【技术实现步骤摘要】
检测免疫力效能的方法以及淋巴球或自然杀伤细胞的医药用途
[0001]本
技术实现思路
是有关于检测免疫力效能的方法及其系统，以及将淋巴球或自然杀伤细胞用于制备治疗个体的癌症的医药组合物的用途
。
技术介绍
[0002]人体血液约占体重十三分之一
(
也就是，体重
65
公斤的人体身上约有5公升的血液，而淋巴球的占比约
35
亿至
100
亿
/
公升
。
不同的淋巴球细胞具有不同活性与功能，彼此相互协调以对抗外来病原菌或是内部病变
(
例如癌症
)
，并维持体内生理平衡
。
然而，现行评估免疫力效能的分析指标有限，难以全方位呈现免疫系统的状态
。
[0003]此外，目前临床上，免疫细胞疗法中细胞数量的选择通常是按照医生的经验与细胞种类而定，但因不同人体之间的免疫效能往往存在极大差异，使得免疫细胞疗法的成效存在极大落差，也是目前免疫细胞疗法应用于临床治疗的瓶颈
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.
一种检测免疫力效能的方法，其特征在于，包含：提供一个体的离体样本，其中所述离体样本包含多个淋巴球细胞；根据多个第一抗原的表现与否，将所述多个淋巴球细胞分类为多个
T
细胞亚群，以及根据多个第二抗原的表现与否，将所述多个淋巴球细胞分类为多个自然杀伤细胞亚群，其中所述多个第一抗原包含
CD28
，以及所述多个第二抗原包含
CD16
；计算所述多个
T
细胞亚群个别于所述多个淋巴球细胞中所占的数量百分比以及所述多个自然杀伤细胞亚群个别于所述多个淋巴球细胞中所占的数量百分比，获得多个
T
细胞亚群实际百分比以及多个自然杀伤细胞亚群实际百分比；以及判断各所述
T
细胞亚群实际百分比是否符合
T
细胞亚群参考范围，以及判断各所述自然杀伤细胞亚群实际百分比是否符合自然杀伤细胞亚群参考范围，当所述多个
T
细胞亚群所有的各所述
T
细胞亚群实际百分比符合所述
T
细胞亚群参考范围以及所述多个自然杀伤细胞亚群所有的各所述自然杀伤细胞亚群实际百分比符合所述自然杀伤细胞亚群参考范围，判断所述个体的免疫力效能正常
。2.
根据权利要求1所述的方法，其中所述多个
T
细胞亚群包含：初始辅助型
T
细胞
、
老化辅助型
T
细胞
、
调节辅助型
T
细胞
、
初始毒杀型
T
细胞
、
老化毒杀型
T
细胞或其组合，其中所述初始辅助型
T
细胞为
CD3+、CD4+、CD45RA+、CD62L+、
及
CD28+
；所述老化辅助型
T
细胞为
CD3+、CD4+、CD45RO+、
及
CD62L+
；所述调节辅助型
T
细胞为
CD3+、CD4+、CD25+、FoxP3+、
及
CD39+
；所述初始毒杀型
T
细胞为
CD8+、CD27+、CD45RA+、CD62L+、
及
CD127+
；以及所述老化毒杀型
T
细胞为
CD8+、CD27+、CD45RO+、CD62L+、
及
CD57+。3.
根据权利要求1所述的方法，其中所述
T
细胞亚群参考范围包含初始辅助型
T
细胞参考范围，所述初始辅助型
T
细胞参考范围为
20
％至
100
％
。4.
根据权利要求1所述的方法，其中所述
T
细胞亚群参考范围包含调节辅助型
T
细胞参考范围，所述调节辅助型
T
细胞参考范围为1％至
15
％
。5.
根据权利要求1所述的方法，其中所述
T
细胞亚群参考范围包含初始毒杀型
T
细胞参考范围，所述初始毒杀型
T
细胞参考范围为
15
％至
100
％
。6.
根据权利要求1所述的方法，其中所述
T
细胞亚群参考范围包含老化毒杀型
T
细胞参考范围，所述老化毒杀型
T
细胞参考范围为0％至
50
％
。7.
根据权利要求1所述的方法，其中所述
T
细胞亚群参考范围源自于健康群体的生理数值，其中所述健康群体为5岁至
85
岁之间的人类个体，并且未罹患免疫缺乏症候群以及免疫亢进症候群
。8.
根据权利要求2所述的方法，其中，还包含：将所述初始辅助型
T
细胞
、
所述老化辅助型
T
细胞以及所述调节辅助型
T
细胞的数量百分比总和计为
100
％，计算所述初始辅助型
T
细胞
、
所述老化辅助型
T
细胞以及所述调节辅助型
T
细胞中呈
CD28
阳性的数量百分比，获得辅助型
T
细胞中
CD28
阳性实际百分比；以及判断所述辅助型
T
细胞中
CD28
阳性实际百分比是否符合辅助型
T
细胞中
CD28
阳性参考范围
。9.
根据权利要求8所述的方法，其中所述辅助型
T
细胞中
CD28
阳性参考范围为
80
％至
100
％
。
10.
根据权利要求8所述的方法，其中所述辅助型
T
细胞中
CD28
阳性参考范围源自于健康群体的生理数值，其中所述健康群体为5岁至
85
岁之间的人类个体，并且未罹患免疫缺乏症候群以及免疫亢进症候群
。11.
