一种多重可视化核酸检测条制造技术

一种多重可视化核酸检测条，涉及核酸检测设备技术领域，包括检测条本体和用于安装检测条本体的外壳，检测条本体安装在外壳的内部，所述外壳包括外壳本体和外壳插头，在外壳插头上开有检测试样进口，检测试样进口与定量容器的开口相适配。本实用新型专利技术使用可视化LFD检测体系实现双显色，即UU和MH使用各自不同的显色系统，在结合垫内含有anti

【技术实现步骤摘要】
一种多重可视化核酸检测条


[0001]本技术涉及核酸检测设备
，具体是一种多重可视化核酸检测条。

技术介绍

[0002]解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum，UU)和人型支原体(Mycoplasma hominis，MH)是两类临床常见的病原微生物，其感染所导致人类不孕不育的机制已经被证实。
[0003]在女性感染者中，支原体感染可导致难治性的细菌性阴道炎，同时支原体感染可能是异位妊娠和输卵管原因引起不育的危险因素之一，哪怕UU、MH单独在阴道菌群中存在可能不足以引起病理问题，但它们与其他因素(如细菌性阴道病、宫颈病变)的结合可能诱导早产。在男性感染者中，UU和MH感染能影响精子的质量从而导致男性不育。
[0004]对感染性疾病的监测是有效预防和治疗的重要手段。临床UU、MH的检测主要是以微生物培养和PCR(聚合酶链式反应)为主，但是微生物培养耗时长，大约需要48h；PCR虽所需时间较短，但基因的多样性对PCR和测序分析造成了技术和方法上的局限性，导致混合感染检测结果不可靠，限制了在同一标本中进行多种病原体的鉴定。同时，PCR仪器设备昂贵，对实验技术人员要求高，在资源匮乏的国家或地区很难开展起来。因此发展一种快速、简便的UU、MH检测方法是必要的。

技术实现思路

[0005]本技术的目的在于提供一种多重可视化核酸检测条，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0006]为实现上述目的，本技术提供如下技术方案：
[0007]一种多重可视化核酸检测条，包括检测条本体和用于安装检测条本体的外壳，检测条本体安装在外壳的内部，所述外壳包括外壳本体和外壳插头，在外壳插头上开有检测试样进口，检测试样进口与定量容器的开口相适配。
[0008]作为本技术再进一步的方案：所述检测试样进口内部一周设有一号固定连接结构，定量容器的开口周边设有二号固定连接机构，一号固定连接结构通过与二号固定连接机构配合将定量容器安装在外壳插头。
[0009]作为本技术再进一步的方案：所述检测试样进口位于检测条本体的样品垫位置处的上方。
[0010]作为本技术再进一步的方案：所述检测条本体包括样品垫、结合垫、检测区、结合垫、吸收垫和底板，并且样品垫、结合垫、检测区、结合垫、吸收垫自底板的一端依次向另一端布设。
[0011]作为本技术再进一步的方案：所述样品垫与结合垫相接触的一端压在结合垫的上方，结合垫与检测区相接触的一端压在检测区的上方，吸收垫与检测区相接触的一端压在检测区的上方。
[0012]作为本技术再进一步的方案：所述检测区包括检测垫和硝酸纤维素膜，硝酸
纤维素膜设置在吸收垫与结合垫之间的检测垫上方。
[0013]作为本技术再进一步的方案：所述定量容器上还设有用于进行计量的计量刻度线。
[0014]与现有技术相比，本技术的有益效果是：
[0015]本技术使用可视化试纸条检测体系实现双显色，即UU和MH使用各自不同的显色系统，在结合垫内含有anti
‑
TAMRA和anti
‑
Biotin标记的胶体金颗粒，可分别特异性结合带有TAMRA的UU产物以及带有Biotin的MH产物，实现对UU、MH可视化、快速、简便的检测。
附图说明
[0016]图1mLAMP扩增示意图。
[0017]图2为UU引物位置示意图。
[0018]图3为MH引物位置示意图。
[0019]图4为外壳本体与外壳插头配合的结构示意图。
[0020]图5为定量容器结构示意图。
[0021]图6为定量容器与外壳插头配合的结构示意图。
[0022]图7为检测条本体的布局结构示意图。
[0023]图8为检测条本体的整体结构图。
[0024]图9为检测结果判读示意图。
[0025]图中：1
‑
检测条本体、11
‑
吸收垫、12
‑
检测区、13
‑
结合垫、14
‑
样品垫、15
‑
硝酸纤维素膜、16
‑
底板、2
‑
外壳本体、3
‑
外壳插头、4
‑
检测试样进口、41
‑
一号固定连接机构、5
‑
定量容器、51
‑
二号固定连接机构、52
‑
计量刻度线。
具体实施方式
[0026]下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。
[0027]另外，本技术中的元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。
[0028]核酸扩增技术是临床常用的基因检测技术，传统的核酸扩增技术如聚合酶链式反应(po lymerase chai n react ion,PCR)受反应时间长，实验设备昂贵，技术人员要求高等因素的影响，导致其在基层地区、床旁检测的运用中受到限制。为了满足现代分子诊断快速、便捷的要求，一系列的等温核酸扩增技术应运而生。目前研究较为广泛的等温核酸扩增技术包括环介导等温扩增技术(loop
‑
mediated isothermal amplification，LAMP)、重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification，RPA)技术、解旋酶依赖性扩增(Helicase dependent amplification，HDA)技术、滚环扩增(rolling circle amplification，RCA)技术等。在上述等温核酸扩增技术中，环介导等温扩增(LAMP)技术是
2000年由日本科学家Notomi等提出的，其包括基础的外引物(F3、B3)及内引物(FIP、BIP)各一对，加速扩增的环引物(LF、LB)一对，具有灵敏度高、特异性强、反应速度快等优点。同时整个反应恒温进行，只需要恒温水浴箱或金属恒温孵育器等可控制温度的简单仪器即可完成反应。在医学研究领域，LAMP技术可用于细菌、真菌、病毒等导致的感染性疾病的检测，其检测结果同临床常规检测方法相比具有较高可信度。
[0029]免疫层析试纸条又称为横向流动装置(Lateral flow dipstick，LFD)，是一种基于试纸条的色谱检测方法，主要通过试本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种多重可视化核酸检测条，包括检测条本体(1)和用于安装检测条本体(1)的外壳，检测条本体(1)安装在外壳的内部，其特征在于，所述外壳包括外壳本体(2)和外壳插头(3)，在外壳插头(3)上开有检测试样进口(4)，检测试样进口(4)与定量容器(5)的开口相适配。2.根据权利要求1所述的一种多重可视化核酸检测条，其特征在于，所述检测试样进口(4)内部一周设有一号固定连接结构(41)，定量容器(5)的开口周边设有二号固定连接机构(51)，一号固定连接结构(41)通过与二号固定连接机构(51)配合将定量容器(5)安装在外壳插头(3)。3.根据权利要求2所述的一种多重可视化核酸检测条，其特征在于，所述检测试样进口(4)位于检测条本体(1)的样品垫(14)位置处的上方。4.根据权利要求3所述的一种多重可视化核酸检测条，其特征在于，所述检测条本体(1)包括样品垫(14)、结合垫(1...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴青青，陈星湘，黄月明，沈雪，
申请(专利权)人：吴青青，
类型：新型
国别省市：