监测腹膜透析感染的装置制造方法及图纸

本公开涉及一种监测腹膜透析患者

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】监测腹膜透析感染的装置
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本专利技术主张申请日为
2021
年4月
15
日申请号为
10202083858V
的新加坡专利申请的权益，其在此全部并入本申请以作为参考资料
。


[0003]本专利技术一般而言是涉及监测腹膜透析感染的装置，更特别地，本专利技术描述监测感染
(
如腹膜透析患者的腹膜炎
)
的装置的各种具体实施例
。

技术介绍

[0004]全球有数百万人苦于肾脏相关问题，如慢性肾病
(Chronic Kidney Disease
，
CKD)
与末期肾病
(End
‑
Stage Renal Disease
，
ESRD)
，且其等需要透析或移植维持生命
。
有两种透析方式
–
血液透析及腹膜透析
。
在血液透析中，血液自患者体内泵出到透析机，其过滤所述血液并将已过滤之血液送回身体
。
在腹膜透析中，患者腹部中的腹膜作用为天然过滤膜
。
尽管透析为肾衰竭提供一生存方式，但其仍与生活质量的重大变化相关联
。
在家而非在临床环境中进行透析可有助于提高患者的生活质量，系因其可使日常生活正常化，患者可根据其活动计划安排透析
。
然而，居家透析存在挑战
。
患者或患者的照护者需要学习如何自己进行居家透析，尤其是腹膜透析，操作步骤可能相当繁琐
。
[0005]图1说明一示例性腹膜透析设备
100
，其由患者
102
在家中使用
。
患者
102
具有一包括导管的转接装置
104
，其插入患者腹部内
。
在开始腹膜透析时，患者
102
将转接装置
104
连接至通向管路连接器
108
的共同管路或管线或患者管线
106。
转接装置
104
具有一阀
105
以开启与关闭导管，其平常应关闭以防止感染
。
将一含有新鲜透析液或溶液的保鲜袋
110
经由一供应管路或填充管线
112
连接至管路连接器
108。
填充管线
112
具有一阀
114
以在腹膜透析期间的适当阶段开启与关闭填充管线
112。
将一引流袋
116
经由一引流管路或引流管线
118
连接至管路连接器
108。
引流管线
118
具有一阀
120
以在腹膜透析期间的适当阶段开启与关闭引流管线
118。
[0006]在腹膜透析期间，新鲜透析液从保鲜袋
110
流入腹部，其中腹膜允许废弃化合物及过量流体从血液通入新鲜透析液中
。
新鲜透析液含有糖，如葡萄糖
/
右旋糖，其作为达成穿过腹膜进入腹腔内的流体移除或过滤的主要渗透剂
。
用过的透析液随后从身体排出，成为废弃透析液，其含有废弃化合物及过量流体
。
将废弃透析液收集在引流袋
116
中并丢弃
。
设备
100
可配置成通过重力进行流体交换
。
或者，设备
100
可包括一机器或泵
122
以进行流体交换，如当患者
102
正在睡觉时使用
。
[0007]设备
100
允许患者
102
在家或在旅途中接受腹膜透析治疗而不会显著损害他
/
她的生活质量
。
然而，患者
102
在处理装置
100
时应小心以避免污染
。
举例而言，患者
102
可能由于例如训练不足而无法将转接装置
104
正确连接至共同管线
106
，以及转接装置
104
和
/
或共同管线
106
尖端上的手接触污染风险
。
此污染可能造成患者
102
感染，如腹膜炎
。
[0008]通过视觉观察引流袋
116
中的废弃透析液的混浊性或浊度以及观察与腹痛相关之
任何症状可以检测腹膜炎
。
然而，观察废弃透析液之混浊性是非常主观的，且肉眼可能不易察觉混浊性的微小变化
。
针对此工作，不同患者
102
亦可具有不同视觉敏锐度
。
早期阶段腹膜炎可造成患者
102
无法察觉的轻度混浊性，造成诊断与治疗延迟
。
因此，患者
102
的检查质量存在不一致，其中一些腹膜炎病例被遗漏，而一些非腹膜炎病例却错误识别为阳性
。
此外，一些腹膜炎患者
102
在早期阶段期间可能没有症状，并可将轻度腹痛等症状错误地归因于其他因素，导致诊断与治疗延迟
。
可能只需要几天时间，混浊性就会变得更明显和
/
或症状变得更严重
。
但也意味着腹膜炎发展到更晚期的阶段，使治疗更困难，造成死亡率增加
。
[0009]因此，为了解决或减轻上述问题和
/
或缺点中的至少一者，需要提供监测腹膜透析感染的改进装置
。