根据权利要求1所述的方法，其中所述多个自然杀伤细胞亚群包含毒杀型自然杀伤细胞以及调节型自然杀伤细胞，其中所述毒杀型自然杀伤细胞为
CD16+、CD34+、CD56+、CD94+、
及
CD117+
以及所述调节型自然杀伤细胞为
CD34+、CD56+、CD94+、
及
CD117+。12.
根据权利要求
11
所述的方法，其中所述自然杀伤细胞亚群参考范围包含调节型自然杀伤细胞参考范围，所述调节型自然杀伤细胞参考范围为0％至
20
％
。13.
根据权利要求
12
所述的方法，其中所述调节型自然杀伤细胞参考范围源自于健康群体的生理数值，其中所述健康群体为5岁至
85
岁之间的人类个体，并且未罹患免疫缺乏症候群以及免疫亢进症候群
。14.
根据权利要求1所述的方法，其中，还包含：测定所述多个自然杀伤细胞的自然杀伤细胞毒杀能力实际值，其中所述自然杀伤细胞毒杀能力实际值是经以下步骤计算而得：将所述多个自然杀伤细胞与多个癌细胞以数量比例共培养；以及计算所述多个癌细胞的死亡数量百分比，获得所述自然杀伤细胞毒杀能力实际值；以及判断所述自然杀伤细胞毒杀能力实际值是否符合自然杀伤细胞毒杀能力参考范围，其中当所述数量比例为
6.25
，所述自然杀伤细胞毒杀能力参考范围为0％至
58.8
％，当所述数量比例为
12.5
，所述自然杀伤细胞毒杀能力参考范围为
1.7
％至
88.7
％，当所述数量比例为
25
，所述自然杀伤细胞毒杀能力参考范围为
17.4
％至
100
％，当所述数量比例为
50
，所述自然杀伤细胞毒杀能力参考范围为
35.3
％至
100
％
。15.
根据权利要求1所述的方法，其中，还包含：当各所述
T
细胞亚群实际百分比符合所述
T
细胞亚群参考范围时，冻存各所述
T
细胞亚群；以及当各所述自然杀伤细胞亚群实际百分比符合所述自然杀伤细胞亚群参考范围时，冻存各所述自然杀伤细胞亚群
。16.
根据权利要求
15
所述的方法，其中冻存各所述
T
细胞亚群或冻存各所述自然杀伤细胞亚群的步骤，包含：经由免疫磁珠细胞分选法分选各所述
T
细胞亚群或各所述自然杀伤细胞亚群；以及冻存各所述
T
细胞亚群或各所述自然杀伤细胞亚群
。17.
一种检测免疫力效能的系统，其特征在于，包含处理器及存储器，所述存储器存储多个计算机程序指令，所述多个计算机程序指令在由所述处理器执行时使得所述处理器实施包括以下步骤：存取一个体的离体样本数据，所述离体样本数据报含多个样本细胞表面抗原数据；利用细胞亚群数据库，根据所述离体样本数据，产生多个
T
细胞亚群数量数据以及多个自然杀伤细胞亚群数量数据，其中所述细胞亚群数据库包含
T
细胞亚群分类信息以及自然杀伤细胞亚群分类信息，所述
T
细胞亚群分类信息包含根据多个第一抗原的表现与否作为分类指标，其中所述多个第一抗原包含
CD28
，以及所述自然杀伤细胞亚群分类信息包含根
据多个第二抗原的表现与否作为分类指标，其中所述多个第二抗原包含
CD16
；以及利用免疫力效能评估数据库，根据所述多个
T
细胞亚群数量数据以及所述多个自然杀伤细胞亚群数量数据，产生免疫力效能数据，其中所述免疫力效能评估数据库包含多个
T
细胞亚群参考范围数据与以及多个自然杀伤细胞亚群参考范围数据
。18.
根据权利要求
17
所述的系统，其中所述多个第一抗原还包含
CD3、CD4、CD8、CD25、CD27、CD39、CD45RO、CD45RA、CD57、CD62L、CD127、FoxP3、
或其组合，以及所述多个第二抗原还包含
CD34、CD56、CD94、CD117
或其组合
。19.
根据权利要求
17
所述的系统，其中，还包含输出模组连接所述处理器，所述输出模组接收所述免疫力效能数据，并输出为免疫力效能报告
。20.
根据权利要求
19
所述的系统，其中，所述免疫力效能报告包含免疫力效能栏位以及多个免疫分析指标栏位
。21.
一种将多个淋巴球用于制备治疗个体的癌症的医药组合物的用途，其特征在于，所述多个淋巴球包含多个
T
细胞
、
多个自然杀伤细胞或其组合，以及所述治疗包含：
(a)
产生
T
细胞实际总数与
T
细胞总数理论范围之间的
T
细胞总数偏差值
、
以及产生自然杀伤细胞实际总数与一自然杀伤细胞总数理论范围之间的自然杀伤细胞总数偏差值；以及
(b)
根据所述
T
细胞总数偏差值，向所述个体投与包含所述多个
T
细胞的所述医药组合物，以使得所述个体的所述
T
细胞实际总数符合所述
T
细胞总数理论范围，以及根据所述自然杀伤细胞总数偏差值，向所述个体投与包含所述多个自然杀伤细胞的所述医药组合物，以使得所述个体的所述自然杀伤细胞实际总数符合所述自然杀伤细胞总数理论范围
。22.
根据权利要求
21
所述的用途，其中所述
T
...
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