以制造技术

本发明专利技术的以

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】以CCR8作为抗原识别的嵌合抗原受体


[0001]本专利技术涉及以
CCR8
作为抗原识别的嵌合抗原受体
、
该嵌合抗原受体的表达细胞及含有该细胞的医药组合物
。

技术介绍

[0002]以肿瘤微小环境内的控制性
T
细胞
(Treg
细胞
)
媒介的免疫抑制作为开始的强力的负的调节机构对于肿瘤的治疗是大的障碍
(
非专利文献
1)。
[0003]例如，肿瘤中浸润的
CD4
阳性
Treg
细胞有强力地抑制抗肿瘤免疫应答的可能性，可成为有效的癌治疗的大的障碍
。
[0004]报告了
CD4
阳性
FoxP3
阳性
Treg
细胞媒介的肿瘤免疫抑制在动物肿瘤模型中充分地立证，由也含肿瘤内的全身性的
Treg
细胞除去得到抗肿瘤效果，一方面，在
50
％左右的肿瘤内浸润
Treg
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.
嵌合抗原受体，其含与
CCR8
结合的细胞外区域
、
跨膜区域及细胞内区域，其中所述细胞内区域含作为效应子细胞发挥功能的淋巴细胞表达的信号传递分子的细胞内信号区域
。2.
权利要求1所述的嵌合抗原受体，其中与
CCR8
结合的细胞外区域含抗
CCR8
‑
scFv
区域
。3.
权利要求2所述的嵌合抗原受体，其中抗
CCR8
‑
scFv
区域含：
(1)
轻链可变区域，其含：由
SEQ ID NO
：
24
的氨基酸序列构成的
CDR1
，由
SEQ ID NO
：
25
的氨基酸序列构成的
CDR2
，及由
SEQ ID NO
：
26
的氨基酸序列构成的
CDR3
；以及重链可变区域，其含：由
SEQ ID NO
：
27
的氨基酸序列构成的
CDR1
，由
SEQ ID NO
：
28
的氨基酸序列构成的
CDR2
，及由
SEQ ID NO
：
29
的氨基酸序列构成的
CDR3
；
(2)
轻链可变区域，其含：由
SEQ ID NO
：
30
的氨基酸序列构成的
CDR1
，由
SEQ ID NO
：
31
的氨基酸序列构成的
CDR2
，及由
SEQ ID NO
：
32
的氨基酸序列构成的
CDR3
；以及重链可变区域，其含：由
SEQ ID NO
：
33
的氨基酸序列构成的
CDR1
，由
SEQ ID NO
：
28
的氨基酸序列构成的
CDR2
，及由
SEQ ID NO
：
34
的氨基酸序列构成的
CDR3
；
(3)
轻链可变区域，其含：由
SEQ ID NO
：
35
的氨基酸序列构成的
CDR1
，由
SEQ ID NO
：
36
的氨基酸序列构成的
CDR2
，及由
SEQ ID NO
：
37
的氨基酸序列构成的
CDR3
；以及重链可变区域，其含：由
SEQ ID NO
：
38
的氨基酸序列构成的
CDR1
，由
SEQ ID NO
：
39
的氨基酸序列构成的
CDR2
，及由
SEQ ID NO
：
40
的氨基酸序列构成的
CDR3
；
(4)
轻链可变区域，其含：由
SEQ ID NO
：
30
的氨基酸序列构成的
CDR1
，由
SEQ ID NO
：
41
的氨基酸序列构成的
CDR2
，及由
SEQ ID NO
：
32
的氨基酸序列构成的
CDR3
；以及重链可变区域，其含：由
SEQ ID NO
：
42
的氨基酸序列构成的
CDR1
，由
SEQ ID NO
：
28
的氨基酸序列构成的
CDR2
，及由
SEQ ID NO
：
43
的氨基酸序列构成的
CDR3
；
(5)
轻链可变区域，其含：由
SEQ ID NO
：
44