技术实现思路

[0010]根据本专利技术的第一方面，提供一种监测腹膜透析患者感染的装置
。
所述装置包括：
[0011]一箱室模块，其可拆卸地连接至一配置成接收来自该患者的废弃透析液的流体元件；
[0012]一组照明元件，其设置在该箱室模块上并配置成将光发射至该流体元件中；
[0013]一组光学传感器，其设置在该箱室模块上并配置成测量已与该流体元件中的废弃透析液交互作用的光的光学性质；以及
[0014]一控制模块，其配置成基于该光学性质测量该废弃透析液的浊度，
[0015]其中若该透析液浊度与该患者的历史透析液浊度满足一组预定义条件，则该透析液浊度指示该患者感染
。
[0016]根据本专利技术的第二方面，提供一种监测腹膜透析患者感染的装置
。
所述装置包括：
[0017]一箱室模块，其可拆卸地连接至一配置成接收来自该患者的废弃透析液的流体元件；
[0018]一颜色传感器，其配置成测量设置在该流体元件中的一试剂测试元件的颜色信息，所述试剂本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.
一种监测腹膜透析患者感染的装置，包括：一箱室模块，其可拆卸地连接至一配置成接收来自患者的废弃透析液的流体元件；一组照明元件，其设置在所述箱室模块上并配置成将光发射至所述流体元件中；一组光学传感器，其设置在所述箱室模块上并配置成测量与所述流体元件中的废弃透析液交互作用后的光的光学性质；以及一控制模块，其配置成基于所述光学性质测量所述废弃透析液的浊度，其中，若透析液浊度与患者的历史透析液浊度满足一组预定义条件，则所述透析液浊度指示患者感染
。2.
如权利要求1所述的装置，其特征在于，所述光学传感器包括用于测量已由所述废弃透析液散射的光的一散射光传感器和
/
或用于测量已通过所述废弃透析液透射的光的一透射光传感器
。3.
如权利要求2所述的装置，其特征在于，所述光学性质包括所述散射光与所述透射光之间的光学比率
。4.
如权利要求1至3中任一项所述的装置，其特征在于，还包括一组透镜，其用于将所述照明元件发射的光准直进入所述流体元件中和
/
或将所述光聚焦在所述光学传感器上
。5.
如权利要求1至4中任一项所述的装置，其特征在于，还包括可拆卸地连接至所述箱室模块的所述流体元件
。6.
如权利要求1至5中任一项所述的装置，其特征在于，所述预定义条件包括所述透析液浊度高于在一预定义期间内的平均历史透析液浊度
。7.
一种监测腹膜透析患者感染的装置，包括：一箱室模块，其可拆卸地连接至一配置成接收来自患者的废弃透析液的流体元件；一颜色传感器，其配置成测量设置在所述流体元件中的一试剂测试元件的颜色信息，所述试剂测试元件已与所述流体元件中的所述废弃透析液反应；以及一控制模块，其配置成基于所述颜色信息监测感染，所述颜色信息代表所述废弃透析液中的酶活性，其指示患者感染
。8.
如权利要求7所述的装置，其特征在于，还包括设置在所述箱室模块上的一组照明元件，所述照明元件配置成将光发射至所述流体元件中
。9.
如权利要求7或8所述的装置，其特征在于，还包括可拆卸地连接至所述箱室模块的所述流体元件
。10.
如权利要求9所述的装置，其特征在于，所述流体元件包括一流量控制机构，其配置成选择性地连通所述废弃透析液流入与流出所述流体元件
。11.
如权利要求
10
所述的装置，其特征在于，所述流量控制机构配置成选择性地控制所述废弃透析液流入所述流体元件中及在一预定义持续时间之后从所述流体元件中流出所述废弃透析液
。12.
如权利要求7至
11
中任一项所述的装置，其特征在于，所述颜色传感器包括一
RGB
颜色传感器且所述控制模块配置成：从所述颜色信息中提取
RGB
颜色数据；在一第二色彩空间中将所述
RGB
颜色数据转换成第二颜色数据；以及基于所述第二颜色数据而确定所述酶活性
。
13.
如权利要求
12
所述的装置，其特征在于，所述控制模块配置成将所述
RGB
颜色数据去噪声并将去噪声后的
RGB
颜色数据转换成所述第二颜色数据
。14.
如权利要求
12
或
13
所述的装置，其特征在于，所述控制模块配置成从所述第二颜色数据中推导出一指标参数，其中所述酶活性基于所述指标参数而确定
。15.
如权利要求
12
至
14
中任一项所述的装置，其特征在于，所述第二色彩空间包括
CIELAB、CIE XYZ
或
YCbCr
色彩空间
。16.
一种监测腹膜透析患者感染的装置，包括：一箱室模块，其可拆卸地连接至一配置成接收来自患者的废弃透析液的流体元件；一组照明元件，其设置在所述箱室模块上并配置成将光发射至所述流体元件中；一组光学传感器，其设置在所述箱室模块上并配置成：测量已与所述流体元件中的所述废弃透析液交互作用的光的光学性质；以及测量设置在所述流体元件中的一试...

【专利技术属性】
技术研发人员：苏雷什，
申请(专利权)人：阿瓦克科技私人有限公司，
类型：发明
国别省市：