一种大鼠被动型海曼肾炎模型的构建方法技术

本发明专利技术公开了一种大鼠被动型海曼肾炎模型的构建方法，属于生物医药技术领域，包括如下步骤：间隔

【技术实现步骤摘要】
一种大鼠被动型海曼肾炎模型的构建方法


[0001]本专利技术属于生物医药
，具体涉及一种大鼠被动型海曼肾炎模型的构建方法
。

技术介绍

[0002]临床上原发性膜性肾病是成人肾病综合征的主要病理类型，然而关于其组织损伤及进展机制目前仍未了解清楚
。
海曼
(Heymann)
肾炎模型作为研究人类模型肾病的经典动物模型，可用于原发性膜性肾病的研究，应用较为广泛
。
[0003]海曼肾炎模型属于异种免疫性抗肾小球基膜肾炎，其造模机制是用于甲种动物的肾皮质匀浆免疫乙种动物，使乙种动物产生抗甲种动物的抗肾血清
(
抗肾抗体
)
，然后再将抗肾血清注入健康的甲种动物体内，诱发其产生肾炎
。
由于这种肾炎模型的建立是通过被动地注射抗体形成的，所以又被成为被动型海曼肾炎
(Passive Heymann Nephritis,PHN)。
[0004]PHN
是研究产生蛋白尿肾脏损害较理想的动物模型，这是因为肾脏是模型动物损害的唯一靶器官，所用的抗体很少，且病变出现较快，病理改变特征与人类膜性肾病相似
。
据以往的研究报道称，目前通常采用一次性静脉注入抗
beta 2Microglobulin
抗血清的方法建立
PHN
模型，虽然模型发病迅速，但由于其病程短
、
病情易缓解，不能满足长期观察的需要
。
因此需要构建一种病程更长的
PHN
模型，以满足长期观察的需要
。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种大鼠被动型海曼肾炎模型的构建方法，以解决
技术介绍
中存在的问题
。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术设计了一种大鼠被动型海曼肾炎模型的构建方法，包括如下步骤：间隔
24h
对大鼠进行多次尾静脉注射
Sheep Anti
‑
Rat Fx1A Serum。
[0007]进一步的，所述大鼠为雄性，种属品系为
Lewis
，等级为
SPF
，体重为
200
‑
220g。
[0008]进一步的，间隔
24h
对大鼠进行2次尾静脉注射，其中在0‑
1min
注射第一针，在
24h
后的0‑
1min
注射第二针
。
[0009]进一步的，所述尾静脉注射的注射量为3‑
8mL/kg
，优选为
5mL/kg。
[0010]进一步的，在进行尾静脉注射时，大鼠为趴卧位，以酒精擦拭鼠尾，使血管清晰，在远心端
1/3
处进针，观察回血确认针头进入血管，在
1min
内注射完毕
。
[0011]与现有技术相比，本专利技术的大鼠被动型海曼肾炎模型的构建方法具有如下优点：
[0012]本专利技术中，通过对大鼠进行两次尾静脉注射
Sheep Anti
‑
Rat Fx1A Serum
，成功构建了大鼠
PHN
模型，模型大鼠表现出大量蛋白尿为特征的肾病综合征，病程长
、
病情不易缓解，能够满足长期观察的需求
。
本专利技术的建模方法简单，易于实现，可为动态观察模型动物的肾损害
、
探讨
PHN
的发病机制及研发人类模型肾病的药物治疗方面等提供研究帮助
。
附图说明
[0013]图1：
G1、G2
和
G3
组大鼠的体重变化曲线图
。
[0014]其中，
Two
‑
way ANOVA
：
*P<0.05
，
***P<0.001vs.Control serum(G1)
；
###P<0.001vs.Fx1A Serum(5mL/kg)(G2)。
[0015]图2：
G1、G2
和
G3
组大鼠的
24h
尿白蛋白含量变化曲线图
。
[0016]其中，
Two
‑
way ANOVA
：
*P<0.01
，
***P<0.001vs.Control serum(G1)
；
###P<0.001vs.Fx1A Serum(5mL/kg)(G2)。
[0017]图3：
G1、G2
和
G3
组大鼠的
24h
尿总蛋白含量变化曲线图
。
[0018]其中，
Two
‑
way ANOVA
：
*P<0.01
，
***P<0.001vs.Control serum(G1)
；
###P<0.001vs.Fx1A Serum(5mL/kg)(G2)。
[0019]图4：
G1、G2
和
G3
组大鼠的
24h
尿白蛋白肌酐比含量变化曲线图
。
[0020]其中，
Two
‑
way ANOVA
：
***P<0.001vs.Control serum(G1)
；
###P<0.001vs.Fx1A Serum(5mL/kg)(G2)。
[0021]图5：
G1、G2
和
G3
组大鼠的肾脏
PAS
染色示意图
。
[0022]图6：
G1、G2
和
G3
组大鼠的肾小球
PAS
染色阳性面积占比柱状图
。
[0023]其中，
One
‑
way ANOVA
：
*p<0.05vs.Control serum(G1)。
[0024]图7：
G1、G2
和
G3
组大鼠的肾小球
C3d
免疫组化染色图
。
[0025]图8：
G1、G2
和
G3
组大鼠的肾小球
C3d
免疫组化染色强度评分柱状图
。
[0026]其中，
One
‑
way ANOVA
：
***P<0.001vs.C本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种大鼠被动型海曼肾炎模型的构建方法，其特征在于：间隔
24h
对大鼠进行多次尾静脉注射
SheepAnti
‑
Rat Fx1A Serum。2.
如权利要求1所述的大鼠被动型海曼肾炎模型的构建方法，其特征在于：所述大鼠为雄性，种属品系为
Lewis
，等级为
SPF
，体重为
200
‑
220g。3.
如权利要求1所述的大鼠被动型海曼肾炎模型的构建方法，其特征在于：间隔
24h
对大鼠进行2次...

【专利技术属性】
技术研发人员：庄永杰，张童，陈继巧，
申请(专利权)人：江苏珂玛麒生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：