一种含铀水溶液中铀浓度的检测方法技术

本发明专利技术提供了一种含铀水溶液中铀浓度的检测方法，属于铀浓度分析技术领域

【技术实现步骤摘要】
一种含铀水溶液中铀浓度的检测方法


[0001]本专利技术涉及铀浓度分析
，尤其涉及一种含铀水溶液中铀浓度的检测方法
。

技术介绍

[0002]偶氮氯膦Ⅲ(1,8
二羟基萘酚
‑
3,6
二磺酸
‑
2,7
二偶氮
‑2‑
膦酸
‑4‑
氯代苯
)
是含磷的偶氮染料，对铀的灵敏度较高，广泛应用于铀浓度测试分光光度法
。
但该显色剂对任何一种元素都不具有专属性，在较低酸度条件下，偶氮氯膦Ⅲ测定铀时，其他元素干扰严重
。
目前使用偶氮氯膦Ⅲ测定样品中铀浓度，需要以加入铁
、
钙试剂为载体，碳酸钠做沉淀剂，分离干扰元素
。
然后在氟化物和抗坏血酸的存在下，在水
‑
异丙醇介质中，盐酸环境下，用偶氮氯膦Ⅲ比色测定
。

技术实现思路

[0003]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种含铀水溶液中铀浓度的检测方法
。
本专利技术利用钠型离子预处理柱分离干扰离子，偶氮氯膦Ⅲ和铀在酸性环境中直接显色测量铀浓度
。
[0004]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0005]本专利技术提供了一种含铀水溶液中铀浓度的检测方法，包括以下步骤：
[0006]利用钠型离子预处理柱对待测含铀水溶液进行预处理，得到预处理溶液，所述待测含铀水溶液中含有
UO
22+
和干扰离子；
[0007]将所述预处理溶液与盐酸混合进行酸化，得到酸化溶液；
[0008]将所述酸化溶液
、
乙二胺四乙酸溶液
、
偶氮氯膦Ⅲ和盐酸混合进行显色，测定在
680nm
处的吸光度；
[0009]根据预定的标准方程，得到所述待测含铀水溶液中铀浓度
。
[0010]优选的，所述钠型离子预处理柱为离子色谱预处柱
HP
‑
IC
‑
Na
‑
1CC。
[0011]优选的，所述干扰离子包括过渡金属离子和
/
或碱土金属离子
。
[0012]优选的，所述待测含铀水溶液中含有
Ca
2+
、Mg
2+
和
Fe
3+
，所述待测含铀水溶液中
Ca
2+
的浓度为
20
～
500mg//L
，
Mg
2+
的浓度为
20
～
600mg/L
，铁离子的浓度为
0.005
～
20mg/L
，所述铁离子包括
Fe
3+
和
Fe
2+
。
[0013]优选的，所述待测含铀水溶液中
UO
22+
的浓度为
0.5
～
50mg/L。
[0014]优选的，所述待测含铀水溶液为地浸采铀过程中含
UO
22+
的水质样品
。
[0015]优选的，所述预处理溶液与酸化时盐酸的体积比为1～
2:15
，所述酸化时盐酸的
pH
值为1～
3。
[0016]优选的，所述预处理溶液
、
乙二胺四乙酸溶液和偶氮氯膦Ⅲ的体积比为1～
2:1
～
2:1
～2，所述乙二胺四乙酸溶液的浓度为
10
～
20g/L。
[0017]优选的，所述显色的时间为
30
～
60min。
[0018]优选的，所述标准方程以
UO
22+
的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标
。
[0019]本专利技术提供了一种含铀水溶液中铀浓度的检测方法，包括以下步骤：利用钠型离子预处理柱对待测含铀水溶液进行预处理，得到预处理溶液，所述待测含铀水溶液中含有
UO
22+
和干扰离子；将所述预处理溶液与盐酸混合进行酸化，得到酸化溶液；将所述酸化溶液
、
乙二胺四乙酸溶液
、
偶氮氯膦Ⅲ和盐酸混合进行显色，测定在
680nm
处的吸光度；根据预定的标准方程，得到所述待测含铀水溶液中铀浓度
。
[0020]与现有技术相比，本专利技术的有益效果如下：
[0021]本专利技术针对偶氮氯膦Ⅲ专属性不强的问题，采用钠型离子预处理柱分离样品中的过渡金属和碱土金属干扰元素，无需复杂处理，操作简单；使用偶氮氯膦Ⅲ与铀在酸性条件下，直接显色分析，无需加入异丙醇有机试剂和氟化物
。
利用钠型离子处理柱分离干扰元素与以往分析干扰方法相比，分离效率高，减少了氟化物和有机试剂的使用，提高了偶氮氯膦Ⅲ测铀的准确性和操作性
。
附图说明
[0022]图1为本专利技术实施例1中的波长扫描图；
[0023]图2为本专利技术实施例1中的标准方程
。
具体实施方式
[0024]本专利技术提供了一种含铀水溶液中铀浓度的检测方法，包括以下步骤：
[0025]利用钠型离子预处理柱对待测含铀水溶液进行预处理，得到预处理溶液，所述待测含铀水溶液中含有
UO
22+
和干扰离子；
[0026]将所述预处理溶液与盐酸混合进行酸化，得到酸化溶液；
[0027]将所述酸化溶液
、
乙二胺四乙酸溶液
、
偶氮氯膦Ⅲ和盐酸混合进行显色，测定在
680nm
处的吸光度；
[0028]根据预定的标准方程，得到所述待测含铀水溶液中铀浓度
。
[0029]在本专利技术中，若无特殊说明，使用的原料均为本领域市售商品
。
[0030]本专利技术利用钠型离子预处理柱对待测含铀水溶液进行预处理，得到预处理溶液，所述待测含铀水溶液中含有
UO
22+
和干扰离子
。
[0031]在本专利技术中，所述钠型离子预处理柱优选为离子色谱预处柱
HP
‑
IC
‑
Na
‑
1CC
，优选购自宁波鸿谱实验科技有限公司
。
[0032]在本专利技术中，所述干扰离子优选包括过渡金属离子和
/
或碱土金属离子
。
[0033]在本专利技术中，所述待测含铀水溶液中优选含有
Ca
2+
、Mg
2+
和
Fe
3+
，所述待测含铀水溶液中
Ca
2+
的浓度优选为
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种含铀水溶液中铀浓度的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：利用钠型离子预处理柱对待测含铀水溶液进行预处理，得到预处理溶液，所述待测含铀水溶液中含有
UO
22+
和干扰离子；将所述预处理溶液与盐酸混合进行酸化，得到酸化溶液；将所述酸化溶液
、
乙二胺四乙酸溶液
、
偶氮氯膦Ⅲ和盐酸混合进行显色，测定在
680nm
处的吸光度；根据预定的标准方程，得到所述待测含铀水溶液中铀浓度
。2.
根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述钠型离子预处理柱为离子色谱预处柱
HP
‑
IC
‑
Na
‑
1CC。3.
根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述干扰离子包括过渡金属离子和
/
或碱土金属离子
。4.
根据权利要求1或3所述的检测方法，其特征在于，所述待测含铀水溶液中含有
Ca
2+
、Mg
2+
和
Fe
3+
，所述待测含铀水溶液中
Ca
2+
的浓度为
20
～
500mg//L
，
Mg
2+
的浓度为
20
～
600mg/L
，铁离子的浓度为<...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘金明，原渊，张勇，张万亮，李昊聪，赵昊天，董惠琦，马菱，李鑫，滕飞，
申请(专利权)人：中核通辽铀业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：