System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种热固型紫精电致变色溶液及电致变色器件制造技术_技高网

一种热固型紫精电致变色溶液及电致变色器件制造技术

技术编号:39968596 阅读:5 留言:0更新日期:2024-01-09 00:36
本发明专利技术提供了一种热固型紫精电致变色溶液及电致变色器件,所述热固型紫精电致变色溶液包含以下浓度的组分:1.5~4.5g/mL二环氧官能团分子、0.5~0.8g/mL酸酐固化剂、0.1~0.4g/mL紫精化合物、0.05~0.3g/mL对电极材料;所述二环氧官能团分子选自双酚f二缩水甘油醚、双酚a二缩水甘油醚、双酚s二缩水甘油醚中的至少一种。所述电致变色器件包含由所述热固型电致变色溶液固化形成的固态电致变色层。本发明专利技术通过配方的优化,使得所述电致变色溶液可以在实现热固化的同时保证良好的电致变色性能,解决了紫精电致变色器件易泄漏,安全性差的问题,且可热固化成型,避免了紫外固化方式对对器件性能存在的潜在不利影响。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于电致变色,具体涉及一种热固型紫精电致变色溶液及电致变色器件


技术介绍

1、电致变色是指材料的光学属性(反射率、透过率、吸收率等)在外加电场的作用下发生稳定、可逆的颜色变化的现象,在外观上表现为颜色和透明度的可逆变化。具有电致变色性能的材料称为电致变色材料,用电致变色材料做成的器件称为电致变色器件。

2、紫精化合物,由于其原料易得,变色种类丰富等优点,是目前被广泛应用的电致变色材料之一。然而,基于紫精的电致变色器件一般以液态与凝胶态为主,造成易泄漏与溶剂挥发的缺点。而现有的基于紫精的电致变色器件为“电致变色层-对电极材料层-电解质层”的三明治结构,不能实现一体化。此外,其通常采用紫外的方式进行固化,对器件的性能具有潜在的不利影响。


技术实现思路

1、基于此,本专利技术的目的在于提供一种热固型紫精电致变色溶液,其采用热固化的方式,可制备获得一体化的热固型电致变色器件。

2、为达到上述目的,本专利技术采用如下技术方案。

3、一种热固型紫精电致变色溶液,包含以下浓度的组分:1.5~4.5g/ml二环氧官能团分子、0.5~0.8g/ml酸酐固化剂、0.1~0.4g/ml紫精化合物、0.05~0.3g/ml对电极材料;

4、所述二环氧官能团分子选自双酚f二缩水甘油醚、双酚a二缩水甘油醚、双酚s二缩水甘油醚中的至少一种。

5、在一些实施例中,所述的热固型紫精电致变色溶液,其特征在于,包含以下浓度的组分:2.5~4g/ml二环氧官能团分子、0.55~0.7g/ml酸酐固化剂、0.15~0.35g/ml紫精化合物、0.05~0.2g/ml对电极材料。

6、在一些实施例中,所述酸酐固化剂选自均苯四甲酸二酐、邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐中的至少一种。

7、在一些实施例中,所述紫精化合物选自甲基紫精、乙基紫精、庚基紫精、苯基紫精、对三氟甲基苯基紫精中的至少一种。

8、在一些实施例中,所述对电极材料选自10-甲基吩噻嗪、二茂铁、苯醌类小分子化合物中的至少一种。

9、在一些实施例中,所述热固型紫精电致变色溶液的溶剂选自n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、甲醇、乙腈、丙酮、氯苯、乙酸乙酯、乙酸异丙酯中的至少一种。

10、本专利技术还提供了一种电致变色器件,所述电致变色器包含由上述的热固型电致变色溶液固化形成的固态电致变色层。

11、在一些实施例中,所述固态电致变色层的厚度为20μm~200μm。

12、在一些实施例中,所述电致变色器包含第一fto导电玻璃和第二fto导电玻璃,所述第一fto导电玻璃和第二fto导电玻璃之间设置有所述固态电致变色层。

13、本专利技术还提供了如上所述的电致变色器件的制备方法,包括以下步骤:(1)将所述热固型电致变色溶液于60℃~120℃条件下热固化20min~40min,得到所述固态电致变色层;(2)将所述固态电致变色层置于第一fto导电玻璃和第二fto导电玻璃之间,密封,得到所述电致变色器件。

