【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药，具体涉及一种基于β-环糊精对苯二甲醛包合物的卟啉微孔复合材料及其制备方法和应用。
技术介绍
1、细菌在自然界和所有生物中无处不在，包括人类，我们无时无刻不在接触不同类型的细菌。滥用抗生素导致耐药性细菌的出现，每年造成70万人死亡，给世界各地的公共卫生系统带来巨大的困难和挑战。因此人们非常希望有一些替代性的抗菌策略，可以减轻成本，提高疗效，减少耐药性。光动力疗法、光热疗法、类芬顿疗法等都是近年来备受关注的新的杀菌方法。其中光动力疗法（photodynamic therapy，pdt）利用光敏剂吸收光，产生单重激发态，单重激发态通过系间窜越（intersystemcrossing，isc）过程进一步将能量转移到三重激发态，使周围的三重态氧敏化，形成破坏性单重态氧或其他活性（reactive oxygenspecies，ros）。ros可以快速破坏微生物蛋白质、核酸和脂类，达到灭活细菌的目的。另一方面，pdt中的光敏剂不需要进入细胞，细菌难以对其产生耐药性。因此，pdt以其无侵袭性、时空选择性、低毒性和低副作用的优势成为抗生素治疗的替代方法。光热疗法是一种无创、可控、高效和低毒的治疗技术，对肿瘤和感染的治疗有着巨大的治疗潜力。光热疗法是通过产生局部高热破坏肿瘤细胞、细菌的蛋白质结构，影响其正常的生理反应，对肿瘤细胞、细菌造成不可逆的损伤。但是光热抗肿瘤、抗感染需要较高的温度，这对正常组织造成热损伤，限制了其临床应用。因此常与其他治疗方法联合应用以降低光热疗法的副作用，目前研究人员已经发现了多种具有光疗效果的光敏
技术实现思路
1、针对上述现有技术，本专利技术的目的是提供一种基于β-环糊精对苯二甲醛包合物卟啉微孔复合材料的制备方法和应用。本专利技术以β-环糊精对苯二甲醛包合物和卟啉为结构单元制备得到基于β-环糊精对苯二甲醛包合物的卟啉微孔复合材料（por-cd-cof），该材料可通过ptt和pdt协同抗菌，且生物相容性好，无毒副作用。
2、为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
3、本专利技术的第一方面，提供一种基于β-环糊精对苯二甲醛包合物的卟啉微孔复合材料的制备方法，所述制备方法为：
4、将β-环糊精对苯二甲醛包合物和5,10,15,20-四(4-氨基苯基)-卟啉混合并进行研磨，然后加入1,3,5-三甲基苯、1,4-二氧六环和冰醋酸水溶液进行反应，将得到的固体洗涤、干燥，得到基于β-环糊精对苯二甲醛包合物的卟啉微孔复合材料。
5、优选的，所述研磨的时间为30min，研磨时滴加对甲苯磺酸溶液和无水乙醇。
6、优选的，所述β-环糊精对苯二甲醛包合物、5,10,15,20-四(4-氨基苯基)-卟啉、1,3,5-三甲基苯、1,4-二氧六环、冰醋酸水溶液的加入量之比为184mg：65.2mg：3ml：3ml：1ml。
7、优选的，所述反应的温度为120℃，反应的时间为72h。
8、优选的，所述洗涤为依次用无水甲醇、二氯甲烷、n,n-二甲基甲酰胺、水和乙醇洗至洗出液无色；所述干燥为85℃真空干燥6h。
9、优选的，所述β-环糊精对苯二甲醛包合物由以下方法制备：
10、将对苯二甲醛的乙醇溶液滴加到 β-环糊精的水溶液中进行包合反应，过滤得到的沉淀物，洗涤干燥得到灰白色粉末即为β-环糊精对苯二甲醛包合物。
11、优选的，所述对苯二甲醛的乙醇溶液中对苯二甲醛的浓度为0.1mol/l；所述β-环糊精的水溶液中β-环糊精的浓度为0.033 mol/l；所述对苯二甲醛和β-环糊精的摩尔比为2：3。
12、优选的，所述滴加的速度为1ml/min；所述包合反应为：在50℃下搅拌3h，然后减压蒸发乙醇，再冰浴12h。
13、本专利技术的第二方面，提供上述制备方法得到的基于β-环糊精对苯二甲醛包合物的卟啉微孔复合材料。
14、本专利技术的第三方面，提供基于β-环糊精对苯二甲醛包合物的卟啉微孔复合材料在制备抗菌药物中的用途。
15、本专利技术的有益效果：
16、（1）本专利技术制备基于β-环糊精对苯二甲醛包合物的卟啉微孔复合材料por-cd-cof的方法简单高效，研磨后极大提高了产率，改善了材料性状，降低了制备成本。
17、（2）本专利技术制备的por-cd-cof通过638nm波长的激光照射产生较好的光热转换效果，也可以催化氧气，转换为单线态氧，从而达到协同抗菌的效果。
18、（3）本专利技术制备的por-cd-cof生物相容性高，对hek-293细胞的细胞活力影响小，对血细胞的溶解率低于2%，可促进伤口愈合，这有利于其生物领域的应用。
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1.一种基于β-环糊精对苯二甲醛包合物的卟啉微孔复合材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述研磨的时间为30min，研磨时滴加对甲苯磺酸溶液和无水乙醇。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述β-环糊精对苯二甲醛包合物、5,10,15,20-四(4-氨基苯基)-卟啉、1,3,5-三甲基苯、1,4-二氧六环、冰醋酸水溶液的加入量之比为184mg：65.2mg：3mL：3mL：1mL。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述反应的温度为120℃，反应的时间为72h。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述洗涤为依次用无水甲醇、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、水和乙醇洗至洗出液无色；所述干燥为85℃真空干燥6h。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述β-环糊精对苯二甲醛包合物由以下方法制备：
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述对苯二甲醛的乙醇溶液中对苯二甲醛的浓度为0.1mol/L；所述β-环糊
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述滴加的速度为1mL/min；所述包合反应为：在50℃下搅拌3h，然后减压蒸发乙醇，再冰浴12h。
9.利用权利要求1~8任一项所述的制备方法得到的基于β-环糊精对苯二甲醛包合物的卟啉微孔复合材料。
10.权利要求9所述的基于β-环糊精对苯二甲醛包合物的卟啉微孔复合材料在制备抗菌药物中的用途。
...【技术特征摘要】
1.一种基于β-环糊精对苯二甲醛包合物的卟啉微孔复合材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述研磨的时间为30min，研磨时滴加对甲苯磺酸溶液和无水乙醇。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述β-环糊精对苯二甲醛包合物、5,10,15,20-四(4-氨基苯基)-卟啉、1,3,5-三甲基苯、1,4-二氧六环、冰醋酸水溶液的加入量之比为184mg：65.2mg：3ml：3ml：1ml。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述反应的温度为120℃，反应的时间为72h。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述洗涤为依次用无水甲醇、二氯甲烷、n,n-二甲基甲酰胺、水和乙醇洗至洗出液无色；所述干燥为8...
【专利技术属性】
技术研发人员：王旻，周宝龙，纪洪杰，边玮玮，岳琪，
申请(专利权)人：潍坊医学院，
类型：发明
国别省市：
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