【技术实现步骤摘要】
一种银屑病动物模型的建立方法
[0001]本专利技术涉及动物模型领域,具体涉及一种银屑病动物模型的建立方法
。
技术介绍
[0002]银屑病是一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性
、
复发性
、
炎症性及系统性皮肤病,典型皮损临床表现为鳞屑性红斑或斑块
。
银屑病目前尚不能根治,患者经治疗后容易复发,常需终身治疗,给患者造成严重的心理负担
。
银屑病是由多种致病因子刺激免疫系统,引起树突状细胞
、T
细胞
、
巨噬细胞等多种细胞功能失常及胞内信号传导异常,诱发免疫系统紊乱及炎症产生,导致表皮角质形成细胞过度增殖
、
异常分化
、
大量炎性细胞浸润等特征表现,其发病机制至今尚未明确
。
[0003]动物模型的建立在银屑病发病机制和药物研发中起着重要作用,然而目前还没有一种与人类银屑病发病机制和治疗药物反应相吻合的动物模型
。
银屑病动物模型如自发性小鼠模型,基因工程小鼠模型及异种移植模型等均各有优缺点,但都较为昂贵或操作复杂,适用性及推广性不强
。
药物诱发型动物模型,其价格低廉,简单易行,其中以咪喹莫特诱导的银屑病动物模型使用最为广泛
。
其造模时间的长短与人银屑病的早期和晚期组织病理学相似,被认为是多种作用机制协同所致
。
但同时,存在模型不稳定,造模后模型维持时间较短,长时间应用会引起全身性炎症
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.
一种银屑病动物模型的建立方法,其特征在于所述方法为:细胞因子联合咪喹莫特共同诱导大鼠或小鼠建立银屑病动物模型;所述细胞因子为白介素
‑2或
TNF
‑
α
。2.
如权利要求1所述的银屑病动物模型的建立方法,其特征在于:所述细胞因子为白介素
‑
2。3.
如权利要求1所述的银屑病动物模型的建立方法,其特征在于:所述咪喹莫特以咪喹莫特乳膏的形式外涂至大鼠或小鼠造模部位
。4.
如权利要求3所述的银屑病动物模型的建立方法,其特征在于:所述咪喹莫特乳膏中咪喹莫特的质量含量为5%,用量为
20mg
咪喹莫特乳膏
/cm2造模部位面积;外涂的频率为1次
/
天,总计7~
14
天
。5.
如权利要求3所述的银屑病动物模型的建立方法,其特征在于:所述造模部位为脱毛后的动物背部皮肤
、
耳部皮肤或其他部位皮肤
。6.
如权利要求1所述的银屑病动物模型的建立方法,其特征在于:所述细胞因子的给药方式为腹腔注射
、
静脉注射或皮下注射,注射剂量为
0.5
~
18
万
...
【专利技术属性】
技术研发人员:王楠楠,蔡婷婷,刘霞,朱婉萍,徐云玲,王昱霁,
申请(专利权)人:浙江省中医药研究院,
类型:发明
国别省市:
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