14、本专利技术提供了一种热固型电致变色溶液,通过配方的优化,使得所述电致变色溶液可以在实现热固化的同时保证良好的电致变色性能。配方中所述二环氧官能团分子能使得聚合物具有合适的网络交联程度,从而使得电致变色分子能够扩散,且多羟基的存在使得表面粘附力增强,有利于避免电致变色层与基材的层间收缩与张力不匹配的问题;再复配合适的固化剂和溶剂,可使各原料形成均相体系,使得紫精化合物和对电极材料分子能在聚合物网络与电极表面之间进行传递与扩散,实现变色。本专利技术解决了紫精电致变色器件易泄漏,安全性差的问题,且可热固化成型,避免了紫外固化方式对器件性能存在的潜在不利影响。

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【技术保护点】

1.一种热固型紫精电致变色溶液,其特征在于,包含以下浓度的组分:1.5~4.5g/mL二环氧官能团分子、0.5~0.8g/mL酸酐固化剂、0.1~0.4g/mL紫精化合物、0.05~0.3g/mL对电极材料;

2.如权利要求1所述的热固型紫精电致变色溶液,其特征在于,包含以下浓度的组分:2.5~4g/mL二环氧官能团分子、0.55~0.7g/mL酸酐固化剂、0.15~0.35g/mL紫精化合物、0.05~0.2g/mL对电极材料。

3.如权利要求1所述的热固型紫精电致变色溶液,其特征在于,所述酸酐固化剂选自均苯四甲酸二酐、邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐中的至少一种。

4.如权利要求1所述的热固型紫精电致变色溶液,其特征在于,所述紫精化合物选自甲基紫精、乙基紫精、庚基紫精、苯基紫精、对三氟甲基苯基紫精中的至少一种。

5.如权利要求1所述的热固型紫精电致变色溶液,其特征在于,所述对电极材料选自10-甲基吩噻嗪、二茂铁、苯醌类小分子化合物中的至少一种。

6.如权利要求1所述的热固型紫精电致变色溶液,其特征在于,所述热固型紫精电致变色溶液的溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、甲醇、乙腈、丙酮、氯苯、乙酸乙酯、乙酸异丙酯中的至少一种。

7.一种电致变色器件,其特征在于,所述电致变色器包含由权利要求1~6任一项所述的热固型电致变色溶液固化形成的固态电致变色层。

8.如权利要求7所述的电致变色器件,其特征在于,所述固态电致变色层的厚度为20μm~200μm。

9.如权利要求7所述的电致变色器件,其特征在于,所述电致变色器包含第一FTO导电玻璃和第二FTO导电玻璃,所述第一FTO导电玻璃和第二FTO导电玻璃之间设置有所述固态电致变色层。

10.如权利要求7~9任一项所述的电致变色器件的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将所述热固型电致变色溶液于60℃~120℃条件下热固化20min~40min,得到所述固态电致变色层;(2)将所述固态电致变色层置于第一FTO导电玻璃和第二FTO导电玻璃之间,密封,得到所述电致变色器件。

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【技术特征摘要】

1.一种热固型紫精电致变色溶液,其特征在于,包含以下浓度的组分:1.5~4.5g/ml二环氧官能团分子、0.5~0.8g/ml酸酐固化剂、0.1~0.4g/ml紫精化合物、0.05~0.3g/ml对电极材料;

2.如权利要求1所述的热固型紫精电致变色溶液,其特征在于,包含以下浓度的组分:2.5~4g/ml二环氧官能团分子、0.55~0.7g/ml酸酐固化剂、0.15~0.35g/ml紫精化合物、0.05~0.2g/ml对电极材料。

3.如权利要求1所述的热固型紫精电致变色溶液,其特征在于,所述酸酐固化剂选自均苯四甲酸二酐、邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐中的至少一种。

4.如权利要求1所述的热固型紫精电致变色溶液,其特征在于,所述紫精化合物选自甲基紫精、乙基紫精、庚基紫精、苯基紫精、对三氟甲基苯基紫精中的至少一种。

5.如权利要求1所述的热固型紫精电致变色溶液,其特征在于,所述对电极材料选自10-甲基吩噻嗪、二茂铁、苯醌类小分子化合物中的至少一种。

6.如权利要求1所...

【专利技术属性】
技术研发人员:凌欢曾西平喻东旭
申请(专利权)人:深圳市华科创智技术有限公司
类型:发明
国别省市:

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