【技术实现步骤摘要】
环状RNA疫苗以及一种新型环状RNA及其制备方法
[0001]本专利技术涉及分子生物学领域,具体涉及用于制备环状
RNA
的构建体
、
环状
RNA、
其制备方法及其用途,以及涉及预防和
/
或治疗狂犬病毒感染的环状
RNA
疫苗
、
预防和
/
或治疗水痘
‑
带状疱疹病毒感染的环状
RNA
疫苗
。
技术介绍
[0002]狂犬病是由狂犬病毒
(Rabies virus
,
RV)
感染引起的一种病症严重
、
病死率极高的自然疫源性的人兽共患病,死亡率几乎
100
%,目前尚无有效的治疗措施,只能预防
。
在我国,暴露后免疫比暴露前预防的成本效益更高,成为主要的预防方式
。
狂犬病毒糖蛋白
(G
蛋白
)
是狂犬病毒的主要免疫保护性抗原,是所有正在 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.
一种线性多核苷酸,所述线性多核苷酸从5’
端至3’
端包含5’
外部同源臂
、3
’
内含子
、3
’
外显子
、5
’
间隔区
、
内部核糖体进入位点
(IRES)、
编码区
、3
’
间隔区
、5
’
外显子
、5
’
内含子和3’
外部同源臂;其中所述3’
内含子和所述5’
内含子分别包含鱼腥藻
tRNA
前体中内含子的3’
端序列和5’
端序列或其编码序列;其中所述编码区编码狂犬病毒糖蛋白
G
或其免疫原性片段,所述狂犬病毒糖蛋白
G
包含
SEQ ID NO:17
的氨基酸序列或与
SEQ ID NO:17
的氨基酸序列具有至少
95
%相同性的氨基酸序列
。2.
一种环状
RNA
多核苷酸,所述环状
RNA
多核苷酸由权利要求1的线性多核苷酸产生
。3.
一种环状
RNA
多核苷酸,其包含3’
外显子
、5
’
间隔区
、
内部核糖体进入位点
(IRES)、
编码区
、3
’
间隔区和5’
外显子;任选地,所述环状
RNA
多核苷酸还包含
Kozak
序列;任选地,所述环状
RNA
多核苷酸还包含5’
内部同源臂和
/
或3’
内部同源臂;其中所述3’
外显子
、5
’
内部同源臂
、5
’
间隔区
、
内部核糖体进入位点
(IRES)、Kozak
序列
、
编码区
、3
’
间隔区
、3
’
内部同源臂和5’
外显子各自如权利要求1所定义
。4.
一种线性多核苷酸,所述线性多核苷酸从5’
端至3’
端包含5’
外部同源臂
、3
’
内含子
、3
’
外显子
、5
’
间隔区
、
内部核糖体进入位点
(IRES)、
编码区
、3
’
间隔区
、5
’
外显子
、5
’
内含子和3’
外部同源臂;其中所述3’
内含子和所述5’
内含子分别包含铜绿微囊藻
tRNA
前体中内含子的3’
端序列和5’
端序列或其编码序列
。5.
一种线性多核苷酸,所述线性多核苷酸从5’
端至3’
端包含5’
外部同源臂
、3
’
内含子
、3
’
外显子
、5
’
间隔区
、
内部核糖体进入位点
(IRES)、
编码区
、3
’
间隔区
、5
’
外显子
、5
’
内含子和3’
外部同源臂;任选地,所述线性多核苷酸还包含
Kozak
序列;任选地,所述线性多核苷酸还包含5’
内部同源臂和
/
或3’
内部同源臂;其中所述5’
外部同源臂
、3
’
内含子
、3
’
外显子
、5
’
内部同源臂
、5
’
间隔区
、
内部核糖体进入位点
(IRES)、Kozak
序列
、3
’
间隔区
、3
’
内部同源臂
、5
’
外显子
、5
’
内含子和3’
外部同源臂各自如权利要求4所定义;并且其中所述编码区编码水痘
‑
带状疱疹病毒糖蛋白
E
或其免疫原性片段,所述水痘
‑
带状疱疹病毒糖蛋白
E
包含
SEQ ID NO:138
的氨基酸序列或与
SEQ ID NO:138
的氨基酸序列具有至少
95
%相同性的氨基酸序列
。6.
一种环状
RNA
多核苷酸,所述环状
RNA
多核苷酸由权利要求5或6的线性多核苷酸产生
。7.<...
【专利技术属性】
技术研发人员:徐聪聪,王纬云,安今奇,李航文,
申请(专利权)人:斯微上海生物科技股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。