的氨基酸序列构成的
CDR1
，由
SEQ ID NO
：
45
的氨基酸序列构成的
CDR2
，及由
SEQ ID NO
：
46
的氨基酸序列构成的
CDR3
；以及重链可变区域，其含：由
SEQ ID NO
：
47
的氨基酸序列构成的
CDR1
，由
SEQ ID NO
：
28
的氨基酸序列构成的
CDR2
，及由
SEQ ID NO
：
48
的氨基酸序列构成的
CDR3
；或者
(6)
轻链可变区域，其含：由
SEQ ID NO
：
56
的氨基酸序列构成的
CDR1
，由
SEQ ID NO
：
57
的氨基酸序列构成的
CDR2
，及由
SEQ ID NO
：
58
的氨基酸序列构成的
CDR3
；以及重链可变区域，其含：由
SEQ ID NO
：
59
的氨基酸序列构成的
CDR1
，由
SEQ ID NO
：
60
的氨基酸序列构成的
CDR2
，及由
SEQ ID NO
：
61
的氨基酸序列构成的
CDR3。4.
权利要求3所述的嵌合抗原受体，其中抗
CCR8
‑
scFv
区域含：
(1)
轻链可变区域，其含：由
SEQ ID NO
：
24
的氨基酸序列构成的
CDR1
，由
SEQ ID NO
：
25
的氨基酸序列构成的
CDR2
，及由
SEQ ID NO
：
26
的氨基酸序列构成的
CDR3
；以及重链可变区域，其含：由
SEQ ID NO
：
27
的氨基酸序列构成的
CDR1
，由
SEQ ID NO
：
28
的氨基酸序列构成的
CDR2
，及由
SEQ ID NO
：
29
的氨基酸序列构成的
CDR3
；
(2)
轻链可变区域，其含：由
SEQ ID NO
：
30
的氨基酸序列构成的
CDR1
，由
SEQ ID NO
：
31
的氨基酸序列构成的
CDR2
，及由
SEQ ID NO
：
32
的氨基酸序列构成的
CDR3
；以及重链可变区域，其含：由
SEQ ID NO
：
33
的氨基酸序列构成的
CDR1
，由
SEQ ID NO
：
28
的氨基酸序列构成的
CDR2
，及由
SEQ ID NO
：
34
的氨基酸序列构成的
CDR3
；或者
(4)
轻链可变区域，其含：由
SEQ ID NO
：
30
的氨基酸序列构成的
CDR1
，由
SEQ ID NO
：
41
的氨基酸序列构成的
CDR2
，及由
SEQ ID NO
：
32
的氨基酸序列构成的
CDR3
；以及重链可变区域，其含：由
SEQ ID NO
：
42
的氨基酸序列构成的
CDR1
，由
SEQ ID NO
：
28
的氨基酸序列构成的
CDR2
，及由
SEQ ID NO
：
43
的氨基酸序列构成的
CDR3。5.
权利要求4所述的嵌合抗原受体，其中抗
CCR8
‑
scFv
区域含：轻链可变区域，其含：由
SEQ ID NO
：
24
的氨基酸序列构成的
CDR1
，由
SEQ ID NO
：
25
的氨基酸序列构成的
CDR2
，及由
SEQ ID NO
：
26
的氨基酸序列构成的
CDR3
；以及重链可变区域，其含：由
SEQ ID NO
：
27
的氨基酸序列构成的
CDR1
，由
SEQ ID NO
：
28
的氨基酸序列构成的
CDR2
，及由
SEQ ID NO
：
29
的氨基酸序列构成的
CDR3。6.
权利要求4所述的嵌合抗原受体，其中抗
CCR8
‑
scFv
区域含：轻链可变区域，其含：由
SEQ ID NO
：
30
的氨基酸序列构成的
CDR1
，由
SEQ ID...

【专利技术属性】
技术研发人员：吉田哲也，吉川舞，春名美弥，柳乐盛男，高桥浩治，林田莉奈，三轮宽人，园田祐大，大仓永也，坂口志文，和田尚，
申请(专利权)人：国立大学法人大阪大学，
类型：发明
国别省市：