检测制造技术

本发明专利技术提出了检测

【技术实现步骤摘要】
检测BKV病毒VP1抗体的VP1抗原、试剂盒和方法


[0001]本专利技术涉及生物领域
。
具体地，本专利技术涉及检测
BKV
病毒
VP1
抗体的
VP1
抗原
、
试剂盒和方法
。

技术介绍

[0002]近年来，随着新型强效免疫抑制剂的广泛使用，肾脏移植后的急性免疫排斥反应明显减少，使得移植肾的存活率明显提高
。
但由于机体免疫功能受到抑制，一些潜伏感染的病毒可能因此活化而致病
。BK
多瘤病毒
(BK Polyomavirus,BKV)
感染是一般人群中一种常见的潜伏的病毒感染，因肾移植术后受者处于免疫抑制状态，病毒可能被激活，出现
BKV
尿症
、BKV
血症，甚至
BKV
相关肾病
(BK virus associated nephropathy
，
BKVAN)。
由于缺乏特效抗病毒药物，
BKVAN
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种分离的多肽，其特征在于，所述分离的多肽具有如
SEQ ID NO
：1或2所示的氨基酸序列
。2.
一种分离的核酸，其特征在于，所述分离的核酸编码权利要求1所述多肽；任选地，所述分离的核酸具有如
SEQ ID NO
：3或4所示的核苷酸序列
。3.
一种用于检测
BKV
病毒
VP1
抗体的
VP1
抗原，其特征在于，所述
VP1
抗原包括：
I
型
VP1
抗原
、II
型
VP1
抗原
、III
型
VP1
抗原和
IV
型
VP1
抗原；所述
I
型
VP1
抗原具有如
SEQ ID NO
：1所示的氨基酸序列或与其具有至少
80
％同源性的氨基酸序列；所述
II
型
VP1
抗原具有如
SEQ ID NO
：5所示的氨基酸序列或与其具有至少
80
％同源性的氨基酸序列；所述
III
型
VP1
抗原具有如
SEQ ID NO
：6所示的氨基酸序列或与其具有至少
80
％同源性的氨基酸序列；所述
IV
型
VP1
抗原具有如
SEQ ID NO
：2所示的氨基酸序列或与其具有至少
80
％同源性的氨基酸序列；任选地，编码所述
I
型
VP1
抗原的核酸分子具有如
SEQ ID NO
：3所示的核苷酸序列或与其具有至少
80
％同源性的核苷酸序列；编码所述
II
型
VP1
抗原的核酸分子具有如
SEQ ID NO
：7所示的核苷酸序列或与其具有至少
80
％同源性的核苷酸序列；编码所述
III
型
VP1
抗原的核酸分子具有如
SEQ ID NO
：8所示的核苷酸序列或与其具有至少
80
％同源性的核苷酸序列；编码所述
IV
型
VP1
抗原的核酸分子具有如
SEQ ID NO
：4所示的核苷酸序列或与其具有至少
80
％同源性的核苷酸序列
。4.
一种标记物偶联抗原，其特征在于，所述标记物偶联抗原选自偶联有标记物的权利要求3所述用于检测
BKV
病毒
VP1
抗体的
VP1
抗原；任选地，所述标记物选自辣根过氧化氢酶和
/
或碱性磷酸酯酶
。5.
一种用于检测
BKV
病毒
VP1
抗体的试剂盒，其特征在于，包括以下试剂：权利要求3所述用于检测
BKV
病毒
VP1
抗体的
VP1
抗原；权利要求4所述标记物偶联抗原
。6.
根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒进一步包括下列至少一种试剂：包被缓冲液
、
封闭液
、
稀释缓冲液
、
洗涤液
、
显色液和终止液；任选地，所述
I
型
VP1
抗原
、
所述
II
型
VP1
抗原
、
所述
III
型
VP1
抗原
、
所述
IV
型
VP1
抗原
、
标记物偶联抗原以及所述至少一种试剂分别独立设置；所述包被缓冲液包括：碳酸钠
、
碳酸氢钠和水，
pH
值为9～
10
；所述封闭液包括：牛血清白蛋白和
/
或明胶；所述稀释缓冲液选自
PBS
缓冲液；所述洗涤液选自含有吐温的
PBS
缓冲液；所述显色液包括
3,3
’
,5,5
’‑
四甲基联苯胺；所述终止液包括硫酸
、
和
/
或盐酸和
/
或磷酸
。7.
权利要求1所述分离的多肽
、
和
/
或权利要求2所述分离的核酸
、
和
/
或权利要求3所述
用于检测
BKV
病毒
VP1
抗体的
VP1
抗原
、
和
/
或权利要求4所述标记物偶联抗原和
...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶俊生，解俊杰，林芬望，
申请(专利权)人：北京清华长庚医院，
类型：发明
国别省市：