一种十二指肠液样本的保存液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种十二指肠液样本的保存液及其制备方法，属于十二指肠液样本的保存技术领域，包括以下按照重量份计的组分：胆汁酸螯合剂

【技术实现步骤摘要】
一种十二指肠液样本的保存液及其制备方法


[0001]本专利技术涉及十二指肠液样本的保存
，具体涉及一种十二指肠液样本的保存液及其制备方法
。

技术介绍

[0002]十二指肠液是由胰腺外分泌液
、
胆汁
、
十二指肠分泌液以及胃液部分组成
。
由于十二指肠引流液是指在无菌操作下通过连续引流取得的，上述各部分之间很难避免相互掺杂，故实际上十二指肠引流液都包含上述各部分
。
十二指肠液的收集时应在空腹状态下进行，从而尽可能地减少胃液及食物的干扰
。
其中，胰腺外分泌液是无色透明碱性液体，正常人每天分泌量在
1000
～
1500
毫升左右，所以从量的角度上看是十二指肠液的主要成分
。
胰液内主要的酶组分为四种：淀粉分解酶
、
蛋白分解酶
、
脂肪分解酶及核酸分解酶，其中蛋白分解酶主要包括胰蛋白酶原
、
糜蛋白酶原
、
羧肽酶原及前弹力蛋白酶
。
其中
90
％以上是胰酶或胰酶原，其他为少量血浆蛋白
。
胰液中的蛋白分解酶分为内切酶与外切酶
。
内切酶有胰蛋白酶和糜蛋白酶
A、B
，其作用于蛋白质结构内部的肽链，使其降解为较小分子的多肽
。
外切酶包括羧肽酶
A、B
和亮氨酸肽酶，其作用于经过胰蛋白酶分解后形成的多肽末端处的肽链，最后蛋白质被消化成氨基酸
、
二肽和三肽
。
而糜蛋白酶原是胰腺分泌的无活性的糜蛋白酶原，在胰蛋白酶的作用下，转化为有活性的糜蛋白酶，可分解蛋白质为腙和胨，若与胰蛋白酶同时作用于蛋白质时，则可水解蛋白质为小分子的多肽和氨基酸，因此它不仅起消化酶的作用，而且还能限制分解糜蛋白酶原
、
羧肽酶原
、
磷脂酶原等其它酶的前体，起活化作用，是特异性最强的蛋白酶，因而胰蛋白酶是胰液中最重要的酶
。
胰蛋白酶原进入肠道后被十二指肠粘膜分泌的肠激酶活化，形成具有生物活性的胰蛋白酶，胰蛋白酶可自行活化胰蛋白酶原且可以活化糜蛋白酶原及其他蛋白分解酶
。
胆汁正常人每天分泌量在
500
毫升左右，不含有消化酶，其主要成分为胆汁酸
、
磷脂
、
胆固醇
、
蛋白
、
氨基酸
、
胆色素等
。
小肠液是由十二指肠腺和小肠腺分泌弱碱性液体，正常人每天分泌量在
1000
毫升左右，其酶种类较多，但活力较胰酶弱
。
主要作用是为中和胃酸，保护十二指肠粘膜免遭胃酸侵蚀
。
[0003]十二指肠液中所含的蛋白质等各种生物分子容易被分解
。
因此，在将十二指肠液作为生物试样，对该生物试样中的蛋白质标志物进行定量检测时，担心该生物试样中的蛋白质标志物受到蛋白酶影响而不能准确地进行测定
。
因此，将十二指肠液试样中的蛋白质标志物稳定地保存至供于检查为止这一点很重要
。
为了降低从十二指肠液中胰腺外分泌液中各种分解酶的活性，传统方法是将提取的十二指肠液在冷却状态下保存，通过去除酶活性的温度来抑制活性；然而，该方法需要将提取的十二指肠液始终保持在低温的环境，存在操作繁琐和耗能的问题
。
另外，根据蛋白质的种类，即使在低温下也有分解进行的情况，因此单纯的低温保存，对于抑制十二指肠液的各种分解酶的活性是不充分的
。
此外，虽然可以通过向十二指肠液中加入蛋白酶抑制剂，抑制酶的活性，但是胰液中含有多种酶，特别是蛋白酶，如丝氨酸蛋白酶
、
代谢蛋白酶
、
羧肽酶等，如果添加一种或几种抑制剂，就会完全抑制所有酶的活性也是非常困难的
。
而且，很多抑制剂都需要在低温下保存，成本也很高，因此
存在不能适用于常规检查的问题
。
[0004]另外，呈弱碱性
(ph8.5
左右
)
的胰液被排出到十二指肠，与胃酸混合后变成中性
。
因此，
pH
值达到
pH7
～
7.5
的核酸酶随着被排出到十二指肠，预计其活性将进一步增强
。
为此，特别是在将胰液中的核酸作为解析对象进行诊断等的情况下，如何抑制胰液中包含的核酸酶变得重要
。

