System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种lncRNA及其抑制剂的应用制造技术_技高网

一种lncRNA及其抑制剂的应用制造技术

技术编号:39971417 阅读:13 留言:0更新日期:2024-01-09 00:49
本发明专利技术涉及一种lncRNA及其抑制剂的应用,涉及分子生物学技术领域,所述lncRNA为LINC01444,其序列如SEQ ID NO.1所示。本发明专利技术提供一种与牙周炎成牙骨质分化调控密切相关的lncRNA‑LINC01444,发现炎症环境中LINC01444显著上调,褪黑素处理后则使其抑制,进而影响干细胞成牙骨质分化潜能。由此本发明专利技术提供一种通过调控LncRNA影响干细胞成牙骨质分化的新手段,为实现炎症微环境中的牙周组织再生尤其是牙骨质再生提供理论依据,为干细胞分化潜能的调控提供精确的分子靶标。同时,提供了LncRNA抑制剂在PDLSC成牙骨质分化调控药物中的用途。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及分子生物学,尤其涉及一种lncrna及其抑制剂的应用。


技术介绍

1、牙周炎造成的牙周支持组织进行性破坏是成人牙齿松动或脱落的主要原因,而牙周炎治疗的理想目标是牙周组织的完全再生。但牙周组织由牙槽骨、牙周膜和牙骨质三部分构成,其中牙骨质作为牙齿支撑结构的基本组成部分,牙骨质为主胶原纤维(沙比纤维)的附着提供位点,对于牙齿正常行使功能至关重要。但迄今为止,牙骨质再生及其相关分子机制的研究仍十分缺乏。

2、牙周膜干细胞(periodontal ligamentstemcells,pdlscs)是修复牙周缺损的关键细胞,也是牙骨质再生唯一的种子细胞。然而,炎症微环境会导致pdlscs功能受损,尤其是炎性细胞因子损伤pdlscs成牙骨质分化,最终导致牙骨质再生困难。因此明确炎性细胞因子损伤牙骨质形成的分子机制对改善患者牙周状况及促进牙周组织再生具有十分重要的意义。长链非编码rna(long non-coding rna,lncrna)是长度在200-100000nt之间的非编码rna分子,是转录后调控和调控基因表达的重要部分,可参与细胞的增殖、分化和凋亡等过程。前期研究已发现lncrnas可通过结合蛋白质分子调控线粒体功能影响细胞成牙骨质分化潜能。此外lncrnas可通过与某些转录因子结合改变其转录活性或稳定或者作为竞争性rna(cerna)通过与一些mirnas结合调控下游靶基因的表达,进而影响干细胞成骨分化潜能等。

3、目前已知多种lncrna在牙周炎的发病与进展中发挥重要的作用,可作为分子标记物对疾病的发展加以评估,lncrna研究的深入,不仅是解析疾病发病机制的重要一环,更能够为疾病监测、风险评估提供重要依据。但已知的与牙周炎发病与进展相关的lncrna,仅仅停留在对其表达水平的探索,证实多种lncrna可作为分子标记物对牙周疾病的发展加以评估。而关于lncrna在干细胞分化方面的研究,也仅仅停留在对干细胞成骨分化方面的研究,且相关lncrna作用机制研究较为表浅,未能从lncrna角度为疾病的发病机制提供深入的解析,未能为牙周组织再生尤其是牙骨质再生提供新的靶点,不足以为牙周疾病的和预后评估提供重要依据。并且目前关于lncrna能否被相关药物进行调控的方法仍十分缺乏。


技术实现思路

1、为解决上述问题,本专利技术提供了一种lncrna及其抑制剂的应用。

2、第一方面,本专利技术提供了一种在牙周炎症微环境中影响牙周膜干细胞成牙骨质分化的lncrna,所述lncrna为linc01444,其序列如seq id no.1所示。

