一种新型肠道补充剂制造技术

本发明专利技术属于神经修复技术领域，公开了一种新型肠道补充剂

【技术实现步骤摘要】
一种新型肠道补充剂、制备方法及应用


[0001]本专利技术属于神经修复
，尤其涉及一种新型肠道补充剂
、
制备方法及应用
。

技术介绍

[0002]目前，
2020
年，阿尔茨海默病国际估计，全球有
5000
多万阿尔茨海默病患者，到
2050
年将增至
1.52
亿
。
尽管在治疗
AD
方面投入了不可估量的资金，但在过去几十年的临床试验中，很少有以
β
‑
淀粉样蛋白
(A
β
)
或
tau
为中心的治疗策略被证明是有效的
。
巨大的挫败感促使人们重新考虑
AD
的新治疗策略
。AD
的复杂发病机制主要包括淀粉样蛋白级联
、tau
蛋白假说
、
缺氧和氧化应激
。
然而，现有技术尚没有针对肠道微生态失调与
AD
进展关系之间的研究
。
[0003]通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：
[0004]1.
单一靶点治疗策略的局限性：过去几十年的研究主要集中在
A
β
和
tau
蛋白为中心的治疗策略，但这些方法在临床试验中很少取得成功
。
这表明，单靶点治疗策略可能无法解决
AD
的复杂发病机制
>。
[0005]2.
忽略肠道微生态与
AD
的关联：近年来，越来越多的研究表明肠道微生态对大脑和神经系统的健康有重要影响
。
然而，现有技术尚未充分探索肠道微生态失调与
AD
发展的关系，这可能是一个重要的研究方向
。
[0006]3.
缺乏有效的早期诊断方法：
AD
的诊断通常在病程已经相当晚期时才进行，这使得很多治疗方法在应用时已经来不及发挥作用
。
现有技术缺乏对
AD
早期症状的敏感和特异性检测方法，限制了疾病的及时干预
。
[0007]4.
没有针对不同发病机制的个体化治疗方案：
AD
的发病机制复杂，可能存在很多不同的致病途径
。
现有技术尚未能够为患者提供针对其特定发病机制的个性化治疗方案，这可能限制了治疗效果的最大化
。

技术实现思路

[0008]针对现有技术存在的问题，本专利技术提供了一种新型肠道补充剂
、
制备方法及应用
。
[0009]本专利技术是这样实现的，一种新型肠道补充剂，所述新型肠道补充剂按照一质量份数的乳酸双歧杆菌
、
一质量份数的嗜酸乳杆菌和
0.5
份质量份数的低聚木糖组成
。
[0010]进一步，所述益生菌包括：乳酸双歧杆菌
(Lactobacillus acidophilus
，
ATCC,53546)、
嗜酸乳杆菌
(Lactobacillus acidophilus
，
ATCC,4356)。
[0011]乳酸双歧杆菌和嗜酸乳杆菌分别在各专用培养基
(
胰酪蛋白胨
、
酵母浸粉
、
磷酸二氢钾
、
柠檬酸铵
、
乙酸钠
、
硫酸镁
、
硫酸锰
、
亚硫酸铁
、
吐温
80、
琼脂等成分
)
中进行大规模培养
。
根据分光光度计比浊法进行各菌数量初步估算，使用冻干法进行益生菌制备
。
[0012]进一步，所述新型肠道补充剂包含
2.5
×
109CFU/mL
乳酸双歧杆菌和嗜酸乳杆菌，以及
0.5g
低聚木糖
。
[0013]本专利技术的另一目的在于提供一种制备所述新型肠道补充剂的方法，所述新型肠道
补充剂的制备方法包括：
[0014]1.
所有冻干培养基
、
保护剂以及容器等均需高温高压灭菌
。
高压灭菌前，在试管内贴上印有培养物标识的纸标签
。
或者，使用戴无菌帽的试管
。
[0015]2.
取一环分离后所得到的细菌菌液或者是甘油保存的菌液，在细菌培养板上分区或者使用蛇形划板
(
大肠杆菌在麦康凯平板上滑板
)
，
37℃
倒置培养并过夜
。
[0016]3.
取一只干净并且进行高温高压灭菌后的试管，倒入大约
10ml
的细菌培养液
(
大肠杆菌用磅培养液
)
，从过夜培养后的培养平板中取一个单菌落至该培养液中后，在
37℃
温度条件下振荡培养过夜
。
[0017]4.
取
10
支清洗干净且进行灭菌处理后的西林瓶，每个西林瓶中加入
1ml
的冻干保护剂，后加入过夜培养后的
1ml
菌液，盖上无菌橡胶塞，备注：需要保留出气孔，并做好标记后，存放于
‑
80℃
冰箱冷冻存储
。
[0018]5.
细菌冻干机预热约
30
分钟后，迅速将已冷冻的菌液放在细菌冻干机上，打印几小时至十几小时不等细菌已冻干
。
[0019]6.
冻干后关闭冻干机，取出已经冻干好的细菌，压盖密封，存储在
‑
80℃
条件下超低温冰箱保存，可存放数年
。
[0020]本专利技术的另一目的在于提供一种新型肠道补充剂在制备用于治疗或缓解中枢神经系统疾病的药物中的用途
。
[0021]进一步，所述中枢神经系统疾病为阿尔兹海默症
。
[0022]使用能够自发罹患阿尔兹海默症的双基因敲除
APP/PS1
小鼠进行水迷宫实验，包括：隐匿平台实验
、
空间探索实验和定向航行实验
。
[0023]进一步，所述新型肠道补充剂通过降低神经炎症反应起作用
。
[0024]进一步，所述新型肠道补充剂通过调节肠道菌群反应起作用
。
[0025]进一步，所述新型肠道补充剂通过调节肠道代谢产物起作用
。
[0026]进一步，所述新型肠道补充剂通过激活
PPARs
信号通路起作用
。
[0027]结合上述的技术方案和解决的技术问题，本专利技术所要保护的技术方案所具备的优点及本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种新型肠道补充剂，其特征在于，所述新型肠道补充剂按照质量份数由益生菌以及低聚木糖组成
。2.
如权利要求1所述新型肠道补充剂，其特征在于，所述益生菌包括：乳酸双歧杆菌
、
嗜酸乳杆菌
。3.
如权利要求1所述新型肠道补充剂，其特征在于，所述新型肠道补充剂包含
2.5
×
109CFU/mL
乳酸双歧杆菌和嗜酸乳杆菌，以及
0.5g
低聚木糖
。4.
一种制备如权利要求1‑3任意一项所述新型肠道补充剂的方法，其特征在于，包括：步骤
1.
所有冻干培养基
、
保护剂以及容器等均需高温高压灭菌；高压灭菌前，在试管内贴上印有培养物标识的纸标签；或者，使用戴无菌帽的试管；步骤
2.
取一环分离后所得到的细菌菌液或者是甘油保存的菌液，在细菌培养板上分区或者使用蛇形划板，
37℃
倒置培养并过夜；步骤
3.
取一只干净并且进行高温高压灭菌后的试管，倒入大约
10ml
的细菌培养液，从过夜培养后的培养平板中取一个单菌落至该培养液中后，在
37℃
温度条件下振荡培养过夜；步骤
4.
取
10
支清洗干净且进行灭菌处理后的西林瓶，每个西林瓶中加入
1ml
的冻干保护剂，后加入过夜培养后...

【专利技术属性】
技术研发人员：王治国，张国旭，童亚楠，郝珊瑚，詹俊薇，
申请(专利权)人：中国人民解放军北部战区总医院，
类型：发明
国别省市：