【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及红细胞比容检测，特别涉及一种红细胞比容检测方法、医疗设备及存储介质。
技术介绍
1、目前，化学发光免疫测定仪、全自动酶免仪和全自动血型分析仪等设备进行全血样本检测时，一般是将样本的红细胞比容参数预设为一个固定值，再以该固定值进行计算并分析检测结果。
2、在实际运用中，样本的红细胞比容值很难和预设的固定值保持一致，红细胞比容值的误差则会导致全血样本检测结果的准确率较低，甚至影响疾病的诊断结果。
3、相关技术中，一般采用的是图像识别的方式：先将全血离心分层，上下两层分别为血浆和血清，通过摄像头采集离心分层后的样本图像，再根据图像中血浆的高度计算得到红细胞比容。但是此种方法的缺陷是，需要在该检测设备上设置对应的离心模块，而在设备设置离心模块则会占用空间增大检测设备的体积，也会增加检测设备的成本；或者，将全血样本转移到离心装置进行离心，需要对应设置转移样本至离心装置的机构，而增加样本转移、离心环节则会增加检测时间，检测效率低。
技术实现思路
1、本专利技术旨在解决现有医疗设备中将红细胞比容参数作为固定值计算得到的样本检测结果准确率低，以及通过图像识别离心后的血浆高度占比而计算出较为准确的红细胞比容值带来的检测效率低的问题。
2、为此，本专利技术提出一种红细胞比容检测方法、医疗设备及存储介质，通过直接对全血样本进行红细胞比容检测，不仅能够得到较准确的红细胞比容值，还能够节省离心检测红细胞比容环节，在提高红细胞比容检测准确率的同时，有效提高样本
3、本专利技术第一方面的提供了一种红细胞比容检测方法，包括获取多个样本的透光率信息，其中，多个所述样本均已测得标准比容值；根据多个所述样本的透光率信息以及所述标准比容值，建立所述透光率信息与所述比容值的第一对应关系；获取待测样本的透光率信息；根据所述第一对应关系，获取所述待测样本的比容值。
4、根据本专利技术实施例的红细胞比容检测方法，至少具有如下有益效果：通过测量多个标准比容值已知的全血样本的透光率信息，可以建立透光率信息与比容值的第一对应关系，而该第一对应关系均可以由透光率信息获得唯一确定的红细胞比容值，相对于以往将红细胞比容参数作为固定值，不仅能够得到较准确的红细胞比容值，还能够节省离心检测红细胞比容环节，在提高红细胞比容检测准确率的同时，有效提高样本检测的效率。
5、根据本专利技术第一方面的一些实施例，所述根据所述第一对应关系，获取所述待测样本的比容值，包括：获取第一比容值对应的第一透光率阈值；若所述待测样本的所述透光率大于或等于所述第一透光率阈值，则确认所述待测样本的比容值为所述第一比容值；若所述待测样本的所述透光率小于所述第一透光率阈值，则确认所述待测样本的比容值为第二比容值；其中，所述第二比容值大于所述第一比容值。此时，相当于将标准比容值划分为两个区间，由于红细胞比容值越大透光率越小，故设置第一透光率阈值，将大于或等于第一透光率阈值的待测样本的比容值确认为第一比容值，将小于第一透光率阈值的待测样本的比容值确认为第二比容值。如此，相对于将所有样本的红细胞比容均视为一个比容值，可以在一定程度上提升样本检测的准确率。
6、根据本专利技术第一方面的一些实施例，还包括：获取第三比容值对应的第二透光率阈值；其中，所述第三比容值大于所述第二比容值，所述第二透光率阈值小于所述第一透光率阈值；若所述待测样本的透光率大于所述第二透光率阈值，且小于所述第一透光率阈值，则确认所述待测样本的比容值为第二比容值；若所述待测样本的所述透光率小于或等于所述第二透光率阈值，则确认所述待测样本的比容值为所述第三比容值。此时，相当于将标准比容值划分为三个区间，并将第一透光率阈值和第二透光率阈值作为两个分界点：若待测样本的透光率大于第一透光率阈值，则将该待测样本的红细胞比容值仍确认为第一比容值；若待测样本的透光率处于第一透光率阈值和第二透光率阈值之间，则将该待测样本的红细胞比容值确认为第二比容值；若待测样本的透光率小于或等于第二透光率阈值，则将该待测样本的比容值确认为第三比容值。如此，相对于前述将标准比容值划分为两个区间的方式，能够进一步提升检测的准确率。
7、根据本专利技术第一方面的一些实施例，还包括：获取所述样本的血型信息；根据多个所述样本的透光率信息以及所述标准比容值，针对不同血型建立所述透光率信息与所述比容值的对应关系。由于不同血型样本的同一比容值的透光率也不同，故，针对不同血型样本，分别建立透光率信息与比容值的对应关系，能够有效提升待测样本红细胞比容检测的准确性，从而提升样本检测的准确率。
8、根据本专利技术第一方面的一些实施例，所述获取多个样本的透光率信息，其中，多个所述样本均已测得标准比容值，包括：获取多个所述样本在标准机上测得的标准比容值；获取多个所述样本在测试机上测得的透光率信息。通过在标准机上测的标准比容值，可以将得到的标准比容值视为绝对准确值，再由此样本在测试机上测得透光率信息，可以得到绝对准确的标准比容值与透光率信息的对应关系，从而根据待测样本的透光率信息以及该对应关系，可以得到较为准确的红细胞比容值。
