～130目筛，所述水的添加量为混合药材质量的15～25倍；所述蒸煮的时间为1～2h，所述蒸煮的温度为90～100℃，所述煎煮的次数为2～3次；步骤(4)所述冷冻干燥的次数为2次，其中，一次冷冻干燥的温度为-40～-50℃，所述一次冷冻干燥的时间为10～15h，二次冷冻干燥的温度为-20～-30℃，所述二次冷冻干燥的时间为8～12h；所述乙醇的体积分数为80～90％，所述乙醇的添加量为所述改善继发性肥胖的组合物质量的15～25％；所述烘干的温度为80～90℃，所述烘干的时间为4～6h；步骤(5)所述硬脂酸镁的添加量为颗粒质量的1～2％，所述片剂的规格为1.0～2.0g/片。
15、本专利技术还提供了所述的组合物在制备改善继发性肥胖的功能性食品或保健品中的应用。
16、本专利技术还提供了所述的组合物在制备改善继发性肥胖的口服液中的应用，还包括5～25份的显齿蛇葡萄叶。
17、本专利技术还提供了所述口服液的制备方法，包括如下步骤：
18、(1)将荷叶、薏苡仁、姜黄和莱菔子分别粉碎，获得荷叶粗粉、薏苡仁粗粉、姜黄粗粉和莱菔子粗粉；
19、(2)使用70～80％乙醇回流提取荷叶粗粉，减压浓缩，获得荷叶提取物，用水提取薏苡仁粗粉，浓缩干燥，获得薏苡仁提取物，用丙酮和正乙烷提取姜黄粗粉，浓缩，获得姜黄提取物，使用90～95％乙醇加热回流提取莱菔子粗粉，浓缩，获得莱菔子提取物；
20、(3)将5～25份的显齿蛇葡萄叶与水按质量比为1:8～10混合后煎煮0.5～1h获得显齿蛇葡萄叶水提物；
21、(4)将荷叶提取物、薏苡仁提取物、姜黄提取物、莱菔子提取物、显齿蛇葡萄叶水提物与菊粉、l-阿拉伯糖混合，获得口服液。
22、与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：
23、本专利技术提供的组合物中含有的姜黄和菊粉存在一定的协同作用关系，对于继发性肥胖(如胰岛性肥胖、性腺功能减退性肥胖等)具有显著的改善作用。且本专利技术提供的制备方法能够促进姜黄和菊粉发挥其本身含有的降低肥胖患者体重、抑制肥胖的作用。同时，研究结果表明，将本专利技术的组合物与显齿蛇葡萄叶联用制得的口服液能够改善继发性肥胖患者的体重，改善脂代谢异常、高血压、糖尿病、胰岛素抵抗和葡萄糖耐量异常等临床症状。
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1.一种改善继发性肥胖的组合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：15～25份菊粉、13～25份荷叶、2.5～7.5份L-阿拉伯糖、20～45份薏苡仁、15～30份姜黄、1～10份莱菔子。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：18～23份菊粉、15～20份荷叶、3～7份L-阿拉伯糖、25～40份薏苡仁、17～26份姜黄、2～8份莱菔子。
3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物的剂型包括片剂或粉剂。
4.一种改善继发性肥胖的片剂，其特征在于，包括权利要求1所述的组合物和辅料。
5.如权利要求4所述片剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述研磨后过80～130目筛，所述水的用量为姜黄重量的5～8倍；所述煎煮的时间为20～30min，所述煎煮的温度为90～100℃，所述煎煮的次数为2～3次；所述浓缩的温度为50～70℃，所述浓缩的时间为40～50min；所述冷冻干燥的次数为2次，其中，一次冷冻干燥的温度为-40～-50℃
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述研磨后过80～130目筛，所述水的添加量为混合药材质量的15～25倍，所述蒸煮的时间为1～2h，所述蒸煮的温度为90～100℃，所述煎煮的次数为2～3次；步骤(4)所述冷冻干燥的次数为2次，其中，一次冷冻干燥的温度为-40～-50℃，所述一次冷冻干燥的时间为10～15h，二次冷冻干燥的温度为-20～-30℃，所述二次冷冻干燥的时间为8～12h；所述乙醇的体积分数为80～90％，所述乙醇的添加量为权利要求1所述组合物质量的15～25％；所述烘干的温度为80～90℃，所述烘干的时间为4～6h；步骤(5)所述硬脂酸镁的添加量为颗粒质量的1～2％，所述片剂的规格为1.0～2.0g/片。
8.如权利要求1～3任一项所述的组合物在制备改善继发性肥胖的功能性食品或保健品中的应用。
9.如权利要求1或2所述的组合物在制备改善继发性肥胖的口服液中的应用，其特征在于，还包括5～25份的显齿蛇葡萄叶。
10.如权利要求9所述的口服液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
...【技术特征摘要】
1.一种改善继发性肥胖的组合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：15～25份菊粉、13～25份荷叶、2.5～7.5份l-阿拉伯糖、20～45份薏苡仁、15～30份姜黄、1～10份莱菔子。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：18～23份菊粉、15～20份荷叶、3～7份l-阿拉伯糖、25～40份薏苡仁、17～26份姜黄、2～8份莱菔子。
3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物的剂型包括片剂或粉剂。
4.一种改善继发性肥胖的片剂，其特征在于，包括权利要求1所述的组合物和辅料。
5.如权利要求4所述片剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述研磨后过80～130目筛，所述水的用量为姜黄重量的5～8倍；所述煎煮的时间为20～30min，所述煎煮的温度为90～100℃，所述煎煮的次数为2～3次；所述浓缩的温度为50～70℃，所述浓缩的时间为40～50min；所述冷冻干燥的次数为2次，其中，一次冷冻干燥的温度为-40～-50℃，所述一次冷冻干燥的时间为5～8h，二次冷冻干燥的温度为-20～-30℃，所述二次冷冻干燥的时间...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵蒙蒙，徐苗，陈浩，
申请(专利权)人：无锡欣安贝生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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