【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及的是一种环境工程领域的技术，具体是一种滨海盐碱地土壤修复菌剂及其应用。
技术介绍
1、我国滨海盐碱地面积约3.8亿亩，它是一种重要的土地资源，随着沿海滩涂的淤涨和围垦，这部分土壤资源还在不断扩大。滨海盐碱地土壤土层浅、贮水保肥能力较弱，土壤中有机质含量低、盐分含量高，十分不利于作物蔬菜的生长。有机质是土壤养分循环和水分保持的核心物质，尤其对盐渍化土壤而言，土壤有机质含量的提高可以显著改善土壤的物理性状，从而改变土壤水盐运移状况，促进土壤脱盐，抑制土壤返盐。但在自然状态下，盐碱地土壤有机质积累过程十分缓慢。
技术实现思路
1、本专利技术针对现有菌株不具备降解秸秆功能、无法应用于盐碱地土壤修复，也不具备培肥土壤功能等不足，提出一种滨海盐碱地土壤修复菌剂及其应用，该菌株能够快速降解秸秆等生物质废弃物转化为有机质，通过分泌胞外多糖缓解盐胁迫对植物的不利影响，并利用菌株自身的促生特性促进植物在盐碱地中的生长，实现土壤改良和植物生长的双重功效。
2、本专利技术是通过以下技术方案实现的：
3、本专利技术涉及一种肠杆菌(enterobactersp.)h41，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，邮编：100101。保藏日期为2023年3月23日，保藏编号为cgmcc no.26876。
4、所述的桑树肠杆菌h41，通过从滩涂盐碱地土壤中筛选培养得到，其16s rdna如seq id no.1所
5、本专利技术涉及一种基于上述桑树肠杆菌h41的应用，将其作用于滨海盐碱地土壤以实现土壤修复。
6、所述的应用，具体通过将桑树肠杆菌(enterobactersp.)h41扩大培养得到液体或固体制剂后，与秸秆混合后施用于待修复土壤，在土壤中种植小麦或巨菌草或蔬菜植物，菌剂通过腐殖化途径将秸秆粉转化为有机质，同时通过分泌胞外多糖吸附土壤中的盐分离子，缓解盐胁迫对植物的盐害作用，并利用菌株的解磷、解钾、产吲哚乙酸、固氮、产acc脱氨酶等促生特性促进植物生长，从而达到改良土壤的目的。
7、所述的扩大培养是指：将h41菌株接种于含有碳源、氮源、无机盐和水的无菌发酵培养基中，在c/n比大于或等于5，初始ph为6.0～7.5、培养温度为20～37℃的环境下培养8～24小时。
8、所述的无菌发酵培养基的组分含量为：碳源2～20g/l，氮源0.1～10g/l，无机盐0.01～10g/l，其余为水，ph 6.0～7.5；其中碳源为葡萄糖、蔗糖、麸皮、玉米粉、糖蜜或其组合；氮源为豆饼粉、豆粕粉、棉籽饼粉、蛋白胨、牛肉膏、尿素、(nh4)2so4或其组合；无机盐为硫酸盐、磷酸盐、磷酸二氢盐、碳酸盐或其组合。
9、所述的液体制剂为扩大培养后的液体发酵液，其中有效成分含5×108cfu/ml以上桑树肠杆菌(enterobactersp.)h41。
10、所述的固体制剂中含有桑树肠杆菌(enterobactersp.)h41的菌株营养体2亿个以上/克以及载体。
11、所述的载体包括但不限于腐殖酸、粉煤灰等。
12、所述的秸秆为水稻秸秆、小麦秸秆、玉米秸秆等经过机械粉碎后长度为4～8cm。
13、所述的蔬菜植物包括：叶菜类、根茎类蔬菜。
14、所述的施用包括：
15、1)将所述秸秆按照250～350kg/亩用量均匀施用于滨海盐碱地土壤，再以50～100l/亩用量将微生物液体制剂喷洒至秸秆表面，其后进行正常翻整、耙地，1～3天后播种小麦或蔬菜种子、或栽种巨菌草种节，之后每隔30天以15～25l/亩用量将微生物液体制剂进行冲施；
