【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及贵金属二次资源回收，具体是指一种从炭载体的失效铂钒催化剂中回收铂的方法。
技术介绍
1、pt-v/c催化剂是一种以活性炭为载体的催化剂，作为一种已得到成熟运用的催化材料，在卤代硝基物还原、还原烷基化反应、卤素取代的化合物加氢等石油化工和医药化工方面均有着广泛应用。使用一段时间后，由于高温、积炭等因素导致催化剂失去活性，产生的废催化剂中炭含量通常在95％以上，钒含量在4％-5％，贵金属铂含量在1‰-1％，是一种非常重要的铂族金属二次资源。
2、针对pt-v/c废催化剂的回收处置，首先必须进行焙烧除去载体活性炭，除去载体后焙烧渣才能进行铂回收，目前常用的方法为湿法回收法。
3、焙烧后的物料主要为钒及钒的氧化物，必须采用王水两遍浸出，才能将铂的浸出率提高，将得到的含铂、钒的浸出液采用氯化铵沉铂的方式进行铂、钒分离，但采用此方法主要有以下缺点：
4、(1)王水浸出液进行氯化铵沉铂前必须进行赶硝，大量生产上无法实现。
5、(2)采用氯化铵沉铂的方式分离铂、钒，铂、钒有许多相似的化学性质：在溶液中以配阴离子形式存在，向溶液加入氯化铵时铂生成氯铂酸铵沉淀，同时钒也受ph值的影响产生nh4vo3、十钒酸铵、六聚钒酸铵等不同形态的沉淀，使得铂、钒分离提纯困难。提纯过程中主要表现在粗铂在进行焙烧时，焙烧后物料结块严重，焙烧后的物料溶解提纯过程中产生大量的黄色难溶性黄盐，导致铂回收时间长、提纯困难等问题。
6、(3)氯化铵沉铂无法将铂完全沉淀，只能沉淀95％左右的铂，溶液中残留
7、另外在研究过程中发现，炭的存在对铂的浸出影响较大，为使尽可能多的炭焙烧掉，则必须延长焙烧时间以及提高焙烧温度，较高的温度下大量的炭被除去，钒变为主体元素，钒含量的升高以及高温焙烧，导致在焙烧过程中出现钒熔融现象，形成合金，最终使得焙烧后的物料无法进行回收。
技术实现思路
1、针对上述情况，为克服现有技术的缺陷，本专利技术提供一种从炭载体的失效铂钒催化剂中回收铂的方法。
2、本专利技术采取的技术方案如下：本专利技术一种从炭载体的失效铂钒催化剂中回收铂的方法，包括以下步骤：
3、(1)控温焙烧：向炭载体的失效铂钒催化剂中先加入水，使得炭载体的失效铂钒催化剂的含水量为10％-20％，再加入助燃剂，然后进行焙烧，焙烧过程中分段升温，先在室温-250℃的条件下进行低温焙烧，再升温至250-650℃进行中温焙烧，得到焙烧物；
4、(2)碱浸出钒：将步骤(1)得到的焙烧物用浸钒剂和还原剂进行浸出钒，然后进行过滤，得到含钒浸出液和除钒渣；
5、浸出钒的条件为：浸出温度为70-95℃，浸出时间为1-3h，液固比为6-10:1；
6、(3)二次焙烧：对步骤(2)得到的除钒渣进行二次焙烧，得到焙烧灰渣；
7、(4)低酸浸铂：将步骤(3)得到的焙烧灰渣用无机酸和氧化剂进行浸出铂，得到含铂溶液和浸出渣；
8、浸出铂的条件为：浸出铂的温度70-95℃，浸出铂的时间为1-3h，液固比为2-4:1；
9、(5)提纯：将步骤(4)得到的含铂溶液采用氯化铵沉淀法得到氯铂酸铵，将氯铂酸铵经焙烧-提纯后，得到海绵铂。
10、进一步地，步骤(1)中所述助燃剂的用量为炭载体的失效铂钒催化剂质量的5％-20％。
11、进一步地，步骤(1)中低温焙烧的时间为2-3h，中温焙烧的时间为2-5h。
12、进一步地，步骤(2)中所述浸钒剂质量浓度为10％-40％。
13、进一步地，步骤(2)中所述还原剂为双氧水和水合肼中的一种或两种。
14、进一步地，步骤(2)中所述浸钒剂为氢氧化钠和碳酸钠中的一种或两种。
15、进一步地，步骤(3)中的二次焙烧的温度为750-800℃，二次焙烧的时间为1-2h。
16、进一步地，步骤(4)中所述无机酸为盐酸和硫酸中的一种或两种。
17、进一步地，步骤(4)中所述氧化剂为双氧水、氯酸钠和次氯酸钠中的一种或多种。
