一种抗氧化保湿面膜及其制备方法技术

本发明专利技术属于化妆品领域，公开了一种抗氧化保湿面膜及其制备方法

【技术实现步骤摘要】
一种抗氧化保湿面膜及其制备方法


[0001]本专利技术属于化妆品领域，具体涉及一种抗氧化保湿面膜及其制备方法
。

技术介绍

[0002]氧自由基是一种高度活性的氧分子，又称为自由基氧分子，简称
ROS。
它可以与身体内的
DNA、
蛋白质
、
脂质等分子结合，引起氧化反应，破坏细胞结构，导致衰老
、
疾病
、
癌症等
。
氧自由基的产生有很多途径，包括：
1.
紫外线和辐射：紫外线和其他电离辐射可以将身体内的氧分子激发出高能电子，进而产生氧自由基
。2.
烟草：烟草中含有大量化学物质，会促进身体产生氧自由基
。3.
空气污染：空气中的严重污染物可以提高氧自由基的产生，导致细胞损伤和炎症
。
氧自由基会对皮肤造成以下几方面的破坏：
1.
氧自由基可以破坏角质层中的细胞膜和细胞间脂质，导致皮肤屏障失去防御外界因素的功能
。2.
氧自由基会破坏皮肤中的天然保湿因子，导致角质层中的水分流失，从而导致皮肤干燥
、
龟裂等问题
。3.
氧自由基可以破坏胶原蛋白和弹性蛋白，导致皮肤弹性变差
、
皱纹增加
。4.
氧自由基会破坏表皮细胞中的
DNA
，导致细胞功能受损，易形成色斑和黑点
。
使用抗氧化药物，如维生素
E、
维生素
C、
超氧化物歧化酶等，稳定性差，其自身容易被氧化或者降解失活
。

技术实现思路

[0003]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种抗氧化保湿面膜及其制备方法，该抗氧化保湿面膜具有级联超氧化物歧化酶
‑
过氧化氢酶活性，能够消除皮肤表面自由基，同时在富集保水和营养皮肤上也有很好的功效，能够促进皮肤新陈代谢和细胞活化
。
[0004]为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种抗氧化保湿面膜的制备方法，包括如下步骤：
[0005]S1.
将柠檬酸
、
聚乙烯吡咯烷酮
、
乙酰丙酮化铈
(III)x
水合物和精胺加入水中，在聚四氟乙烯不锈钢反应釜中，进行水热反应，反应液用孔径为
0.22
μ
m
滤膜过滤后，滤液经截留分子量为
1000
的透析袋透析，截留液进行闪蒸干燥得到碳量子点粉末；
[0006]S2.
将铜盐与步骤
S1
得到的碳量子点粉末加入水中，边搅拌边缓慢加入氨水，之后经截留分子量为
1000
的透析袋透析，截留液进行闪蒸干燥，再把得到的粉末投入稀硫酸溶液中，微波反应，反应液闪蒸干燥得到
SOD
‑
CAT
纳米酶；
[0007]S3.
将步骤
S2
得到的
SOD
‑
CAT
纳米酶与胶原
、
角蛋白
、
蛋壳膜一同加入到六氟异丙醇中，充分溶解后，电纺成纳米纤维膜，用无菌水洗涤即为抗氧化保湿面膜
。
[0008]优选的，步骤
S1
中，所述柠檬酸
、
聚乙烯吡咯烷酮
、
乙酰丙酮化铈
(III)x
水合物
、
精胺和水的投料比例为
(0.84
‑
1.26)g:(0.24
‑
0.35)g:(0.08
‑
0.10)g:(0.18
‑
0.27)g:40ml。
[0009]优选的，步骤
S1
中，所述聚乙烯吡咯烷酮的重均分子量为
10000
‑
40000。
[0010]优选的，步骤
S1
中，所述水热反应温度为
180
‑
200℃
，时间为6‑
8h。
[0011]优选的，步骤
S2
中，所述铜盐
、
碳量子点粉末
、
水
、
氨水和稀硫酸溶液的投料比例为
(450
‑
520)mg:(35
‑
50)mg:10ml:(5
‑
8)ml:(10
‑
12)ml。
[0012]优选的，步骤
S2
中，所述铜盐为五水硫酸铜
、
水合醋酸铜
、
草酸铜中的一种；稀硫酸的质量分数浓度为
30
％
‑
50
％
。
[0013]优选的，步骤
S2
中，所述微波反应温度
125
‑
150℃
，反应时间
50
‑
80s
，功率
800
‑
1000W。
[0014]优选的，步骤
S3
中，所述
SOD
‑
CAT
纳米酶
、
胶原
、
角蛋白
、
蛋壳膜和六氟异丙醇的投料比例为
(50
‑
60)mg:(355
‑
420)mg:(0.8
‑
1.2)g:(4.0
‑
5.0)g:10ml。
[0015]优选的，步骤
S3
中，所述电纺条件为电压
20
‑
25kV、
接收距离
12
‑
15cm
，注射速率
0.5
‑
0.7ml/h。
[0016]本专利技术还提供了一种上述制备方法制备得到的抗氧化保湿面膜
。
[0017]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
[0018]1)
本专利技术通过碳量子点制备过程中预先在其内部掺入聚乙烯吡咯烷酮，再通过铜氨络合物将元素
Cu
渗透至量子点内部，之后酸化
(
铜氨络合物遇到稀硫酸被破坏，解离出铜离子
)
释放
Cu
2+
，
Cu
2+
被聚乙烯吡咯烷酮还原为
Cu
+
，实现了
Cu
+
/Cu
2+
的量子点内部修饰
。
碳量子点表面和内部的羟基
、
羰基和羧基结合
Cu
+
/Cu
2+
的可逆转化以及络合的
Ce(III)
辅助催化作用，大大提高了本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种抗氧化保湿面膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1.
将柠檬酸
、
聚乙烯吡咯烷酮
、
乙酰丙酮化铈
(III)x
水合物和精胺加入水中，在聚四氟乙烯不锈钢反应釜中，进行水热反应，反应完成后，反应液用孔径为
0.22
μ
m
滤膜过滤后，滤液经截留分子量为
1000
的透析袋透析，截留液进行闪蒸干燥得到碳量子点粉末；
S2.
将铜盐与所述碳量子点粉末加入水中，边搅拌边缓慢加入氨水，之后经截留分子量为
1000
的透析袋透析，截留液进行闪蒸干燥，再把得到的粉末投入稀硫酸溶液中，微波反应，反应液闪蒸干燥得到
SOD
‑
CAT
纳米酶；
S3.
将所述
SOD
‑
CAT
纳米酶
、
胶原
、
角蛋白和蛋壳膜加入到六氟异丙醇中，充分溶解后，电纺成纳米纤维膜，用无菌水洗涤，得到抗氧化保湿面膜
。2.
根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤
S1
中，所述柠檬酸
、
聚乙烯吡咯烷酮
、
乙酰丙酮化铈
(III)x
水合物
、
精胺和水的投料比例为
(0.84
‑
1.26)g:(0.24
‑
0.35)g:(0.08
‑
0.10)g:(0.18
‑
0.27)g:40mL。3.
根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤
S1
中，所述聚乙烯吡咯烷酮的重均分子量为
10000
‑
40000。4.
根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤
S1
中，所述水热反应温度为
180
‑
200℃
，时间为6‑
8h。5...

【专利技术属性】
技术研发人员：李瑞萌，汤佳鹏，朱俐，葛彦，
申请(专利权)人：南通大学，
类型：发明
国别省市：