3、第二方面,本专利技术提供了第一方面所述的lncrna表达水平的检测试剂在制备诊断和/或预后牙周疾病的产品中的应用。

4、进一步地,所述lncrna在牙周炎症微环境中进行成牙骨质分化的牙周膜干细胞中上调。

5、第三方面,本专利技术提供了第一方面所述的lncrna在用于筛选治疗牙周疾病的产品,和/或,用于筛选调控牙周膜干细胞成牙骨质分化潜能的产品中的应用。

6、进一步地,所述产品包括下调所述lncrna表达水平的物质。

7、第四方面,本专利技术提供了第一方面所述的lncrna抑制剂在制备治疗牙周疾病的产品,和/或,在制备调控牙周膜干细胞成牙骨质分化潜能的产品中的应用。

8、进一步地,所述lncrna抑制剂包括褪黑素。

9、第五方面,本专利技术提供了一种调控牙周膜干细胞成牙骨质分化潜能的方法,所述方法包括以第一方面所述的lncrna作为调控牙周膜干细胞成牙骨质分化潜能的分子靶标。

10、本专利技术实施例提供的上述技术方案与现有技术相比至少具有如下优点:

11、本专利技术通过高通量测序筛选鉴定了一种与药物褪黑素密切相关、可调控pdlscs成牙骨质分化的lncrna分子-linc01444,并进行了深入的分子机制层面研究。结果显示,linc01444在炎症微环境中进行成牙骨质分化的干细胞中显著上调,而褪黑素处理后使其显著下调。通过功能学研究,炎症环境中linc01444的下调促进pdlsc成牙骨质分化潜能,而过表达linc01444水平后,褪黑素改善炎症损伤的干细胞成牙骨质分化潜能作用被抵消,通过本专利技术提供一种与牙周炎成牙骨质分化调控密切相关的长链非编码rna linc01444,并提供一种通过调控lncrna影响干细胞成牙骨质分化的新手段,为实现炎症微环境中的牙周组织再生尤其是牙骨质再生提供理论依据,为干细胞分化潜能的调控提供精确的分子靶标。

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【技术保护点】

1.一种在牙周炎症微环境中影响牙周膜干细胞成牙骨质分化的lncRNA,其特征在于,所述lncRNA为LINC01444,其序列如SEQ ID NO.1所示。

2.权利要求1所述的lncRNA表达水平的检测试剂在制备诊断和/或预后牙周疾病的产品中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述lncRNA在牙周炎症微环境中进行成牙骨质分化的牙周膜干细胞中上调。

4.权利要求1所述的lncRNA在用于筛选治疗牙周疾病的产品,和/或,用于筛选调控牙周膜干细胞成牙骨质分化潜能的产品中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述产品包括下调所述lncRNA表达水平的物质。

6.权利要求1所述的lncRNA抑制剂在制备治疗牙周疾病的产品,和/或,在制备调控牙周膜干细胞成牙骨质分化潜能的产品中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述lncRNA抑制剂包括褪黑素。

8.一种调控牙周膜干细胞成牙骨质分化潜能的方法,其特征在于,所述方法包括以权利要求1所述的lncRNA作为调控牙周膜干细胞成牙骨质分化潜能的分子靶标。

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【技术特征摘要】

1.一种在牙周炎症微环境中影响牙周膜干细胞成牙骨质分化的lncrna,其特征在于,所述lncrna为linc01444,其序列如seq id no.1所示。

2.权利要求1所述的lncrna表达水平的检测试剂在制备诊断和/或预后牙周疾病的产品中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述lncrna在牙周炎症微环境中进行成牙骨质分化的牙周膜干细胞中上调。

4.权利要求1所述的lncrna在用于筛选治疗牙周疾病的产品,和/或,用于筛选调控牙周膜干细胞成牙骨质分化潜能...

【专利技术属性】
技术研发人员:李璇陈发明贺小涛田蓓敏吴礼安甘典
申请(专利权)人:中国人民解放军空军军医大学
类型:发明
国别省市:

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