16、2)将微生物固体制剂按照秸秆重量的20％与所述秸秆进行混合后，按照250～350kg/亩用量均匀施用于滨海盐碱地土壤，其后进行正常翻整、耙地，1～3天后播种小麦或蔬菜种子、或栽种巨菌草种节，之后每隔30天以40～60kg/亩用量将微生物固体制剂进行追施。
17、所述的滨海盐碱地土壤是指：土壤ph为7.5～8.8，全盐量小于或等于10g/kg。
18、技术效果
19、本专利技术筛选获得的enterobactersp.h41培养条件十分粗放，操作方便简单，能够有效修复盐碱地土壤，提高土壤有机质含量，降低土壤含盐量，并且该菌株具有分泌胞外多糖、解磷、解钾、产吲哚乙酸、固氮、产acc脱氨酶能力，可显著缓解盐胁迫对植物的盐害作用，促进植物生长，有效实现盐碱地土壤修复。
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1.一种肠杆菌，其特征在于，具体为：Enterobacter sp.H41，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2023年3月23日，保藏编号为CGMCC No.26876；该肠杆菌H41，通过从滩涂盐碱地土壤中筛选培养得到，其16S rDNA如SEQ ID No.1所示。
2.一种基于权利要求1所述的桑树肠杆菌H41的应用，其特征在于，将其作用于滨海盐碱地土壤以实现土壤修复，具体：将桑树肠杆菌(Enterobactersp.)H41扩大培养得到液体或固体制剂后，与秸秆混合后施用于待修复土壤，在土壤中种植小麦或巨菌草或蔬菜植物，菌剂通过腐殖化途径将秸秆粉转化为有机质，同时通过分泌胞外多糖吸附土壤中的盐分离子，缓解盐胁迫对植物的盐害作用，并利用菌株的解磷、解钾、产吲哚乙酸、固氮、产ACC脱氨酶等促生特性促进植物生长，从而达到改良土壤的目的；
3.根据权利要求2所述的应用，其特征是，所述的扩大培养是指：将H41菌株接种于含有碳源、氮源、无机盐和水的无菌发酵培养基中，在C/N比大于或等于5，初始pH为6.0～7.5、培养温度为20～37℃
4.根据权利要求3所述的应用，其特征是，所述的无菌发酵培养基的组分含量为：碳源2～20g/L，氮源0.1～10g/L，无机盐0.01～10g/L，其余为水，pH 6.0～7.5；
5.根据权利要求2所述的应用，其特征是，所述的液体或固体制剂中，液体制剂为扩大培养后的液体发酵液，其中有效成分含5×108cfu/mL以上桑树肠杆菌(Enterobactersp.)H41；
6.根据权利要求2所述的应用，其特征是，所述的施用包括：
...【技术特征摘要】
1.一种肠杆菌，其特征在于，具体为：enterobacter sp.h41，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2023年3月23日，保藏编号为cgmcc no.26876；该肠杆菌h41，通过从滩涂盐碱地土壤中筛选培养得到，其16s rdna如seq id no.1所示。
2.一种基于权利要求1所述的桑树肠杆菌h41的应用，其特征在于，将其作用于滨海盐碱地土壤以实现土壤修复，具体：将桑树肠杆菌(enterobactersp.)h41扩大培养得到液体或固体制剂后，与秸秆混合后施用于待修复土壤，在土壤中种植小麦或巨菌草或蔬菜植物，菌剂通过腐殖化途径将秸秆粉转化为有机质，同时通过分泌胞外多糖吸附土壤中的盐分离子，缓解盐胁迫对植物的盐害作用，并利用菌株的解磷、解钾、产吲哚乙酸、固氮、产acc脱氨酶等促生特...
【专利技术属性】
技术研发人员：张丹，初少华，周培，池耀威，王宇，冯钰盈，王任远，
申请(专利权)人：上海交通大学，
类型：发明
国别省市：
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