9、根据本专利技术第一方面的一些实施例，所述建立所述透光率信息与比容值的第一对应关系为：建立所述透光率信息与所述比容值的第一函数关系，其中，所述第一函数为，h为待测样本的比容值，a为待测样本的透光率信息，h2为多个样本的第二标准比容值，a2为第二标准比容值的样本测得的透光率信息，h1为多个样本的第一标准比容值，a1为第一标准比容值的样本测得的透光率信息，a2>a>a1,h2<h1。通过前述第一函数的公式计算待测样本的比容值，可以得到每个待测样本与测得的透光率一一对应的比容值，相对于前述按区间划分得到的比容值更为准确。
10、根据本专利技术第一方面的一些实施例，还包括：获取多个所述样本的脂血等级；根据多个所述样本的脂血等级、透光率信息以及标准比容值，建立所述脂血等级、透光率信息以及比容值的第二对应关系；获取所述待测样本的脂血等级；若所述待测样本的脂血等级小于预设脂血等级，则执行所述根据所述第一对应关系，获取所述待测样本的比容值；若所述待测样本的脂血等级大于或等于所述预设脂血等级，则根据所述第二对应关系，获取所述待测样本的比容值。由于全血成分中的脂肪会影响全血的透光率，根据待测样本的脂血等级，并在脂血等级小于预设脂血等级时，忽略脂血的影响，依旧利用第一对应关系获取待测样本的比容值，可以排除高脂血等级待测样本的影响，提升待测样本的红细胞比容检测的准确率。若待测样本的脂血等级不小于预设脂血等级，则证明全血中含有较多脂肪，对待测样本的透光率影响较大，不宜再用第一对应关系获取待测样本的比容值，需要根据多个所述样本的脂血等级、透光率信息以及比容值，建立的所述脂血等级、透光率信息以及比容值的第二对应关系，得到校正后的待测样本的比容值。经过校正后得到的待测样本的比容值，能够有效兼容脂肪血的样本，提升脂肪血的红细胞比容值的准确率。
11、本专利技术第二方面，提供了本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种红细胞比容检测方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的红细胞比容检测方法，其特征在于，还包括：所述根据所述第一对应关系，获取所述待测样本的比容值，包括：
3.根据权利要求2所述的红细胞比容检测方法，其特征在于，还包括：
4.根据权利要求1所述的红细胞比容检测方法，其特征在于，还包括：
5.根据权利要求1所述的红细胞比容检测方法，其特征在于，所述获取多个样本的透光率信息，其中，多个所述样本均已测得标准比容值，包括：
6.根据权利要求5所述的红细胞比容检测方法，其特征在于，所述建立所述透光率信息与比容值的第一对应关系为：
7.根据权利要求1至6任一项所述的红细胞比容检测方法，其特征在于，还包括：
8.一种医疗设备，其特征在于，应用权利要求1至7任一项所述的红细胞比容检测方法。
9.根据权利要求8所述的医疗设备，其特征在于，包括控制模块、光源模块、接收模块和第一驱动机构，所述光源模块与所述第一驱动机构连接，所述光源模块设置于样本检测位的上方，所述接收模块设置于所述样本检测位
10.根据权利要求9所述的医疗设备，其特征在于，还包括第二驱动机构，所述样本容器为试剂条，所述第二驱动机构与所述试剂条连接，所述第二驱动机构用于驱动所述试剂条沿第一方向运动。
11.一种存储介质，其特征在于，所述存储介质上存储有程序指令，所述程序指令用于执行权利要求1至7中任一项所述的红细胞比容检测方法。
...【技术特征摘要】
1.一种红细胞比容检测方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的红细胞比容检测方法，其特征在于，还包括：所述根据所述第一对应关系，获取所述待测样本的比容值，包括：
3.根据权利要求2所述的红细胞比容检测方法，其特征在于，还包括：
4.根据权利要求1所述的红细胞比容检测方法，其特征在于，还包括：
5.根据权利要求1所述的红细胞比容检测方法，其特征在于，所述获取多个样本的透光率信息，其中，多个所述样本均已测得标准比容值，包括：
6.根据权利要求5所述的红细胞比容检测方法，其特征在于，所述建立所述透光率信息与比容值的第一对应关系为：
7.根据权利要求1至6任一项所述的红细胞比容检测方法，其特征在于，还包括：
8.一种医疗设备，其特征在于，应用权利要求1至7任一项所述的红细胞比容检测方法。
<...【专利技术属性】
技术研发人员：张传国，李运奇，胡启明，江胜标，
申请(专利权)人：深圳市爱康生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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