多不饱和脂肪酸联合制造技术

本发明专利技术提供一种治疗对免疫检查点抑制剂耐受肿瘤的药物，包括多不饱和脂肪酸

【技术实现步骤摘要】
多不饱和脂肪酸联合ACLY抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用


[0001]本专利技术涉及一种多不饱和脂肪酸联合
ACLY
抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用，属于肿瘤治疗

。

技术介绍

[0002]近几年，免疫检查点抑制剂改善晚期肺癌
、
黑色素瘤
、
肾癌
、
霍奇金淋巴瘤等患者的生存方面取得了重大进展
。
其中以程序性细胞死亡受体
1(PD
‑
1)
或配体
(PD
‑
L1)
为靶点的免疫检查点抑制剂因其显著临床疗效而备受关注
。
虽然免疫检查点抑制剂在临床应用中取得了明显的治疗效果，但是在实体瘤中的有效率低是其非常突出的局限性，仅小部分患者
(
约
20
％左右
)
得到持久的应答和良好的长期预后，并且经常伴随着不同程度的免疫相关不良反应事件
。
其中，免疫检查点抑制剂在实体瘤中的有效率低的原因是肿瘤对免疫检查点抑制剂产生了耐受
。
肿瘤对免疫检查点抑制剂耐受与诸多因素相关，如患者自身的特质
(
如性别
/HLA
分型
)、
肿瘤基质的特性
、
肿瘤环境因素
(
如患者自身的微生物组
)
等，然而其中最重要的当属肿瘤细胞自身的因素
。
肿瘤细胞自身的因素指的是由肿瘤细胞的基因组
、
转录组等性质所决定的肿瘤抵抗免疫治疗的能力
。
由于肿瘤对免疫检查点抑制剂耐受的机制复杂，影响因素众多，如何克服肿瘤对免疫检查点抑制剂耐受成为本领域技术人员的严重挑战
。

技术实现思路

[0003]本专利技术提供了一种多不饱和脂肪酸联合
ACLY
抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用，可以有效解决上述问题
。
[0004]本专利技术是这样实现的：
[0005]一种治疗对免疫检查点抑制剂耐受肿瘤的药物，包括多不饱和脂肪酸
、ACLY
抑制剂和免疫检查点抑制剂
。
[0006]作为进一步改进的，所述多不饱和脂肪酸包括
ω
‑3多不饱和脂肪酸
、
ω
‑6多不饱和脂肪酸中的一种或几种
。
[0007]作为进一步改进的，所述
ω
‑3多不饱和脂肪酸选自
α
‑
亚麻酸
、
二十二碳六烯酸或二十碳五烯酸中的一种或几种
。
[0008]作为进一步改进的，所述
ω
‑6多不饱和脂肪酸选自亚油酸
、
γ
‑
亚麻酸或花生四烯酸中的一种或几种
。
[0009]作为进一步改进的，所述
ACLY
抑制剂选自贝派地酸
、SB 204990、NDI
‑
091143、BMS
‑
303141、
靶向
ACLY
基因的小干扰
RNA、
靶向
ACLY
基因短发夹
RNA
中的一种或几种
。
[0010]作为进一步改进的，所述
ACLY
抑制剂选自贝派地酸或靶向
ACLY
基因短发夹
RNA。
[0011]作为进一步改进的，所述免疫检查点抑制剂为抗
PD
‑1抗体
、
抗
PD
‑
L1
抗体
、
抗
CTLA
‑4抗体
、
抗
LAG
‑3抗体
、
抗
TIGIT
抗体或抗
TIM
‑3抗体中的一种或几种
。
[0012]一种多不饱和脂肪酸和
ACLY
抑制剂在制备免疫检查点抑制剂抗肿瘤增敏剂中的
应用
。
[0013]作为进一步改进的，所述多不饱和脂肪酸包括
ω
‑3多不饱和脂肪酸
、
ω
‑6多不饱和脂肪酸中的一种或几种
。
[0014]作为进一步改进的，所述
ACLY
抑制剂选自贝派地酸
、SB 204990、NDI
‑
091143、BMS
‑
303141、
靶向
ACLY
基因的小干扰
RNA、
靶向
ACLY
基因短发夹
RNA
中的一种或几种
。
[0015]作为进一步改进的，所述免疫检查点抑制剂为抗
PD
‑1抗体或抗
PD
‑
L1
抗体
。
[0016]作为进一步改进的，所述肿瘤为肝癌
、
肾癌
、
胰腺癌
、
黑色素瘤
、
乳腺癌中的一种或几种
。
[0017]本专利技术的有益效果是：
[0018]本专利技术的治疗对免疫检查点抑制剂耐受肿瘤的药物，包括多不饱和脂肪酸
、ACLY
抑制剂和免疫检查点抑制剂，多不饱和脂肪酸和
ACLY
抑制剂能显著增加免疫检查点抑制剂对的肿瘤的敏感性，增加免疫检查点抑制剂对免疫检查点抑制剂耐受肿瘤的治疗效果
。
附图说明
[0019]为了更清楚地说明本专利技术实施方式的技术方案，下面将对实施方式中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图
。
[0020]图1为本专利技术实施例提供的抗肿瘤效果图
。
[0021]图2为本专利技术实施例提供的抗肿瘤实物图
。
具体实施方式
[0022]为使本专利技术实施方式的目的
、
技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施方式中的附图，对本专利技术实施方式中的技术方案进行清楚
、
完整地描述，显然，所描述的实施方式是本专利技术一部分实施方式，而不是全部的实施方式
。
基于本专利技术中的实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本专利技术保护的范围
。
因此，以下对在附图中提供的本专利技术的实施方式的详细描述并非旨在限制要求保护的本专利技术的范围，而是仅仅表示本专利技术的选定实施方式
。
基于本专利技术中的实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种治疗对免疫检查点抑制剂耐受肿瘤的药物，其特征在于，包括多不饱和脂肪酸
、ACLY
抑制剂和免疫检查点抑制剂
。2.
根据权利要求1所述的治疗对免疫检查点抑制剂耐受肿瘤的药物，其特征在于，所述多不饱和脂肪酸包括
ω
‑3多不饱和脂肪酸
、
ω
‑6多不饱和脂肪酸中的一种或几种
。3.
根据权利要求2所述的治疗对免疫检查点抑制剂耐受肿瘤的药物，其特征在于，所述
ω
‑3多不饱和脂肪酸选自
α
‑
亚麻酸
、
二十二碳六烯酸或二十碳五烯酸中的一种或几种
。4.
根据权利要求2所述的治疗对免疫检查点抑制剂耐受肿瘤的药物，其特征在于，所述
ω
‑6多不饱和脂肪酸选自亚油酸
、
γ
‑
亚麻酸或花生四烯酸中的一种或几种
。5.
根据权利要求1所述的治疗对免疫检查点抑制剂耐受肿瘤的药物，其特征在于，所述
ACLY
抑制剂选自贝派地酸
、SB 204990、NDI
‑
091143、BMS
‑
303141、
靶向
ACLY
基因的小干扰
RNA、
靶向
ACLY
基因短发夹
RNA
中的一种或几种
。6.
根据权利要求1所述的治疗对免疫检查点抑制剂耐受肿瘤的药物，其特征在于，所述免疫检查点抑制剂为抗
PD
‑1抗体
、
抗
PD
‑

【专利技术属性】
技术研发人员：王红阳，杨文，向威，吕洪伟，杏福雪，冯起宇，孙校炎，马跃，吴子鑫，
申请(专利权)人：安徽省立医院中国科学技术大学附属第一医院，
类型：发明
国别省市：