18、进一步地，步骤(1)中低温焙烧的和中温焙烧的过程中均需鼓入充足空气。
19、采用上述结构本专利技术取得的有益效果如下：
20、本专利技术采用两段焙烧-碱浸除钒-二次焙烧-低酸浸铂的回收方法，对失效炭载体铂钒催化剂中的铂进行了回收。首先将废催化剂与助燃剂混匀进行分段控温，室温-250℃的低温焙烧条件下，鼓入充足空气，此阶段主要为烘干物料的水分，鼓入空气可加快水蒸气的逸出，减少对炉膛的损伤。焙烧过程中，钒会被氧化至最高价氧化物，生成五氧化二钒，且五氧化二钒的熔融温度为690℃，中温焙烧阶段的最高焙烧温度必须控制在650℃以下，此阶段必须控制钒不熔融同时，保证废催化剂的烧失率保持在70-85％，这样才能保证后续除钒的效果。因此250-650℃的中温焙烧条件下，控制焙烧时间2-5h，鼓入充足空气，保证载体炭的烧失率。
21、将得到的焙烧物进行碱浸出钒，按照液固比6-10:1，加入10％-40％的碱溶液，控制浸出温度在70-95℃，由于焙烧后物料中多以五氧化二钒的形式存在，具有较强的氧化性，因此先进行浸钒的浸出，浸出试验2h后，使得钒更多的进入溶液中后再加入还原剂。这是由于在采用碱浸出钒的同时，部分铂也会进入到溶液中，为保证铂不被分散，此阶段必须抑制铂的浸出，采用加入还原剂的方式，将溶液中的铂还原成单质，此步骤还有另外一个优点，则是还原出的铂颗粒细小，活性很高，有利于后续铂的浸出。且少量的还原剂不会将钒还原至单质状态，从而不会影响钒的浸出率。此方法在保证钒的浸出率的同时，也保证了铂没有损失，且使得部分铂的活性增强，有利于后续铂的浸出。
22、浸铂后滤渣蓬松，可直接进行焙烧，直接升温至750-800℃，焙烧1-2h，将残余的炭焙烧完全，用时时间短，节省成本。将二次焙烧后得到的焙烧物产物，采用无机酸+氧化剂体系进行浸出铂，得到含铂溶液，此时铂溶液含量一般在20-60g/l，可直接采用氯化铵沉淀，无需富集，生产周期短。
23、采用此方法一方面可避免钒在焙烧过程中出现的熔融现象，降低贵金属回收的风险。另一方面采用碱浸法除钒，钒的一步浸出率即可达到99％以上，同时保证铂不产生分散，实现铂、钒一步分离，避免由于钒的存在，使得铂在回收过程中存在难浸出、难置换、难提纯、尾液难处理等问题，以及后续带来的生产周期长，生产间断不连续，严重影响的回收加工运行，耗费大量的时间、试剂、设备、人工等问题。而且得到的除钒渣经高温焙烧后，直接用低浓度酸进行浸出，铂的浸出率即可达到99％以上，得到的铂浸出液无需富集，可直接进行提纯，节省酸耗，环境友好，降低碳排放。
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1.一种从炭载体的失效铂钒催化剂中回收铂的方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的从炭载体的失效铂钒催化剂中回收铂的方法，其特征在于，步骤(1)中所述助燃剂的用量为炭载体的失效铂钒催化剂质量的5％-20％。
3.根据权利要求1所述的从炭载体的失效铂钒催化剂中回收铂的方法，其特征在于，步骤(1)中低温焙烧的时间为2-3h，中温焙烧的时间为2-5h。
4.根据权利要求1所述的从炭载体的失效铂钒催化剂中回收铂的方法，其特征在于，步骤(2)中所述浸钒剂质量浓度为10％-40％。
5.根据权利要求1所述的从炭载体的失效铂钒催化剂中回收铂的方法，其特征在于，步骤(2)中所述还原剂为双氧水和水合肼中的一种或两种。
6.根据权利要求1所述的从炭载体的失效铂钒催化剂中回收铂的方法，其特征在于，步骤(2)中所述浸钒剂为氢氧化钠和碳酸钠中的一种或两种。
7.根据权利要求1所述的从炭载体的失效铂钒催化剂中回收铂的方法，其特征在于，步骤(3)中的二次焙烧的温度为750-800℃，二次焙烧的时间为1-2h。
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