一种新的含氯口山酮类化合物及其制备方法和用途技术

本发明专利技术公开了一种新的含氯口山酮类化合物（命名为Austocystin S）及其对PTP1B的抑制活性和抗肿瘤活性的应用，所述口山酮类化合物是从真菌Aspergillus puniceus发酵产物中分离得到。利用正相硅胶柱层析法和半制备液相色谱法制备得到，制备方法简单，通过NMR、MS、CD等波谱技术鉴定其化学结构，经检索为新化合物。经PTP1B抑制活性测试，化合物Austocystin S对PTP1B的抑制作用良好，且还对HepG2肝癌细胞有一定的选择性抑制活性，提示该化合物可作为抗肿瘤PTP1B免疫调节剂，具有较好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种真菌提取物，具体为一种新的含氯口山酮类化合物的分离方法及其对ptp1b的抑制活性和抗肿瘤活性的应用。

技术介绍

1、文献报道，真菌aspergillus puniceus的次级代谢产物中含有二酮哌嗪类生物碱和口山酮类两类典型结构的化合物(蔡松岩.深海真菌aspergillus puniceus a2次级代谢产物及其抗炎活性研究.上海海洋大学,2022；bioorganic chemistry,2021,107:104571-104582；journal of natural products,2019,82(6):1558-1564.)。口山酮广泛存在于植物中，在微生物的代谢产物中存在的报道相对较少，植物来源的口山酮被报道具有保肝、抗肿瘤、治疗心血管疾病等多种药理活性功能(cardiovascular drug reviews,2004,22(2):91-102.)。

2、研究发现蛋白酪氨酸磷酸酯酶1b(protein tyrosine phosphatase 1b,ptp1b)通过抑制胰岛素受体底物及磷酸肌醇-3-激酶/蛋白本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种含氯口山酮类化合物，化合物命名为 Austocystin S，其结构如下，其结构特征为7位是氯原子，8位是甲氧基，1位是羟基：

2.权利要求1所述的含氯口山酮类化合物在制备抑制PTP1B活性的药物上的应用。

3.权利要求1所述的含氯口山酮类化合物在制备抑制抗肿瘤的药物上的应用，所述肿瘤疾病包括HGC-27胃癌细胞、HepG2肝癌细胞。

4.权利要求1所述的含氯口山酮类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

5.根据权利要求4所述的含氯口山酮类化合物的制备方法，其特征在于，步骤B中，将得到的发酵产物在40-50℃下烘干后，再在二...

【技术特征摘要】

1.一种含氯口山酮类化合物，化合物命名为 austocystin s，其结构如下，其结构特征为7位是氯原子，8位是甲氧基，1位是羟基：

2.权利要求1所述的含氯口山酮类化合物在制备抑制ptp1b活性的药物上的应用。

3.权利要求1所述的含氯口山酮类化合物在制备抑制抗肿瘤的药物上的应用，所述肿瘤疾病包括hgc-27胃癌细胞、hepg2肝癌细胞。

4.权利要求1所述的含氯口山酮类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

5.根据权利要求4所述的含氯口山酮类化合物的制备方法，其特征在于，步骤b中，将得到的发酵产物在40-...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘呈雄，覃强素，张梦娇，彭娟娟，杨慧姝，邓张双，陈剑锋，
申请(专利权)人：三峡大学，
类型：发明
国别省市：