一种钌催化合成酰氧基化制造技术

本发明专利技术公开了一种钌催化合成酰氧基化2‑

【技术实现步骤摘要】
一种钌催化合成酰氧基化2
‑
苯甲酰吡啶类化合物的方法


[0001]本专利技术涉及有机合成领域，尤其涉及一种钌催化合成酰氧基化2‑
苯甲酰吡啶类化合物的方法
。

技术介绍

[0002]目前，过渡金属催化的
C
‑
H
官能化反应被认为是从结构简单的化合物中合成有用和复杂分子的可靠策略之一
。
芳基酯类化合物普遍存在于天然产物
、
药品
、
生物活性化合物
、
香料中，这类化合物的传统合成方法依赖于芳香醇或芳基硅与羰基化合物的交叉偶联反应，反应条件苛刻导致官能团耐受性较差，产物的多样性受到了限制
。
人们也一直在探索构建
C
‑
O
键的新方法，到目前为止，
C
‑
H
键的酰氧基化是在有机化合物中引入氧官能团的最有效的策略之一
。
[0003]各种过渡金属催化剂已被报道用于
C
‑
>H
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种钌催化合成酰氧基化2‑
苯甲酰吡啶类化合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：将2‑
苯甲酰吡啶类化合物
、
羧酸钠化合物
、[RuCl2(p
‑
cymene)]2、AgSbF6、Ag2CO3混合，在有机溶剂中反应
12h
～
24h
，反应完毕，使用水和乙酸乙酯进行萃取，合并有机层，干燥
、
过滤，浓缩，分离纯化得到式Ⅰ化合物，其反应通式如下：
R
选自氢
、C1‑
C
30
烷基
、C3‑
C
11
环烷基
、
芳基
、
芳杂基
、
金刚烷基
、C1‑
C
30
烯烃基
、
萜类基团
、
甾体基团；每个
R1独立的选自氢
、C1‑
C5烷基
、C1‑
C5烷氧基
、
芳基
、
卤素
、
酯基；两个相邻的
R1可与他们相连的原子一起形成五至六元饱和或不饱和的芳环或芳杂环；每个
R2独立的选自氢
、C1‑
C5烷基
、
卤素；两个相邻的
R2可与他们相连的原子一起形成五至六元饱和或不饱和的芳环或芳杂环；
m、s
分别独立的选自
1、2
或
3。2.
根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述有机溶剂选自
PhCF3、DMF、CH3CN
或
DCE
中的一种或几种，优选为
DCE。3.
根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述2‑
苯甲酰吡啶类化合物与羧酸钠化合物的摩尔比为
0.1
～
0.5
：
0.2
～
1.0
，优选为
0.2
：
0.3
～
0.4。4...

【专利技术属性】
技术研发人员：马文博，郑涛，徐越，辜玲慧，李喆宇，周云浩，李波，
申请(专利权)人：成都大学，
类型：发明
国别省市：