技术实现思路

[0005]为了克服现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种十二指肠液样本的保存液，能够提高十二指肠液样本的保存质量，能够检测十二指肠液样本中的蛋白质标志物和核酸标志物
。
[0006]本专利技术的目的之二在于提供一种十二指肠液样本的保存液的制备方法，该制备方法步骤简单，能够工业生产十二指肠液样本的保存液
。
[0007]本专利技术的目的之一采用如下技术方案实现：
[0008]一种十二指肠液样本的保存液，包括以下按照重量份计的组分：胆汁酸螯合剂
25
～
30
份
、
α
‑
球蛋白
40
～
45
份
、
乙醇
10
～
15
份
、
氯化钠5～
10
份
、
葡萄糖
20
～
25
份
、
甘油
10
～
15
份
、
枸橼酸
‑
枸橼酸钠缓冲溶液
35
～
40
份
、
余量为水，所述十二指肠液样本的保存液的
pH
为
7.0
～
7.6。
[0009]进一步地，包括以下按照重量份计的组分：胆汁酸螯合剂
25
份
、
α
‑
球蛋白
45
份
、
乙醇
10
份
、
氯化钠8份
、
葡萄糖
23
份
、
甘油
12
份
、
枸橼酸
‑
枸橼酸钠缓冲溶液
38
份
、
余量为水，所述十二指肠液样本的保存液的
pH
为
7.0
～
7.6。
[0010]进一步地，所述胆汁酸螯合剂为考来烯胺
、
胆汁酸螯合剂中的一种或两种
。
[0011]进一步地，还包括二异丙基氟碳酸
本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种十二指肠液样本的保存液，其特征在于，包括以下按照重量份计的组分：胆汁酸螯合剂
25
～
30
份
、
α
‑
球蛋白
40
～
45
份
、
乙醇
10
～
15
份
、
氯化钠5～
10
份
、
葡萄糖
20
～
25
份
、
甘油
10
～
15
份
、
枸橼酸
‑
枸橼酸钠缓冲溶液
35
～
40
份
、
余量为水，所述十二指肠液样本的保存液的
pH
为
7.0
～
7.6。2.
如权利要求1所述的一种十二指肠液样本的保存液，其特征在于，包括以下按照重量份计的组分：胆汁酸螯合剂
25
份
、
α
‑
球蛋白
45
份
、
乙醇
10
份
、
氯化钠8份
、
葡萄糖
23
份
、
甘油
12
份
、
枸橼酸
‑
枸橼酸钠缓冲溶液
38
份
、
余量为水，所述十二指肠液样本的保存液的
pH
为
7.0
～
7.6。3.
如权利要求1所述的一种十二指肠液样本的保存液，其特征在于，所述胆汁酸螯合剂为考来烯胺
、
考来替泊中的一种或两种
。4.
如权利要求1所述的一种十二指肠液样本的保存液，其特征在于，还包括二异丙基氟碳酸
25
～
30
份
。5.

【专利技术属性】
技术研发人员：陈瑞东，胡韫赟，唐文，
申请(专利权)人：核工业总医院，
类型：发明
国别省市：