System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种规模化制备8,8″-亚甲基-双射干苷元-5′-磺酸钠的方法技术_技高网

一种规模化制备8,8″-亚甲基-双射干苷元-5′-磺酸钠的方法技术

技术编号:39959630 阅读:9 留言:0更新日期:2024-01-08 23:56
本发明专利技术涉及一种规模化制备8,8″‑亚甲基‑双射干苷元‑5′‑磺酸钠的方法,属于药物合成领域。它包括如下步骤:a、称取射干苷元‑5′‑磺酸钠,加入高浓度甲醛溶液,98‑100℃水浴反应1.5‑2.5h,趁热过滤;b、纯化:将a步骤的滤液放置至室温,析出淡黄色沉淀,过滤;沉淀用95%乙醇加热回流,取出,放冷至室温,过滤;沉淀加水沸腾溶解,再加95%乙醇,混匀,放置过夜,析出淡黄色结晶,过滤;沉淀再用95%乙醇洗涤,干燥,即得。本发明专利技术规模化制备方法,反应速度快、时间短,副产物少,目标物含量高,纯化方法简单,成本低,适合规模化大生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种规模化制备8,8″-亚甲基-双射干苷元-5′-磺酸钠的方法,属于药物合成领域。


技术介绍

1、8,8″-亚甲基-双射干苷元-5′-磺酸钠是一种抗ⅰ型单纯型疱疹病毒的双黄酮类化合物,对ⅰ型单纯性疱疹病毒有优良的抑制作用,其中对该病毒的复制和直接灭活有明显作用,且呈剂量依耐性。同时,本专利技术化合物水溶性较好,且毒性低,可制成抗ⅰ型单纯性疱疹病毒的外用制剂。

2、申请号 202210058917.1,专利技术名称:一种抗ⅰ型单纯型疱疹病毒的双黄酮类化合物及其制备方法和应用,公开了该化合物的制备方法,是以射干苷元-5'-磺酸钠为原料,加沸水250ml,超声溶解,再加甲醛溶液,混匀,水浴加热回流8-10小时,得到8,8″-亚甲基-双射干苷元-5′-磺酸钠的含量为70~80%的混合物,纯化方法采用hplc制备液相、硅胶柱层析(湿柱、干柱)以及葡聚糖凝胶lh-20柱层析,得到含量>98%的目标化合物,但得量为克级甚至毫克级,得率低于50%,且反应速度慢、时间长,副产物多,目标物含量低,纯化方法困难,只适合实验室研究用,不适合规模化生产。


技术实现思路

1、本专利技术的技术方案是提供了一种适于规模化制备8,8″-亚甲基-双射干苷元-5′-磺酸钠的方法。

2、本专利技术提供了一种规模化制备8,8″-亚甲基-双射干苷元-5′-磺酸钠的方法,它包括如下步骤:

3、a、称取射干苷元-5'-磺酸钠,加入高浓度甲醛溶液,98-100℃水浴反应1.5-2.5h,趁热过滤;

4、b、纯化:将a步骤的滤液放置至室温,析出淡黄色沉淀,过滤;沉淀用95%乙醇加热回流,取出,放冷至室温,过滤;沉淀加水沸腾溶解,再加95%乙醇,混匀,放置过夜,析出淡黄色结晶,过滤;沉淀再用95%乙醇洗涤,干燥,即得。

5、其中,a步骤所述的高浓度甲醛溶液中甲醛的含量不低于45% w/w。其中,a步骤所述的水浴反应时间为2h;b步骤中加热回流时间为1h; 干燥温度为100℃。

6、其中,所述的高浓度甲醛溶液是由无水硫酸钠或变色硅胶处理37%~40% w/w的甲醛溶液而得。

7、其中,所述的高浓度甲醛溶液是由变色硅胶处理而得。

8、其中,所述的每120g射干苷元-5'-磺酸钠中无水硫酸钠或变色硅胶的用量为40-200g、37%~40%的甲醛溶液300ml。

9、所述的a步骤加入高浓度甲醛溶液的方法是:取射干苷元-5'-磺酸钠、无水硫酸钠或变色硅胶、37%~40%w/w的甲醛溶液直接混合。或先将 37%~40%w/w的甲醛溶液中加入无水硫酸钠或变色硅胶,放置过夜,过滤,制备成高浓度甲醛溶液,再取射干苷元-5'-磺酸钠加入制备的高浓度甲醛溶液中。

