CapilliposideA制造技术

本发明专利技术公开了

【技术实现步骤摘要】
Capilliposide A在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用


[0001]本专利技术属于生物医药领域，具体涉及
Capilliposide A
在制备治疗溃疡性结肠炎药物的应用
。

技术介绍

[0002]溃疡性结肠炎
(Ulcerative colitis
，
UC)
是一种以直肠
、
乙状结肠黏膜及黏膜下层的炎症和溃疡性病变为主的炎症性肠病，主要表现为反复强烈的腹痛
、
腹泻
、
直肠出血和便血，严重时可侵犯到全结肠和末端回肠，甚至有癌变的风险
。
该病最初发现于西方发达国家
,
但近年来其发病率和患病率在世界范围内呈逐年增长并偏向年轻化的趋势
。UC
已经成为一种威胁人类健康的全球性疾病
。
许多研究认为
UC
的发病多与宿主易感基因
、
个体免疫功能失调
、
肠道屏障受损
、
肠道菌群失调及不健康的饮食习惯等有关，但是具体病因仍不明确，加之其病程长
、
易复发
、
并发症多的特点，至今仍无治愈的良策，已经被世界卫生组织列为现代难治性疾病
。
目前临床最常用的干预药物主要有5‑
氨基水杨酸
、
类固醇激素和免疫抑制剂这三种
。
虽短期疗效较好，但仍存在长期疗效不佳，停药后复发率高，不良反应大等局限
。
因此，寻找高效
、
安全
、
无毒副作用的天然抗结肠炎药物和辅助疗法已经成为当代医学治疗急待解决的任务
。
[0003]Capilliposide A
是具有
13,28
‑
环氧结构的齐墩果烷类三萜皂苷，具有一定的抗癌作用，其在溃疡性结肠炎中的作用尚无研究涉及
。

技术实现思路

[0004]本专利技术公开了
Capilliposide A
在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用
。
[0005]本专利技术采用以下技术方案实现：
[0006]第一方面，本专利技术提供了一种
Capilliposide A
在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用，所述
Capilliposide A
的结构式为：
[0007][0008]第二方面，本专利技术提供了一种治疗溃疡性结肠炎药物，该药物为羧甲基纤维素钠溶液溶解
Capilliposide A
后得到的给药混悬液；所述
Capilliposide A
的结构式为：
[0009][0010]相对于现有技术而言，本专利技术的有益效果在于：
[0011]本专利技术提供了一种治疗溃疡性结肠炎的天然药物，能很好的保护肠黏膜，减轻溃疡性结肠炎引起的腹泻和便血等症状，毒副作用小，具有良好的应用前景
。
附图说明
[0012]图1为
Capilliposide A
对
DSS
诱导溃疡性结肠炎小鼠体重的影响结果图；
[0013]图2为
Capilliposide A
对
DSS
诱导溃疡性结肠炎小鼠
DAI
的影响结果图；
[0014]图3为
Capilliposide A
对
DSS
诱导溃疡性结肠炎小鼠结肠长度的影响结果图；
[0015]图4为
Capilliposide A
对
DSS
诱导溃疡性结肠炎小鼠脏器指数的影响结果图；
[0016]图5为
Capilliposide A
对
DSS
诱导溃疡性结肠炎小鼠结肠组织损伤以及炎性细胞浸润的影响结果图；
[0017]图6为
Capilliposide A
对
DSS
诱导溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中屏障蛋白表达的影响结果图
。
[0018]图中：
Control
为正常对照；
Model
为
DSS
模型组，
Treatment
为
Capilliposide A
治疗组
。
[0019]图中：
*
表明组间差异显著
(p<0.05)
，
**
表明组间差异较显著
P<0.01
，
***
表明组间差异非常显著
(p<0.001)
，
****
表明组间差异极为显著
(p<0.0001)。
具体实施方式
[0020]下面结合附图和具体实施例进一步阐述本专利技术
。
[0021]本专利技术提供了
Capilliposide A
在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用，其中
Capilliposide A
的结构式为：
[0022][0023]在上述应用中，
Capilliposide A
为活性成分，可采用药剂学上可接受的工艺和辅料制备成相应的药物制剂，然后进行给药
。Capilliposide A
的有效剂量为
0.1
毫克
/
公斤体重到
200
毫克
/
公斤体重，进一步优选的，
Capilliposide A
有效剂量为1毫克
/
公斤体重到
100
毫克
/
公斤体重
。
[0024]在本专利技术的后续实施例中，治疗溃疡性结肠炎药物为羧甲基纤维素钠溶液溶解
Capilliposide A
后得到的给药混悬液
。
其中，羧甲基纤维素钠溶液的浓度优选为
0.5
％，
Capilliposide A
在给药混悬液中的浓度优选为
45mg/kg。
但这仅仅是一种药物形式，并非对本专利技术的唯一限定
。
[0025]理论上，上述药物可以是口服制剂或外用剂型
。
其中，若药物为口服制剂，则可以是胶囊剂
、
颗粒剂
、
片剂
、
丸剂或散剂等形式；若药物为外用剂型，则可以是栓剂
、
灌肠剂或凝胶剂等形式
。
[0026]上述治疗溃疡性结肠炎药物对应的症状是溃疡性结肠炎，具体对应溃疡性结肠炎引起的腹泻和便血症状等症状
。
因此，该治疗溃疡性结肠炎药物可以作为保护肠黏膜，减轻溃本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种
Capilliposide A
在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用，所述
Capilliposide A
的结构式为：
2.
根据权利要求1所述的应用，其特征在于，
Capilliposide A
的有效剂量为
0.1
毫克
/
公斤体重到
200
毫克
/
公斤体重
。3.
根据权利要求1所述的应用，其特征在于，
Capilliposide A
有效剂量优选为1毫克
/
公斤体重到
100
毫克
/
公斤体重
。4.
根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物是以
Capilliposide A
为有效成分，采用药剂学上可接受的辅料和工艺制备而成
。5.
根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物是口服制剂或外用...

【专利技术属性】
技术研发人员：田景奎，李守信，朱玮，张晓勇，马家惠，蔡锦洪，
申请(专利权)人：中国科学院基础医学与肿瘤研究所筹，
类型：发明
国别省市：