【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医学领域中，一种重组蛋白质及其在作为新型冠状病毒疫苗中的应用。
技术介绍
1、冠状病毒是一个大型病毒家族，已知可引起感冒、中东呼吸综合征(mers)和严重急性呼吸综合征(sars)等较严重疾病。新型冠状病毒(sars-cov-2)已导致全球约6亿人感染，造成了严重的公共卫生事件。人感染了冠状病毒后的常见体征有呼吸道症状、发热、咳嗽、气促和呼吸困难等。在较严重病例中，感染可导致肺炎、严重急性呼吸综合征、肾衰竭，甚至死亡。对于新型冠状病毒所致疾病没有特异治疗方法。但许多症状是可以处理的，因此需根据患者的临床情况进行治疗。此外，对感染者的辅助护理可能非常有效。做好自我保护，包括：保持基本的手部和呼吸道卫生，坚持安全饮食习惯等。目前针对新型冠状病毒感染尚无特效药物，疫苗仍然是有效的预防手段之一。
技术实现思路
1、本专利技术所要解决的技术问题是如何预防新型冠状病毒感染。
2、为解决上述技术问题，本专利技术首先提供了蛋白质在作为新型冠状病毒疫苗中的应用；所述蛋白质为如下a1)或a2)：
3、a1)氨基酸序列是seq id no.1的第1-194位的蛋白质；
4、a2)在a1)的n端或/和c端连接标签得到的融合蛋白质。
5、上述应用中，a2)中所述标签可为免疫球蛋白fc片段。
6、所述免疫球蛋白fc片段的来源动物可为人、小鼠、兔子、牛、山羊、猪、小鼠、兔、仓鼠、大鼠或豚鼠，或其他具有相同fc片段功能的其他动物。>
7、所述免疫球蛋白fc片段可以是来自igg、iga、igd、ige或igm的fc片段，或者通过它们的组合或杂合体制备而来的fc片段；优选为来自igg或iga的fc片段。
8、进一步，所述免疫球蛋白fc片段是人igg fc片段。
9、更进一步，人igg fc片段为选自人igg1、igg2、igg3与igg4的fc片段中的任一种。
10、在本专利技术的具体实施方案中，人igg fc片段为seq id no.1的第195-429位所示的氨基酸序列或其序列衍生物。
11、上述应用中，a2)所述融合蛋白质可为seq id no.1所示的蛋白质。
12、本专利技术还提供了与所述蛋白质相关的生物材料在制备新型冠状病毒疫苗中的应用，所述生物材料为下述b1)至b5)中的任一种：
13、b1)编码所述蛋白质的核酸分子；
14、b2)含有b1)所述核酸分子的表达盒；
15、b3)含有b1)所述核酸分子的重组载体、或含有b2)所述表达盒的重组载体；
16、b4)含有b1)所述核酸分子的重组微生物、或含有b2)所述表达盒的重组微生物、或含有b3)所述重组载体的重组微生物；
17、b5)含有b1)所述核酸分子的细胞系、或含有b2)所述表达盒的细胞系。
18、上述应用中，b1)所述核酸分子可为如下b11)-b16)中的任一种：
19、b11)编码序列是序列表中seq id no.2的dna分子；
20、b12)序列表中seq id no.2所示的dna分子；
21、b13)编码序列是序列表中seq id no.2的第1-582位的dna分子；
22、b14)序列表中seq id no.2的第1-582位所示的dna分子；
23、b15)与b11)或b12)或b13)或b14)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且编码所述蛋白质的dna分子；
24、b16)在严格条件下与b11)或b12)或b13)或b14)或b15)限定的核苷酸序列杂交，且编码所述蛋白质的dna分子。
25、其中，所述核酸分子可以是dna，如cdna、基因组dna或重组dna；所述核酸分子也可以是rna，如mrna或hnrna等。
26、本领域普通技术人员可以很容易地采用已知的方法，例如定向进化和点突变的方法，对本专利技术的编码所述蛋白质的核苷酸序列进行突变。那些经过人工修饰的，具有与本专利技术分离得到的所述蛋白质的核苷酸序列75％或者更高同一性的核苷酸，只要编码本专利技术的蛋白质且具有所述蛋白质功能，均是衍生于本专利技术的核苷酸序列并且等同于本专利技术的序列。
27、这里使用的术语“同一性”指与天然核酸序列的序列相似性。“同一性”包括与本专利技术的编码seq id no.1的第1-194位所示的氨基酸序列组成的蛋白质的核苷酸序列具有75％或更高，或85％或更高，或90％或更高，或95％或更高同一性的核苷酸序列。同一性可以用肉眼或计算机软件进行评价。使用计算机软件，两个或多个序列之间的同一性可以用百分比(％)表示，其可以用来评价相关序列之间的同一性。
