一种双（六氟乙酰丙酮）（二乙基乙二胺）锌配合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种双

【技术实现步骤摘要】
一种双(六氟乙酰丙酮)(二乙基乙二胺)锌配合物及其制备方法


[0001]本专利技术涉及有机金属合成领域，尤其涉及一种双
(
六氟乙酰丙酮
)(
二乙基乙二胺
)
锌配合物及其制备方法
。

技术介绍

[0002]氧化锌
(ZnO)
的禁带宽度为
3.37ev
，属于直接带隙半导体材料，具有较高的输出功率和外量子效率，更适用于半导体光电器件，氧化锌薄膜具有良好的透明导电性
、
压电性
、
易于集成等优点，性能优异，用途广泛，在科学和工业领域已有应用，如压电转换器，光波导，声光介质，气敏传感器
、
透明电极和压敏电阻等
。
另一方面，作为可发生紫外发射的新型光电材料，在紫外探测器
、
短波长发光器件等领域也显示出巨大的发展潜力
。
[0003]通常
ZnO
薄膜的制备方法有：磁控反应溅射
、
脉冲等离子沉积
、
分子束外延本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种双
(
六氟乙酰丙酮
)(
二乙基乙二胺
)
锌配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)
将
N,N'
‑
二乙基乙二胺缓慢滴加入硝酸锌溶液中，得到二乙基乙二胺锌悬浮液；
(2)
于搅拌条件下将含六氟乙酰丙酮和正丙胺的乙醇溶液以缓慢滴加到二乙基乙二胺锌悬浮液中，滴加完毕后搅拌过夜；
(3)
抽滤，滤液采用萃取剂萃取后，除去溶剂得到粗产物，抽滤后滤渣用有机溶剂溶解，抽滤后滤液除去有机溶剂，得到粗产物；
(4)
将所有粗产物混合溶解后进行柱层析提纯，洗脱液为正己烷和二氯甲烷混合溶液，收集第二色谱带，洗脱完毕后除去洗脱剂，即得到产物
A
；
(5)
于
50
‑
70℃
下向产物
A
中缓慢滴加正己烷使固体完全溶解，置于
‑
35
～
‑
50℃
环境中进行重结晶处理，收集晶体，即为目标产物
。2.
如权利要求1所述的一种双
(
六氟乙酰丙酮
)(
二乙基乙二胺
)
锌配合物的制备方法，其特征在于，在步骤
(2)
中，含六氟乙酰丙酮和正丙胺的乙醇溶液的制备方法为：将正丙胺于
0℃
和搅拌条件下缓慢滴加入含有六氟乙酰丙酮的乙醇溶液中，获得含有正丙胺和六氟乙酰丙酮的乙醇溶液
。3.
如权利要求1所述的一种双
(
六氟乙酰丙酮
)(
二乙基乙二胺
)
锌配合物的制备方法，其特征在于，在步骤
(4)
中，层析柱中硅胶粉目数为
200
目
‑
300
目，洗脱液中正己烷和二氯甲烷的体积比为
(8
‑
10)
：
1。4.
如权利要求1所述的一种双
(
六氟乙酰丙酮
)(
二乙基乙二胺
)
锌配合物的制备方法，其特征在于，在步骤
(5)
中，重结晶时间为
10
‑
15h。5.
如权利要求1所述的一种双
(
六氟乙酰丙酮
)(

【专利技术属性】
技术研发人员：周锦荣，翁宇轩，徐成，曾翼俊，欧立杰，柳嘉，
申请(专利权)人：广东先导微电子科技有限公司，
类型：发明
国别省市：