一种制造技术

本发明专利技术提供了一种

【技术实现步骤摘要】
一种UiO
‑
66(Zr)交沙霉素纳米抗菌材料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一种
UiO
‑
66(Zr)
交沙霉素纳米抗菌材料及其制备方法
。

技术介绍

[0002]金属有机骨架
(Metal organic frameworks,MOFs)
是一类纳米材料，由金属原子或者团簇与有机配体在配位键的作用下自组装形成
。
由于其理化性质
(
如表面积
、
功能基团等
)
方便调节以适应装载药物，具有广泛的应用前景
。UiO
‑
66
具有较好的晶型结构，形态完整，呈正八面体结构，粒径分布均匀，可有效扩散在多种有机
、
无机试剂中，其中，
Zr
基的
UiO
‑
66
由于其优异的稳定性而备受关注
。
相关研究表示
UiO
‑
66
作为载体时，其中的
Zr
‑
O
簇可以作为药物的锚定剂，能更有效地捕捉药物，从而提高负载能力并介导释放
。
[0003]交沙霉素
(Josamycin)
是一种大环内醋抗生素，
1964
年由日本山之内制药株式会社研制而成，
1989
年8月至9月在北京协和医院等四所著名医院进行了临床验证
。
>作为广谱抗生素，交沙霉素对葡萄球菌
、
链球菌
、
肺炎球菌等革兰氏阳性菌具有强大的抗菌力，对淋菌
、
痢疾菌
、
脑膜炎菌等部分革兰氏阴性菌
、
厌氧菌及支原状属亦有显效
。
但是，机体对于长期使用抗生素容易产生耐药性，而且细菌对其的敏感性容易下降，导致治疗效果降低
。

技术实现思路

[0004]本专利技术要解决的技术问题是提供一种
UiO
‑
66(Zr)
交沙霉素纳米抗菌材料的制备方法，其制得的
UiO
‑
66(Zr)
交沙霉素纳米抗菌材料的毒副作用低，化学性质稳定，抗菌活性较好
。
[0005]为解决上述技术问题，本专利技术的技术方案是：
[0006]一种
UiO
‑
66(Zr)
交沙霉素纳米抗菌材料的制备方法，包括以下步骤：
[0007]S1.
称取对苯二甲酸和氯化锆置于锥形瓶中，加入
N
，
N
‑
二甲基甲酰胺和冰醋酸后置于超声机中超声震荡至混合均匀得到混合溶液，将纯水加入混合溶液后置于油浴锅中油浴反应
10
‑
20min
得到混匀液；
[0008]S2.
将步骤
S1
所得混匀液置于离心机中离心
15min
分离出沉淀，将沉淀用无水乙醇洗涤后置于超声机中超声震荡4‑
6min
后离心
15min
，重复前述过程3次，弃去上清液，将所有沉淀收集至已干燥至恒重的平皿，然后置于鼓风干燥箱中干燥
22
‑
26h
得到
UiO
‑
66(Zr)
，密封避光保存，待用；
[0009]S3.
称取步骤
S2
所得
UiO
‑
66(Zr)
和交沙霉素置于锥形瓶中，加入纯水后置于超声机中超声震荡4‑
6min
，于避光室温环境下磁力搅拌
24h
得到混合物；
[0010]S4.
将步骤
S3
所得混合物置于离心机中离心
15min
分离出沉淀，将沉淀用无水乙醇洗涤后置于超声机中超声震荡4‑
6min
后离心
15min
，重复前述过程3次，弃去上清液，将所有沉淀收集至已干燥至恒重的平皿，然后置于鼓风干燥箱中干燥
22
‑
26h
得到
UiO
‑
66(Zr)
交沙霉素纳米抗菌材料
。
[0011]进一步地，本专利技术所述步骤
S1
和
S2
中，对苯二甲酸
、
氯化锆
、N
，
N
‑
二甲基甲酰胺
、
冰
醋酸
、
纯水
、
无水乙醇的比例为
(0.5
‑
1)g:(0.5
‑
1.5)g:(55
‑
65)mL:(25
‑
35)mL:(4
‑
6)mL:(5
‑
7)mL。
[0012]进一步地，本专利技术所述步骤
S1
中，超声震荡的频率为
50Hz
，油浴锅的温度为
110
‑
130℃。
[0013]进一步地，本专利技术所述步骤
S2
中，离心的转速为
10000r/min
，超声震荡的频率为
50Hz
，鼓风干燥箱的温度为
60℃。
[0014]进一步地，本专利技术所述步骤
S3
和
S4
中，
UiO
‑
66(Zr)、
交沙霉素二水合物
、
纯水
、
无水乙醇的比例为
(0.3
‑
0.4)g:(0.15
‑
0.2)g:(18
‑
22)mL:(10
‑
15)mL。
[0015]进一步地，本专利技术所述步骤
S3
中，超声震荡的频率为
50Hz。
[0016]进一步地，本专利技术所述步骤
S4
中，离心的转速为
10000r/min
，超声震荡的频率为
50Hz
，鼓风干燥箱的温度为
60℃。
[0017]本专利技术还提供了上述制备方法得到的
UiO
‑
66(Zr)
交沙霉素纳米抗菌材料
。
[0018]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
[0019]本专利技术先通过溶剂热法合成
UiO
‑
66(Zr)
，其是由
Zr
4+
和对苯二甲酸
(H2BDC)
通过配位键形成的晶态多孔材料，而大多数抗生素的分子结构属于小分子结构，
UiO
‑<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种
UiO
‑
66(Zr)
交沙霉素纳米抗菌材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1.
称取对苯二甲酸和氯化锆置于锥形瓶中，加入
N
，
N
‑
二甲基甲酰胺和冰醋酸后置于超声机中超声震荡至混合均匀得到混合溶液，将纯水加入混合溶液后置于油浴锅中油浴反应
10
‑
20min
得到混匀液；
S2.
将步骤
S1
所得混匀液置于离心机中离心
15min
分离出沉淀，将沉淀用无水乙醇洗涤后置于超声机中超声震荡4‑
6min
后离心
15min
，重复前述过程3次，弃去上清液，将所有沉淀收集至已干燥至恒重的平皿，然后置于鼓风干燥箱中干燥
22
‑
26h
得到
UiO
‑
66(Zr)
，密封避光保存，待用；
S3.
称取步骤
S2
所得
UiO
‑
66(Zr)
和交沙霉素置于锥形瓶中，加入纯水后置于超声机中超声震荡4‑
6min
，于避光室温环境下磁力搅拌
24h
得到混合物；
S4.
将步骤
S3
所得混合物置于离心机中离心
15min
分离出沉淀，将沉淀用无水乙醇洗涤后置于超声机中超声震荡4‑
6min
后离心
15min
，重复前述过程3次，弃去上清液，将所有沉淀收集至已干燥至恒重的平皿，然后置于鼓风干燥箱中干燥
22
‑
26h
得到
UiO
‑
66(Zr)
交沙霉素纳米抗菌材料
。2.
根据权利要求1所述的一种
UiO
‑
66(Zr)
交沙霉素纳米抗菌材料的制备方法，其特征在于：所述步骤
S1
和
S2
中，对苯二甲酸
、
氯化锆
、N
，
N
‑
二甲基甲酰胺
、
冰醋酸
、
纯水
、
无水乙醇的比例为

【专利技术属性】
技术研发人员：刘甜恬，王巧文，汪鼎钧，刘嘉惠，周荣，
申请(专利权)人：广东省南山医药创新研究院厦门联合呼吸健康研究院，
类型：发明
国别省市：