10、在摸索8,8″-亚甲基-双射干苷元-5′-磺酸钠新合成工艺的过程中,专利技术人意外地发现,在提高甲醛溶液的浓度后,不仅使反应速度加快,目标物含量增高,还能简化纯化方法,使目标物含量达到98%以上,得率达85%以上。本专利技术规模化制备8,8″-亚甲基-双射干苷元-5′-磺酸钠的工艺,反应速度快、时间短,副产物少,目标物含量高,简化纯化方法,成本低,适合规模化大生产。

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【技术保护点】

1.一种规模化制备8,8″-亚甲基-双射干苷元-5′-磺酸钠的方法,其特征在于:它包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的规模化制备8,8″-亚甲基-双射干苷元-5′-磺酸钠的方法,其特征在于:a步骤所述的高浓度甲醛溶液中甲醛的含量不低于45%w/w。

3.根据权利要求1所述的规模化制备8,8″-亚甲基-双射干苷元-5′-磺酸钠的方法,其特征在于:

4.根据权利要求1-3任意一项所述的规模化制备8,8″-亚甲基-双射干苷元-5′-磺酸钠的方法,其特征在于:所述的高浓度甲醛溶液是由无水硫酸钠或变色硅胶处理37%~40% w/w的甲醛溶液而得。

5.根据权利要求4所述的规模化制备8,8″-亚甲基-双射干苷元-5′-磺酸钠的方法,其特征在于:所述的高浓度甲醛溶液是由变色硅胶处理而得。

6.根据权利要求4所述的规模化制备8,8″-亚甲基-双射干苷元-5′-磺酸钠的方法,其特征在于:所述的每120g射干苷元-5'-磺酸钠中无水硫酸钠或变色硅胶的用量为40-200g、37%~40% w/w的甲醛溶液300ml。

7.根据权利要求1所述的规模化制备8,8″-亚甲基-双射干苷元-5′-磺酸钠的方法,其特征在于:所述的a步骤加入高浓度甲醛溶液的方法是:取射干苷元-5'-磺酸钠、无水硫酸钠或变色硅胶、37%~40% w/w的甲醛溶液直接混合。

8.根据权利要求1所述的规模化制备8,8″-亚甲基-双射干苷元-5′-磺酸钠的方法,其特征在于:所述的a步骤加入高浓度甲醛溶液的方法是:先将 37%~40%的甲醛溶液中加入无水硫酸钠或变色硅胶,放置过夜,过滤,制备成高浓度甲醛溶液,再取射干苷元-5'-磺酸钠加入制备的高浓度甲醛溶液中。

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【技术特征摘要】

1.一种规模化制备8,8″-亚甲基-双射干苷元-5′-磺酸钠的方法,其特征在于:它包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的规模化制备8,8″-亚甲基-双射干苷元-5′-磺酸钠的方法,其特征在于:a步骤所述的高浓度甲醛溶液中甲醛的含量不低于45%w/w。

3.根据权利要求1所述的规模化制备8,8″-亚甲基-双射干苷元-5′-磺酸钠的方法,其特征在于:

4.根据权利要求1-3任意一项所述的规模化制备8,8″-亚甲基-双射干苷元-5′-磺酸钠的方法,其特征在于:所述的高浓度甲醛溶液是由无水硫酸钠或变色硅胶处理37%~40% w/w的甲醛溶液而得。

5.根据权利要求4所述的规模化制备8,8″-亚甲基-双射干苷元-5′-磺酸钠的方法,其特征在于:所述的高浓度甲醛溶液是由变色硅胶处理而得。

6.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员:袁崇均张磊陈帅罗森汤依娜袁明铭吴瑕杨薇周静
申请(专利权)人:四川省中医药科学院
类型:发明
国别省市:

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