28、上述应用中，所述严格条件可为如下：50℃，在7％十二烷基硫酸钠(sds)、0.5mnapo4和1mm edta的混合溶液中杂交，在50℃，2×ssc，0.1％ sds中漂洗；还可为：50℃，在7％sds、0.5m napo4和1mm edta的混合溶液中杂交，在50℃，1×ssc，0.1％ sds中漂洗；还可为：50℃，在7％sds、0.5m napo4和1mm edta的混合溶液中杂交，在50℃，0.5×ssc，0.1％sds中漂洗；还可为：50℃，在7％sds、0.5m napo4和1mm edta的混合溶液中杂交，在50℃，0.1×ssc，0.1％ sds中漂洗；还可为：50℃，在7％sds、0.5m napo4和1mm edta的混合溶液中杂交，在65℃，0.1×ssc，0.1％ sds中漂洗；也可为：在6×ssc，0.5％ sds的溶液中，在65℃下杂交,然后用2×ssc,0.1％ sds和1×ssc,0.1％sds各洗膜一次；也可为：2×ssc，0.1％ sds的溶液中，在68℃下杂交并洗膜2次，每次5min，又于0.5×ssc，0.1％ sds的溶液中，在68℃下杂交并洗膜2次，每次15min；也可为：0.1×sspe(或0.1×ssc)、0.1％sds的溶液中，65℃条件下杂交并洗膜。
29、上述75％或75％以上同一性，可为80％、85％、90％或95％以上的同一性。
30、上述应用中，b2)所述的含有编码所述蛋白质的核酸分子的表达盒，是指能够在宿主细胞中表达本专利技术蛋白质的dna，该dna不但可包括启动所述蛋白质编码基因转录的启动子，还可包括终止所述编码基因转录的终止子。进一步，所述表达盒还可包括增强子序列。
31、可用现有的表达载体构建含有所述基因表达盒的重组载体。
32、上述应用中，所述载体可为质粒、黏粒、噬菌体或病毒载体。所述质粒具体可为pcdna3.1(+)载体。
33、b3)所述重组载体具体可为pcdna3.1(+)-rbd-fc，pcdna3.1(+)-rbd-fc为将pcdna3.1(+)载体的hindiii和ecori识别序列间本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.蛋白质在作为新型冠状病毒疫苗中的应用；所述蛋白质为如下A1)或A2)：
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：A2)中所述标签为免疫球蛋白Fc片段。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：A2)所述融合蛋白质为SEQ ID No.1所示的蛋白质。
4.与权利要求1-3中任一所述蛋白质相关的生物材料在制备新型冠状病毒疫苗中的应用，所述生物材料为下述B1)至B5)中的任一种：
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：B1)所述核酸分子为如下b11)-b16)中的任一种：
6.权利要求1-3中任一所述蛋白质，或权利要求4或5中所述生物材料。
7.权利要求1-3中任一所述蛋白质，或权利要求4或5中所述生物材料的下述任一应用：
8.预防新型冠状病毒感染的产品，含有权利要求1-3中任一所述蛋白质或权利要求4或5中所述生物材料。
9.下述Y1)或Y2)的方法：
10.利用权利要求9中所述制备新型冠状病毒抗体的方法得到的新型冠状病毒抗体。
【技术特征摘要】
1.蛋白质在作为新型冠状病毒疫苗中的应用；所述蛋白质为如下a1)或a2)：
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：a2)中所述标签为免疫球蛋白fc片段。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：a2)所述融合蛋白质为seq id no.1所示的蛋白质。
4.与权利要求1-3中任一所述蛋白质相关的生物材料在制备新型冠状病毒疫苗中的应用，所述生物材料为下述b1)至b5)中的任一种：
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于...
【专利技术属性】
技术研发人员：王慧，李涛，罗德炎，宁年智，谷宏婧，杨晓岚，张良艳，李德雨，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院，
类型：发明
国别省市：
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