一种发光材料及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了一种发光材料及其制备方法和应用，属于发光功能配合物领域

【技术实现步骤摘要】
一种发光材料及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及发光功能配合物领域，尤其涉及一种发光材料及其制备方法和应用
。

技术介绍

[0002]具有双重发射的发光材料在基础光物理研究和实际应用中都很有吸引力，如传感
、
生物成像和颜色可调发射装置
。
迄今为止，已经报道了许多双重发射材料，包括有机小分子和聚合物，量子点，金属
‑
有机框架和过渡金属配合物
(TMCs)。
但是现有技术中发光材料的能差小，这样可能会使两个发射峰会重叠在一起，不利于区分和观察
。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供一种发光材料及其制备方法和应用，本专利技术的发光材料具有良好的双重发射性能
。
[0004]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0005]本专利技术提供了一种发光材料，具有式
I
所示的结构式：
[0006][0007]所述为二齿多吡啶配体，所述
X
包括氧原子
、
硫原子或氮烷基，所述
R
包括氢
、
甲氧基
、
三氟甲基和苯并基团中的一种
。
[0008]优选的，所述二齿多吡啶配体包括
2,2
′‑
联吡啶或
1,10
‑
菲咯啉
。
[0009]优选的，具有式1～
18
所示的结构中的任意一种：
[0010][0011]本专利技术还提供了上述方案所述发光材料的制备方法，包括以下步骤：
[0012]将
2,5
‑
二
(N
‑
甲基
‑
N
′‑
(2
‑
吡啶基
)
胺基
)
吡嗪衍生物
、
多吡啶二氯化钌前体配合物和极性溶剂混合进行螯合反应，得到金属钌配合物；
[0013]将所述金属钌配合物与六氟磷酸盐溶液混合进行阴离子置换反应，得到所述发光材料；
[0014]所述
2,5
‑
二
(N
‑
甲基
‑
N
′‑
(2
‑
吡啶基
)
胺基
)
吡嗪衍生物具有式
II
所示的结构式：
[0015][0016]所述多吡啶二氯化钌前体配合物具有式
III
所示的结构式：
[0017][0018]优选的，所述
2,5
‑
二
(N
‑
甲基
‑
N
′‑
(2
‑
吡啶基
)
胺基
)
吡嗪衍生物与多吡啶二氯化钌前体配合物的摩尔比为1～
1.2
：
1。
[0019]优选的，所述极性溶剂包括乙二醇和
/
或
N,N
‑
二甲基甲酰胺
。
[0020]优选的，所述金属钌配合物与六氟磷酸盐的物质的量比为
1:1
～
10。
[0021]优选的，所述螯合反应的温度为
150
～
300℃
，时间为
0.5
～
12h。
[0022]优选的，所述多吡啶二氯化钌前体配合物的质量与极性溶剂的体积比为1：
0.1
～
0.2mg/mL。
[0023]本专利技术还提供了上述方案所述发光材料或上述方案所述制备方法得到的发光材料在制备比率检测成像材料及单分子白光材料构建中的应用
。
[0024]本专利技术提供了一种发光材料，其特征在于，具有式
I
所示的结构式：
[0025][0026]所述为二齿多吡啶配体，所述
X
包括氧原子
、
硫原子或氮烷基，所述
R
包括氢原子
、
甲氧基
、
三氟甲基和苯并基团中的一种
。
[0027]金属钌配合物中含有更多数量的低光激发态和高光激发态，使得从低光激发态到基态产生的光子和高光激发态到基态产生的光子的数量增多，从而降低了光小的波峰，提高了光大的波峰，增大了能差
。
实施例结果表明，本专利技术发光材料的能差大于
146nm。
附图说明
[0028]图1为本专利技术实施例1化合物的核磁氢谱图；
[0029]图2为本专利技术实施例1化合物的核磁碳谱图；
[0030]图3为本专利技术实施例1～3化合物的发射光谱
。
具体实施方式
[0031]本专利技术提供了一种发光材料，具有式
I
所示的结构式，
[0032][0033]所述为二齿多吡啶配体，所述
X
包括氧原子
、
硫原子或氮烷基，所述
R
包括氢
、
甲氧基
、
三氟甲基和苯并基团中的一种
。
[0034]在本专利技术中，所述二齿多吡啶配体优选包括
2,2
′‑
联吡啶或
1,10
‑
菲咯啉；
[0035]所述氮烷基优选包括氮甲基
。
[0036]在本专利技术中，所述的发光材料优选具有式1～
18
所示的结构式中的任意一种：
[0037][0038]本专利技术还提供了上述方案所述发光材料的制备方法，包括以下步骤：
[0039]将
2,5
‑
二
(N
‑
甲基
‑
N
′‑
(2
‑
吡啶基
)
胺基
)
吡嗪衍生物
、
多吡啶二氯化钌前体配合物和极性溶剂混合进行螯合反应，得到金属钌配合物；
[0040]将所述金属钌配合物与六氟磷酸盐溶液混合进行阴离子置换反应，得到所述发光材料；
[0041]所述
2,5
‑
二
(N
‑
甲基
‑
N
′‑
(2
‑
吡啶基
)
胺基
)
吡嗪衍生物具有式
II
所示的结构式：
[0042][0043]所述多吡啶二氯化钌前体配合物具有式
III
所示的结构式：
[0044][0045]在本专利技术中，所述
2,5
‑
二
(N
‑
甲基
‑
N
′‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种发光材料，其特征在于，具有式
I
所示的结构式：所述为二齿多吡啶配体，所述
X
包括氧原子
、
硫原子或氮烷基，所述
R
包括氢
、
甲氧基
、
三氟甲基和苯并基团中的一种
。2.
根据权利要求1所述的发光材料，其特征在于，所述二齿多吡啶配体包括
2,2
′‑
联吡啶或
1,10
‑
菲咯啉
。3.
根据权利要求1或2所述的发光材料，其特征在于，具有式1～
18
所示的结构中的任意一种：
4.
权利要求1～3任一项所述发光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将
2,5
‑
二
(N
‑
甲基
‑
N
′‑
(2
‑
吡啶基
)
胺基
)
吡嗪衍生物
、
多吡啶二氯化钌前体配合物和极性溶剂混合进行螯合反应，得到金属钌配合物；将所述金属钌配合物与六氟磷酸盐溶液混合进行阴离子置换反应，得到所述发光材料；所述
2,5
‑
二
(N
‑
甲基
‑
N
′‑
(2
‑
吡啶基
)
胺基
)
吡...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴四海，张哲，
申请(专利权)人：华侨大学，
类型：发明
国别省市：